Copepoda-kenmerken, taxonomie, habitat, levenscyclus en toepassingen

de copepods (Copepoda) zijn kleine kreeftachtigen, meestal in water (klasse Maxillopoda), die zout en zoet water bewonen. Sommige soorten kunnen zeer vochtige terrestrische plaatsen bewonen, zoals mossen, mulch, bladafval, mangrove wortels, onder andere.

Copepods zijn over het algemeen een paar millimeter of minder lang, hebben langwerpige lichamen, smaller aan de achterkant. Ze zijn een van de meest talrijke metazo-groepen op aarde met ongeveer 12.000 beschreven soorten. Zijn collectieve biomassa overschrijdt miljarden ton in 's werelds zee- en zoetwaterhabitat.

De meeste zijn planktonisch (ze bevolken oppervlakkige en intermediaire gebieden van waterlichamen), terwijl andere bentisch zijn (ze wonen op de bodem van waterlichamen).

index

• 1 Algemene kenmerken
  • 1.1 Grootte
  • 1.2 Lichaamsvorm
• 2 Basic taxonomische vormen
• 3 Habitat
• 4 Levenscyclus
  • 4.1 Reproductie
  • 4.2 Larval status
  • 4.3 Cyclus van vervellingen
  • 4.4 Latentie
• 5 Ecologisch papier
  • 5.1 Voeding
  • 5.2 Cyclussen van nutriënten
  • 5.3 Parasitisme
  • 5.4 Predators
• 6 Gebruik
  • 6.1 Aquacultuur
  • 6.2 Ongediertebestrijding
  • 6.3 Bioaccumulatoren
• 7 Referenties

Algemene kenmerken

afmeting

De roeipootkreeften zijn klein, met afmetingen die meestal tussen de 0,2 en 5 mm liggen, hoewel uitzonderlijk enkele enkele centimeters kunnen bereiken. Hun antennes zijn vaak langer dan hun andere aanhangsels en ze gebruiken ze om te zwemmen en naar de water-luchtinterface te kijken.

De grootste copepoden zijn vaak parasitaire soorten, die tot 25 centimeter kunnen reiken.

Mannelijke roeipootkreeften zijn over het algemeen kleiner dan vrouwtjes en verschijnen in lagere abundantie dan vrouw.

Vorm van het lichaam

Een benadering van de basisvorm van de meeste copepoden, is aangepast aan een ellipsoïde-sferoïde in de voorste (cephalothorax) en cilinder, in de achterste (buik). De antinule heeft een benaderde kegelvorm. Deze overeenkomsten worden gebruikt om het lichaamsvolume van deze schaaldieren te berekenen.

De lichamen van de meeste copepoden zijn duidelijk verdeeld in drie tagmata, waarvan de namen variëren tussen de auteurs (tagmata is het meervoud van tagma, wat een groep van segmenten is in een morfologisch-functionele eenheid).

Het eerste lichaamsgebied wordt genoemd cefalosoma (of cephalothorax). Het omvat de vijf segmenten van het gefuseerde hoofd en een of twee extra gefuseerde thoracale somieten; naast de gebruikelijke appendices en maxillipiden van het hoofd.

Alle andere ledematen komen voort uit de resterende thoracale segmenten, die samen de metasoma.

De buik of urosome Het heeft geen ledematen. De delen van het lichaam met aanhangsels (cephalosoma en metasoma) worden vaak gezamenlijk genoemd prosoma.

De roeipootpoten met parasitaire gewoonten hebben meestal sterk veranderde lichamen, zodat ze praktisch onherkenbaar zijn als kreeftachtigen. In deze gevallen zijn de ovigere zakken meestal het enige overblijfsel dat herinnert dat ze copepoden zijn.

Basic taxonomische vormen

Onder de vrijlevende copepods drie basisvormen worden herkend, die aanleiding geven tot de drie meest voorkomende commando's geven: cyclopoida, calanoida en Harpacticoida (zij gewoonlijk genoemd cyclopoida, calanoid en harpacticoid).

