Primaire spermatocytkenmerken en histologie

een primaire spermatocyt is een ovale cel die deel uitmaakt van spermatogenese, een proces dat resulteert in de productie van sperma. Primaire spermatocyten worden beschouwd als de grootste cellen van het seminiferale epitheel; ze hebben 46 chromosomen en dupliceren hun DNA in het interfaseproces.

Om de vorming van een primaire spermatocyt te bereiken, moet de vorming van een celtype genaamd spermatogonia in de teelballen plaatsvinden. Bij het betreden van profase I wordt het een primaire spermatocyt die het proces van het verminderen van mitose voortzet (eerste meiotische deling).

De spermatocyten moeten hun chromosoomlading verminderen om de uiteindelijke gameet met 23 chromosomen te worden. De primaire spermatocyten komen in een verlengde profase van ongeveer 22 dagen en veroorzaken secundaire spermatocyten; deze ontstaan ​​spermatiden, die volwassen worden en sperma worden dat klaar is om te bevruchten.

Het globale proces van gametogenese duurt ongeveer 74 dagen en heeft betrekking op een diploïde spermatogonia die zich verdeelt en uiteindelijk vier haploïde geladen sperma vormt. Een man kan dagelijks gemiddeld 300 miljoen sperma gemiddeld.

index

• 1 Kenmerken en histologie
• 2 Spermatogenese
  • 2.1 Primaire spermatocytenvorming
  • 2.2 Sertoli-cellen
  • 2.3 Bestemming van de primaire spermatocyt
  • 2.4 Morfologie van spermatocyten bij meiose
• 3 referenties

Kenmerken en histologie

De primaire spermatocyten zijn de grootste kiemcellen die kunnen worden gevonden in de tubuli seminiferi, in de tussenliggende lagen van het germinale epitheel. Ze komen uit de celdeling van spermatogonia.

Morfologisch gezien hebben ze geen gelijkenis met het volwassen spermatozoön, gevormd door een kop en een typische flagellum die hem mobiliteit geeft. Daarentegen zijn het ovale cellen die doorlopend kunnen groeien door de versnelde productie van eiwitten, organellen en andere cellulaire producten.

Met betrekking tot cellulair gedrag bevat het cytoplasma in deze cellen meer endoplasmatisch reticulum dan spermatogonium. Evenzo is het Golgi-complex meer ontwikkeld.

Spermatocyten kunnen worden onderscheiden van spermatogonia omdat ze het enige celtype zijn waarin meiose-processen plaatsvinden.

Het proces van cytokinese is bijzonder, omdat de resulterende cellen een syncytium vormen en verbonden blijven door een cytoplasmatisch deel van 1 μm in diameter dat de communicatie tussen deze en de uitwisseling van bepaalde moleculen, zoals eiwitten, mogelijk maakt.

spermatogenese

Vorming van de primaire spermatocyt

Het proces van spermatogenese komt voor in de tubuli seminiferi en bestaat uit twee celtypes: de kiemende cellen of spermatogonia en de Sertoli-cellen..

De vorming van primaire spermatocyten werd beschreven door Erwing en collega's in 1980, en in mensen door Kerr en Krestser in 1981

Spermatogonia zijn de cellen die aanleiding geven tot de primaire spermatocyt. Dit zijn vrij dikke cellen, met ronde vorm en homogeen cytoplasma. Ze kunnen worden ingedeeld volgens de morfologie van hun kern in: type A langwerpig, type A licht, type A donker en type B.

Spermatogonia type A zijn stamcellen en hebben reservefuncties. Een groep spermatologieën van het type A onderscheidt zich en produceert type spermatologieën van het type B, die na meerdere afdelingen aanleiding geven tot primaire spermatocyten.

Naarmate de spermatogenese voortschrijdt, neemt de primaire spermatocyt toe en kunnen opmerkelijke veranderingen in de morfologie van de kern worden aangetoond. Spermatocyten kunnen migreren wanneer de kruisingen tussen Sertoli-cellen verdwijnen.

