Branchiopoda-kenmerken, classificatie, reproductie, voeding

de branchiopoden (klasse Branchiopoda) zijn een groep kleine kreeftachtigen, voornamelijk zoetwater, die vooral gekenmerkt worden door de aanhangsels van de regio posterieur aan het hoofd te presenteren in de vorm van vellen. Deze aanhangsels, filopodia genaamd, hebben een lob die functioneert als een kieuw en die de groep zijn naam geeft (branchiopoda = vertakkingsvoet).

Sommige gilliopoden hebben het lichaam verdeeld in drie regio's of tagmata; hoofd, thorax en buik. Anderen presenteren echter geen duidelijke afbakening tussen deze twee laatste tagmata, waarbij ze het postcefale deel van het lichaam de stamnaam ontvangen, die een variabel aantal corporale somieten presenteert.

Ondanks hun kleine omvang zijn sommige kieuwratten van commercieel belang, zoals watervlooien (Daphnia) en de artemia (Artemia), die worden gebruikt als voedsel voor vissen en garnalen in aquacultuurbedrijven.

index

• 1 Kenmerken
• 2 Taxonomie en classificatie
  • 2.1 Calmanostraca
  • 2.2 Sarsostraca
  • 2.3 Diplostraca
• 3 Reproductie
  • 3.1 Aseksueel
  • 3.2 Seksueel
• 4 Ademhaling
• 5 Eten
• 6 Economisch belang
• 7 Referenties

features

De branchiopoden zijn zeer variabel van vorm, waardoor het moeilijk is om ze op een algemene manier te karakteriseren. Zijn monophyly is echter meerdere keren gecontroleerd. Onder de kenmerken die de groep definiëren, kan worden opgemerkt:

- De aanhangsels van de romp of thorax zijn foliaceus, terwijl de somieten van de buik, wanneer ze zichtbaar zijn, aanhangsels (pleöpoden) missen. Het aantal lichaamssegmenten is variabel.

- De schaal kan in de vorm van tweekleppige schaal (Laevicaudata), univalve (Cladocera), kopschildbesturingsmiddelen (kopschildkreeftjes) of afwezig (Pekelkreeftjes), maar is niet verkalkt.

- Het eerste paar antennes (anténulas) is over het algemeen niet gesegmenteerd, terwijl de maxillae meestal verminderd, rudimentair of afwezig zijn. Meestal zijn de ogen op een gepaarde manier aanwezig.

- De gilliopoden zijn meestal klein (minder dan 40 mm) en van korte duur, meestal zoet water, hoewel er soorten zijn die in hypersaline wateren leven.

Taxonomie en classificatie

Traditioneel werden de gilliopoden opgenomen in een kunstmatige groep genaamd entomostracos, die, omdat ze hun exoskelet niet verkalkten, op insecten leken, vandaar hun naam.

Dit taxon werd echter onderdrukt en heeft taxonomische validiteit vanwege zijn polyfyletische aard, dat wil zeggen dat de verschillende groepen niet dezelfde voorouder hebben.

Momenteel vertegenwoordigen de gilliopoden een klasse binnen de subphylum Crustacea. De klasse Branchiopoda wordt vertegenwoordigd door drie subklassen:

Calmanostraca

Het bevat een enkele volgorde van de huidige soorten; de Notostraca-bestelling. De notostraca zijn giliopoden met het cephalische gebied beschermd door een dorsaal schild. Ze presenteren ringen in het achterste deel van het lichaam, die geen echte corporale somieten zijn.

Deze organismen kunnen hermafroditisme of aparte geslachten vertonen, in welk geval ze geen duidelijk seksueel dimorfisme vertonen, behalve de aanwezigheid van een ovisac bij vrouwen.

Het zijn voornamelijk zoet water, die tijdelijke watermassa's bewonen, hoewel er ook soorten brak en zeewater zijn. Ze eten voornamelijk afval en sommige soorten kunnen plagen van rijstvelden worden.

Sarsostraca

Subklasse die de anostracos (orde van Anostraca) bevat, algemeen bekend als artemia, hoewel de laatste term alleen mag worden gebruikt voor vertegenwoordigers van het geslacht met dezelfde naam.

Deze kreeftachtigen hebben geen schild of kopschild; ze presenteren een paar samengestelde en gesteelde ogen, en soms presenteren ze ook een vreemd halfnauwkeurig oog.

