Delen:
Drugsdepressors Soorten, effecten en werkingsmechanismen
de depressieve medicijnen van het centrale zenuwstelsel zijn stoffen die de hersenactiviteit kunnen verminderen.
In sommige gevallen zijn ze ook bekend als "kalmerende middelen" of "kalmerende middelen" en worden ze zowel in instellingen voor de gezondheidszorg als in recreatieve settings gebruikt.
Wat therapeutische toepassingen betreft, vinden we verschillende medicijnen die depressieve activiteiten uitvoeren. Zo zijn anxiolytica, slaapmiddelen en kalmerende middelen de bekendste.
Op recreatief gebied is de consumptie van depressieve stoffen iets lager dan die van stimulerende geneesmiddelen.
Dit feit is te wijten aan het feit dat de stoffen die de hersenactiviteit verminderen, minder gevoel van bevrediging produceren dan degenen die het stimuleren.
Stoffen zoals alcohol of heroïne zijn echter enkele van de meest voorkomende geneesmiddelen wereldwijd.
Algemene kenmerken van depressieve medicijnen
Het is belangrijk om in gedachten te houden dat depressieve geneesmiddelen een groep stoffen vormen op basis van de effecten die ze veroorzaken op het functioneren van de hersenen.
Op deze manier is de factor die dit type stof groepeert het vermogen om een afname in hersenactiviteit te produceren.
Deze eerste beoordeling is zeer relevant, omdat verschillende soorten depressieve geneesmiddelen belangrijke verschillen kunnen vertonen.
Stoffen die het niveau van hersenactiviteit verminderen, hebben niet dezelfde oorsprong of dezelfde samenstelling.
Alcohol deelt niet alle kenmerken met anxiolytica of heroïne. Het deelt echter wel een belangrijk, het vermogen om het niveau van hersenactiviteit te verminderen.
Dus, als we het hebben over depressieve geneesmiddelen, wordt er verwezen naar een grote groep van verschillende stoffen met hun eigen kenmerken die lijken op de effecten op hersenniveau.
Depressieve medicijnen van verschillende oorsprong
Omdat ze onafhankelijke stoffen zijn, kunnen depressieve geneesmiddelen een heel verschillende oorsprong hebben.
In deze zin kunnen dit soort stoffen van natuurlijke oorsprong zijn of van synthetische of semi-synthetische oorsprong zijn.
Wat depressieve geneesmiddelen van natuurlijke oorsprong betreft, vallen morfine en codeïne op. Deze twee stoffen zijn sterk depressieve geneesmiddelen die worden verkregen en geconsumeerd zonder ze te hoeven synthetiseren.
Op het gebied van depressieve geneesmiddelen van semisynthetische oorsprong is heroïne ongetwijfeld van belang.
Zoals de wereldrapportage over drugs van het kantoor van de verenigde noties tegen drugs en criminaliteit (UNODC) aangeeft, is heroïne de afgelopen jaren een van de meest geconsumeerde drugs geweest..
Tot slot vinden we van synthetische oorsprong methadon, een depressivum dat voornamelijk wordt gebruikt om de lichamelijke symptomen te behandelen die door heroïneverslaving worden veroorzaakt..
Effecten van depressieve medicijnen
Hoewel elk van de depressieve stoffen een reeks kenmerken heeft en daarom verschillende effecten kan produceren, hebben deze geneesmiddelen enkele effecten.
Ondanks het feit dat het centrale zenuwstelsel via verschillende paden en met verschillende intensiteitsniveaus kan worden ingedrukt, kan een reeks veelvoorkomende symptomen optreden wanneer het niveau van hersenactiviteit wordt verlaagd..
De effecten van depressieve geneesmiddelen kunnen in het algemeen in twee verschillende categorieën worden gegroepeerd.
Dit zijn de kortetermijneffecten, dat wil zeggen, die verschijnen na consumptie. En de lange termijn effecten, dat wil zeggen, die verschijnen na verloop van tijd wanneer de consumptie van de stoffen wordt verlengd.
1- Kortetermijneffecten
Het belangrijkste symptoom van depressieve geneesmiddelen is de traagheid in de hersenfunctie.