Sertoli-cellen

De Sertoli-cellen zijn betrokken bij de regulatie van het gehele spermatogeneseproces. Ze bedekken de tubuli seminiferi en hun functie is om de kiemcellen te voeden, ondersteunen, dienen als een barrière tussen het interstitium en de kiemcellen en bemiddelen cellulaire metabolische uitwisseling.

Evenzo komt hormonale regulatie voornamelijk voor in Sertroli-cellen, die testosteronreceptoren en FSH (follikelstimulerend hormoon) bezitten.

Wanneer activatie door FSH plaatsvindt, wordt een groot aantal sleuteleiwitten geactiveerd, zodat dit proces kan optreden, onder andere vitamine A en ABP..

Bestemming van de primaire spermatocyt

De primaire spermatocyten, die een diameter van 16 mm hebben, bereiken de middenzone van het kiemweefsel en ondergaan een meiotische deling om hun chromosoomlading te delen. Nu wordt elke dochtercel secundaire spermatocyt genoemd.

Secundaire spermato-cyten zijn ook afgeronde maar kleinere cellen. Deze cellen ondergaan een snelle meiotische deling die resulteert in spermatiden.

Met andere woorden, na meiose I (reductie-meiose) gaat meiose II (equisieme meiose) door, wat resulteert in de reductie van de genetische aanleg tot 23 chromosomen: 22 zijn autosomen en één is seksueel.

Meiose II is een proces dat vergelijkbaar is met mitose en dat vier fasen omvat: profase, metafase, anafase en telofase.

De spermatiden ondergaan een metamorfose die de vorming van het acrosoom, de samendrukking van de kern en de vorming van het flagellum omvat, in een proces dat spermiogenese wordt genoemd. Aan het einde van deze reeks stappen - waarbij geen processen van celdeling zijn betrokken - is het sperma al volledig gevormd.

Morfologie van spermatocyten bij meiose

De primaire spermatocyten zijn tetraploïde cellen, ze worden herkend als hebbende grote kernen vergezeld door chromatine, in fijne draden of in dikke lichamen. Deze kenmerken variëren echter gedurende de meiose.

Wanneer het in de fase van leptoteen wordt waargenomen, heeft het een filamenteus chromatine, verlaat het het basale compartiment en migreert naar het tussenproduct om uiteindelijk het adluminal compartiment te bereiken.

In de zygotene zijn de chromosomen kleiner in vergelijking met de vorige fase. In dit stadium beginnen homologe chromosomen te paren en worden dikke chromatine-korrels waargenomen.

De nucleolus krijgt een eigenaardige structuur, met een duidelijke segregatie van de regio's (korrelige en fibrillaire delen). Geassocieerd met de nucleolus is een afgerond lichaam van een eiwitaard..

In het pachytene zijn de homologe chromosomen volledig gepaard en het chromatine lijkt minder talrijk dan in de voorgaande stadia, specifiek in de zygotene.

In de diplotene is de spermatocyte veel groter en beginnen de homologe chromosomen gepaard, verbonden door de chiasms, te scheiden.

In de laatste fase van profase (diakinese) vertonen de spermatocyten een maximale verkorting; Bovendien desintegreren de nucleaire envelop en de nucleolus. Aldus voltooit de spermatocyt de resterende fasen van de eerste meiotische deling.

referenties

1. Álvarez, E.G. (1989). Andrologie: theorie en praktijk. Ediciones Díaz de Santos.
2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Urologische chirurgische pathologie. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologie en embryologie van de mens: cellulaire en moleculaire basen. Ed. Panamericana Medical.
4. Gilbert, S.F. (2000). Ontwikkelingsbiologie. 6^th editie. Sinauer Associates.
5. Pierce, B.A. (2009). Genetica: een conceptuele benadering. Ed. Panamericana Medical.
6. Saddler, T.W., & Langman, J. (2005). Medische embryologie met klinische oriëntatie.
7. Zhang, S. X. (2013). Een atlas van histologie. Springer Science & Business Media.