De geslachten zijn gescheiden en er kan seksueel dimorfisme zijn op het niveau van de antennes, die bij de vrouwtjes zijn verminderd en robuust, en gevormd door twee segmenten bij de mannen. Parthenogenese kan aanwezig zijn.

Ze bewonen zoetwaterlichamen in hypersaline wateren, waar ze voornamelijk voeden door filtratie van plankton, hoewel sommige soorten roofdieren zijn van kleine ongewervelden.

diplostraca

Traditioneel verdeeld in de ordes Cladocera en Conchostraca. Momenteel wordt Cladocera beschouwd als een bovengeschikte, terwijl de conchostracos, beschouwd als polyfyletisch, werden gescheiden in twee orden; Laevicaudata en Spinicaudata.

De mantel kan echt tweekleppige of slechts schijnbaar, zoals bij de clades, een mantel vouw in de rug van het dier, waardoor het uiterlijk van gevormd van twee kleppen. Deze schaal kan (cevalische regio) de Cevallosa (Laevicaudata, Spinicaudata) of niet (Cladocera) omsluiten.

De geslachten in deze organismen zijn over het algemeen gescheiden, maar parthenogenese is gebruikelijk. De larve kan aanwezig zijn, of er kan een directe ontwikkeling zijn.

reproduktie

De voortplanting bij gilliopoden kan seksueel of aseksueel zijn, door parthenogenese.

geslachtloos

Parthenogenese in branchiopoden kan geografisch of cyclisch zijn. In geografische parthenogenese bevinden de parthenogenetische vormen zich meer richting de polaire zones, terwijl de seksuele vormen beginnen te verschijnen als ze naar gematigde zones of naar de evenaar gaan..

In cyclische parthenogenese reproduceren organismen meestal door parthenogenese, maar wanneer de omstandigheden nadelig worden, verschijnen er seksuele vormen.

Voorbeelden van geografische parthenogenese komen voor in notostraco's van het geslacht Triops, terwijl cyclische parthenogenese gewoonlijk voorkomt in cladocerans van het geslacht Daphnia.

seksueel

De anostracos zijn dioisch, dat wil zeggen, ze hebben aparte geslachten, maar de meeste andere soort branchiopoda hebben zowel hermafrodiete als tweehuizige vormen.

De bepaling van geslacht kan plaatsvinden door geslachtschromosomen of door autosomale chromosomen. In bijvoorbeeld Cladocerans kunnen factoren zoals temperatuur of populatiedichtheid de bepaling van seks beïnvloeden.

Bij hermafroditismo, organismen kunnen zelfbestoven of gekruist met mannetjes, maar in veel soorten geen kruisbestuiving, d.w.z. een paar hermafrodiete kunnen niet tegelijkertijd bevrucht.

In de giliopoden zijn eieren die worden geproduceerd door parthenogenetische reproductie in het algemeen dun van vel en kunnen ze niet in de rusttoestand komen. De eieren geproduceerd door seksuele reproductie, aan de andere kant, zijn van een dikke schaal. De laatste worden latentie-eieren of cysten genoemd.

De cysten zijn bestand tegen drogen gedurende lange perioden en zullen alleen uitkomen als de omgevingsomstandigheden gunstig zijn. Deze eieren produceren over het algemeen alleen vrouwelijk nageslacht, met organismen die zullen groeien en volwassen worden om parthenogenetisch te reproduceren.

In sommige gevallen, tijdens seksuele voortplanting, treedt er een storing op tijdens de meiose om de gameten te produceren, die gameten met een genetische belasting hoger dan normaal veroorzaakt, die kunnen worden bevrucht en die levensvatbare organismen produceren.

De organismen die zich ontwikkelen met boventallige chromosoomlading worden polyploïden genoemd, die in de populatie kunnen worden gefixeerd dankzij parthenogenese. Bijvoorbeeld enkele exemplaren van het geslacht Artemia kan een triploïde, tetraploïde of zelfs hogere chromosoomlading presenteren.

ademhaling

De uitwisseling van gassen in branchiopoden vindt plaats via de kieuwen die zich in de benen van de romp bevinden. Wanneer de organismen zwemmen, slaan ze de benen tegen het water, genereren een stroom die hen niet alleen in staat stelt te bewegen, maar ook om voedseldeeltjes te ademen en vast te houden..