Door de activiteit van het centrale zenuwstelsel te verminderen, wanneer deze stoffen worden geconsumeerd, neemt het mentale functioneren af.
Afgezien van de afname van de hersenfunctie, beïnvloedt de door deze stoffen geproduceerde remming ook het fysieke functioneren.
Op deze manier kunnen na de inname van depressieve geneesmiddelen zowel de bloeddruk als de ademhaling worden vertraagd.
Vanwege deze twee effecten veroorzaken deze stoffen gewoonlijk problemen voor de concentratie en afname van aandacht. Evenzo komen verwarring, vermoeidheid of duizeligheid vaak voor.
Als de doses worden verhoogd, kunnen deze symptomen merkbaarder worden en kunnen desoriëntatie, gebrek aan coördinatie of lusteloosheid voorkomen.
In feite is een duidelijk zichtbaar symptoom dat wordt veroorzaakt door de effecten van depressieve geneesmiddelen het slepen van de woorden tijdens spraak.
Op fysiologisch niveau kunnen ook verschillende symptomen optreden, zoals pupilverwijding, moeite of onvermogen om te plassen, en in sommige gevallen koorts..
2- Korte-termijn effecten bij hoge dosis consumptie
Wanneer de gebruikte doses erg hoog zijn, kunnen de depressieve geneesmiddelen verslechtering van het geheugen, beoordelingsvermogen en coördinatie, prikkelbaarheid, paranoia, visusstoornissen en zelfmoordgedachten veroorzaken.
Ten slotte moet worden opgemerkt dat deze stoffen, of deze nu voor recreatieve doeleinden worden gebruikt of voor therapeutische doeleinden worden gebruikt, een hoog verslavingspotentieel hebben.
Het is duidelijk dat niet alle depressieve geneesmiddelen even verslavend zijn, aangezien heroïne veel meer is dan anxiolytica..
Beide soorten stoffen kunnen echter verslaving veroorzaken als ze regelmatig en oncontroleerbaar worden geconsumeerd.
3- Lange termijn effecten
De langetermijneffecten van depressieve geneesmiddelen zijn zeer verschillend en kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van elke stof. Echter, zoals hierboven vermeld, is een van de effecten die ze allemaal delen, verslaving.
Met de langdurige consumptie van deze stoffen is het mogelijk om op relatief eenvoudige wijze tolerantie voor het medicijn te ontwikkelen.
Dit betekent dat het lichaam went aan de aanwezigheid van de stof en elke keer hogere doses nodig heeft om dezelfde effecten te bereiken.
Deze factor is vooral relevant in het geval van anxiolytica. Als deze niet op een ongecontroleerde manier worden gebruikt, kan de persoon toenemende doses nodig hebben om zijn angstige symptomen te verlichten..
Aan de andere kant kan langdurig gebruik van depressieve medicijnen depressie, chronische vermoeidheid, respiratoire pathologieën, seksuele problemen en slaapstoornissen veroorzaken..
Naarmate de afhankelijkheid van de stof toeneemt, zijn symptomen zoals: onbeheersbare verlangens om het te consumeren, paniekaanvallen, angst en ononderbroken ongemak als het medicijn niet wordt gebruikt ook gebruikelijk..
Wanneer de verslaving aan de stof erg hoog is, kan wat bekend staat als ontwenningssyndroom verschijnen. Deze wijziging verschijnt op alle momenten dat de stof niet wordt geconsumeerd.
Ontwenningssyndroom omvat symptomen zoals slapeloosheid, zwakte, misselijkheid, opwinding, hoge lichaamstemperatuur, wanen, hallucinaties en toevallen.
Ten slotte kan een recent onderzoek dat is gepubliceerd als langdurig gebruik van depressieve geneesmiddelen het risico op hoge bloedsuikerspiegel, diabetes en gewichtstoename verhogen.
Soorten depressieve medicijnen
De bekendste depressieve geneesmiddelen zijn heroïne, alcohol en anxiolytica, maar er zijn veel andere soorten.
In feite kunnen deze stoffen worden ingedeeld in verschillende subgroepen: opiaten, hypnotiserende sedativa, vluchtige inhalatiemiddelen en ethylalcohol.