Ademhalingspigmenten transporteren ademhalingsgassen (zuurstof en koolstofdioxide) in het bloed door respiratoire pigmenten. Deze pigmenten, in tegenstelling tot wat bij gewervelde dieren voorkomt, zijn niet beperkt tot bloedcellen, maar worden aangetroffen in verdunning in de hemolymfe..

De branchiopoden hebben in principe hemocyanine als een ademhalingspigment. Hemocyanine is een eiwit dat geassocieerd is met twee koperatomen en niet zo efficiënt is in het transporteren van zuurstof als hemoglobine.

Anostracos, wanneer de omgevingsomstandigheden nadelig worden en de zuurstofniveaus in het water dalen, kunnen hemoglobine synthetiseren om de efficiëntie van de ademhaling te maximaliseren.

feeding

Het voeden is in feite door filtratie van het plankton en deeltjes van organisch materiaal die in het water aanwezig zijn. Sommige soorten kunnen echter actieve roofdieren zijn en anderen kunnen zich voeden met organisch afval dat ze in het substraat krijgen.

Tijdens filtratie zwemmen de meeste gilliopoden in een omgekeerde positie, dat wil zeggen, met de rug naar de bodem en de buik naar het oppervlak. Bovendien vindt het karnen van de benen plaats in de richting van achteren naar voren.

Voedseldeeltjes die branchiopoden ingevangen met zijn benen vallen in een groef op het ventrale gedeelte van het lichaam en het kloppen van de poten naar voren gericht naar de mond.

Economisch belang

de Artemia ze zijn een belangrijk product in de aquacultuur. Deze organismen worden gekweekt om biomassa te verkrijgen. De biomassa gebruikt het op zijn beurt om vis en volwassen garnalen te voeren. Aan de andere kant gebruiken hun naupliuslarven ze op hun beurt om larvale stadia van organismen in cultuur te voeden.

De nauplius van artemia wordt al verkocht verkocht. Ze brengen ook de cysten op de markt zodat de nauplius direct door de belanghebbende partijen wordt uitgebroed.

Evenzo gebruiken veel mensen Artemia als huisdieren en ontvangen ze de naam van zeeaapjes (ofwel mokeys) of waterdraken (aqua-draken). Artemia worden op de markt gebracht als cysten, met instructies voor hun ontkleuring en zorg.

Aan de cladoceros, vooral die uit de genres Daphnia en Moina, ze gebruiken ze ook als voedsel, levend of gelyofiliseerd, van zoetwatersoorten in kweek, zoals meervallen en serrasalmiden.

De notostraco's kunnen daarentegen een plaag in rijstvelden blijken te zijn. In deze gewassen voeden ze rechtstreeks met de kleine planten of worden ze geoogst tijdens het foerageren. Ze beïnvloeden ze ook door de troebelheid van het water te verhogen, waardoor de penetratie van zonlicht wordt verminderd, waardoor de ontwikkeling van de zaailingen vertraging oploopt..

In Japan hebben onderzoekers deze organismen echter gebruikt voor biologische bestrijding van onkruid in rijstgewassen; hebben ontdekt dat hun gebruik efficiënter is dan herbiciden bij het bestrijden van onkruid in deze gewassen.

referenties

1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Ongewervelde dieren. Derde editie. Oxford University Press.
2. P.A. McLaughlin (1980). Vergelijkende morfologie van Recente Crustacea. W.H. Freemab and Company, San Francisco.
3. F.R. Schram (1986). Crustacea. Oxford University Press.
4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Herziening van een nieuwe plaag van rijst, kikkervisje garnalen (Notostraca: Triopsidae), in de Midsouthern Verenigde Staten en een winter scouting methode van rijstvelden voor de pre-plant detectie. Journal of Integrated Pest Management.
5. Branchiopoda. In het wereldregister van mariene soorten. Teruggeplaatst van marinespecies.org.
6. F. Takahashi (1994). Gebruik van de kikkervisjes garnaal (Triops spp.) als een biologisch middel om padieonkruiden in Japan te bestrijden. Technologiecentrum voor voedingsmiddelen en meststoffen. Hersteld van fftc.agnet.org
7. B. Wojtasik & M. Bryłka-Wołk (2010). Voortplanting en genetische structuur van een zoetwaterschaaldier Lepidurus arcticus van Spitsbergen. Pools poolonderzoek.