1- Opiaten
Opioïden zijn de verzameling stoffen die worden geëxtraheerd uit het sap van de zaden van de papaverplant of dormidera.
Deze planten worden op grote schaal geteeld in Azië (Irak, Iran, Afghanistan, Pakistan, India, China, Birma en Laos). Evenzo zijn er in Europa (Balkan), Equatoriaal Afrika (Nigeria), Midden-Amerika (Mexico en Guatemala) en Zuid-Amerika (Colombia, Peru en Ecuador) ook plantages.
De werking ervan is gekoppeld aan de aanwezigheid in het CZS en andere doelorganen van specifieke en verzadigbare receptoren. Specifiek vinden we drie soorten receptoren: de mu, de kappa en de delta.
De werking op mu-receptoren produceert algemene analgesie, sedatie, gevoelens van welzijn, ademhalingsdepressie en verminderde darmmotiliteit.
Kappa-receptoren worden gevonden in het ruggenmerg en wanneer opiaten hun functioneren modificeren, produceren ze perifere analgesie.
Tenslotte produceert de actie op de delta-receptoren perifere analgesie en narcose.
De geneesmiddelen die deel uitmaken van de opiaatstoffen zijn: heroïne, methadon, oxycodon en kraton.
heroïne
Het is een stof met een hoge liposolubiliteit, zodat het snel hoge concentraties bereikt in het CZS.
Het kan zowel intraveneus als gerookt worden en heeft een hoog verslavend potentieel.
De eerste ervaring die zijn consumptie produceert, wordt uitgedrukt in populair jargon zoals "om de dragoon te berijden". Het wordt meestal gekenmerkt door symptomen zoals groepsdruk of persoonlijke redenen, misselijkheid, braken, euforie, angst en tremor..
Bij lage doses produceert heroïne, pratende activiteit, ontspanning, onderdrukking van pijn, slaperigheid, apathie, concentratieproblemen, verminderde gezichtsscherpte en miosis.
Bij hoge doses worden de effecten geaccentueerd en vermoeide ademhaling, abdominale orgastische sensatie en euforie verschijnen.
methadon
Methadon is een synthetisch opioïde ontwikkeld in Duitsland in 1937 en wordt gebruikt als medicijn voor de behandeling van ontgifting van drugsverslaafden aan heroïne.
De consumptie ervan veroorzaakt effecten zoals contractie van de leerling, ademhalingsdepressie, bradycardie, spierontspanning, afgifte van antidiuretisch hormoon, constipatie, verhoogde lichaamstemperatuur en verhoogde bloedglucose.
Oxcicodona
Het is een semisynthetisch opiaat afgeleid van de theina die wordt geconsumeerd als een substantie van misbruik in de Verenigde Staten, waar het gemakkelijk te verkrijgen is en voor een lage prijs..
De effecten zijn erg vergelijkbaar met die van heroïne en als zeer hoge doses worden geconsumeerd, kunnen ze toevallen veroorzaken.
Kraton
De Kraton is een boom uit de tropische bossen van Zuidwest-Azië (Thailand en Maleisië).
Het verbruikt zijn verse bladeren in een gekauwde vorm en wordt gebruikt als verdovend middel voor opium. Het is een stof die hoge verslaving en afhankelijkheid produceert en effecten veroorzaakt zoals intense euforie, verhoogde kracht en energie en lokale anesthesie.
2- Hypnotiserende en kalmerende stoffen
De sedatieve hypnotische substantie bestaat uit 4 verschillende geneesmiddelen: benzodiazepines, barbituraten, carisoprodol en GHB.
benzodiazepines
Benzodiazepinen een groep hypnotisch-sederende en depressieve stoffen van het centraal zenuwstelsel die worden gebruikt als anxiolytische geneesmiddelen.
In de markt vindt u onder verschillende namen verkocht, zoals diazepam, oxazepam, clonazepam, enz..
Het zijn stoffenagonisten van de GABA A-receptor, een neurotransmitter die de hersenfunctie remt.
Het gebruik ervan is beperkt tot de behandeling van angst, omdat het angstige symptomen vermindert.
Het gebruik ervan kan echter andere effecten veroorzaken, zoals dysartrie, apathie, droge mond, hypotonie of sedatie..
barbituraten
Barbituurzuur was het eerste gesynthetiseerde hypnoticum. Het wordt gebruikt als een kalmerend middel, als verdovend middel en als anticonvulsivum en eerder gebruikt om hypnose te produceren.
Deze stof activeert de GABA-receptor en verbetert de reactie en kan coma, stupor en zelfs de dood veroorzaken.
Carisopradol
Het is een spierverslapper die slaperigheid, ataxie, verminderd bewustzijn, stupor en coördinatiestoornissen produceert.
Bij hoge doses kunnen ook opwinding, tachycardie, hypertonie en miclonische encefalopathie optreden.
GHB
Ook bekend als vloeibare ecstasy is een stof die wordt gebruikt voor alcoholische terugtrekking en narcolepsie.
Bij recreatief gebruik wordt het geconsumeerd door kleine flesjes en produceert het euforie, ontremming en toename van de voelbare waarnemingen.
3- Vluchtige inhaleerbare stoffen
Deze stoffen omvatten producten voor industrieel of huishoudelijk gebruik, zoals lijmen, lijmen, kleurstoffen, verven, vernissen, lakken, enz..
Ze worden gekenmerkt door vluchtigheid en hebben een zeer niet-specifiek werkingsmechanisme wanneer ze worden geconsumeerd.
Ze begon te worden gebruikt voor recreatieve doeleinden van de jaren '60 in Mexico en de consumptie produceert effecten zoals opwinding, euforie, dysartrie, ataxie, hallucinaties, gevoelens van grandeur, misselijkheid, braken, diarree, toevallen en hartritmestoornissen.
Het langdurig gebruik ervan kan gedragsstoornissen veroorzaken, zoals ongecontroleerde agressie, prikkelbaarheid, hallucinaties en psychotische stoornissen.
4- Ethylalcohol
Alcohol is een stof die wordt verkregen door fermentatie van de glucose van de vrucht van het geslacht Saccharomyces. Het kan ook worden verkregen door suikers te vergisten zoals die in granen.
De toedieningsroute is altijd oraal en het metabolisme is meestal relatief traag, met een progressieve absorptie.
De effecten ervan variëren afhankelijk van de dosis, omdat hogere doses grotere effecten hebben. Aanvankelijk produceert het verbruik meestal motorische activering, euforie en aangename sensaties.
Vervolgens worden meestal sociale ontremming en een duidelijk antidepressief effect ervaren. Deze symptomen worden gevolgd door hoge vasodilatatie en afrodiserende effecten.
Wanneer de intoxicatie intenser is, verschijnen er motorcoördinatie, kalmerende en pijnstillende effecten.
Ten slotte produceert de remming die door deze stof wordt geproduceerd, verdoving en hypnotische symptomatologie, en kan bij extreme consumptie coma en de dood veroorzaken.
referenties
- Becoña, E.I., Rodrgiuez, A.L. en Salazar, I.B. (Eds), drugsverslaving 1. Inleiding Universiteit van Santiago de Compostela, 1994.
- Casas, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (Eds) Verslaving aan psychofarmaca Sitges: Editions in Neurosciences, 1993.
- Cooper, J.R., BLOOM, F.L. & ROTH, R.H. De biochemische basis van neurofarmacologie. Oxford University Press 2003.
- Hájos, N; Katona, I .; Naiem, S. S .; Mackie, K.; Ledent, C.; Mody, I.; Freund, T.F. (2000). "Cannabinoïden remmen hippocampale GABAergische transmissie en netwerkoscillaties".European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239-3249.
- Montgomery, S.A. en Corn, T.H. (Eds) Psychopharmacology of Depression Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monographs No. 13, 1994.
- Nemeroff, CB (Ed) Essentie van klinische psychofarmacologie American Psychiatric Press, Inc, 2001.
- Wereldgezondheidsorganisatie (31 augustus 2009). Klinische richtlijnen voor uitbetalingsbeheer en behandeling van drugsverslaving in gesloten instellingen (PDF). p. 3. ISBN 978-92-9061-430-2. Cannabis is een depressieve drug, maar het heeft ook hallucinogene effecten.