De calanoïden worden gekenmerkt door een groot buigpunt van het lichaam tussen het metasoma en het urosoom, gemarkeerd door een kenmerkende vernauwing van het lichaam.

Het punt van flexie van het lichaam in de ordes Harpacticoida en Cyclopoida, ligt tussen de laatste twee segmenten (vijfde en zesde) van het metasoma. Sommige auteurs definiëren het urosoom in de harpacticoïden en cyclopoïden, als de regio van het lichaam na dit punt van flexie).

Harpacticoïden zijn meestal wormvormig (wormachtig), de achterste segmenten niet veel smaller dan de vorige. De cyclopoïden versmallen meestal abrupt bij het hoofdflexiepunt van het lichaam.

Zowel antennes als antennes zijn vrij kort in harpacticoïden, gemiddeld in cyclopoïden en langer in calanoïden. De antennes van de cyclopoïden zijn uniramias (ze hebben een tak), in de andere twee groepen zijn ze birramosas (van twee takken).

leefgebied

Ongeveer 79% van de beschreven soorten copepoden zijn oceanisch, maar er is ook een groot aantal zoetwatersoorten.

Copepods zijn ook een verrassende variëteit van continentale, aquatische en vochtige omgevingen en microhabitats binnengedrongen. Bijvoorbeeld: kortstondige watermassa, zuur en hete bronnen, grondwater en sedimenten, phytotelmata, vochtige grond, strooisel, humaan-gemodificeerde habitats en kunstmatige.

De meeste calanoïden zijn planktonisch en als groep zijn ze extreem belangrijk als primaire consumenten in trofische netwerken, zowel zoet als zout.

Harpacticoïden domineren alle aquatische omgevingen, zijn meestal bentisch en zijn aangepast aan een planktonische levensstijl. Bovendien vertonen ze sterk aangepaste lichaamsvormen.

De cyclopoïden kunnen in zoet en zout water leven en de meeste hebben een planktonische gewoonte.

Levenscyclus

reproduktie

Copepods hebben gescheiden geslachten. Het mannetje brengt zijn sperma van de vrouwelijke een spermatofoor (een soort zakje met sperma) en met een substantie genitale slijmvlies vrouwelijke segment, dat in contact met hun vrouwelijke koppelingen poriën gefixeerd.

Het vrouwtje maakt de eieren en draagt ​​ze in zakken die zich aan beide zijden of in het onderste deel van haar lichaam bevinden. Ze zijn meestal van een slijmachtige substantie vergelijkbaar met die gebruikt door de man voor de fixatie van de spermatofoor.

Larvale status

De eieren ontwikkelen zich en geven aanleiding tot een niet-gesegmenteerde larve genaamd nauplio, heel gewoon in schaaldieren. Deze larvale vorm is zo verschillend van de volwassene, dat in het verleden werd gedacht dat ze verschillende soorten waren. Om onderscheid te maken in deze problemen, moet men de volledige ontwikkeling van ei tot volwassene bestuderen.

Gegoten cyclus

De complete cyclus van ontwikkeling van de roeipootkreeftjes, omvat 6 stadia "naupliares" (ovaal en slechts 3 paar bijlagen) en 5 "copepodito" (die al segmentatie heeft).

De overgang van het ene naar het andere stadion gebeurt door een stille oproep ecdisis, typisch voor geleedpotigen. In deze fase wordt het exoskelet losgemaakt en weggegooid.

Zodra de volwassen fase is bereikt, is er geen verdere groei of veranderingen van exoskelet.

latency

Copepods kunnen een staat van gearresteerde ontwikkeling presenteren, de zogenaamde latentie. Deze toestand wordt veroorzaakt door ongunstige omgevingscondities om te overleven.

De latentietoestand wordt genetisch bepaald, zodat wanneer er ongunstige omstandigheden ontstaan, de copepode deze toestand verplicht zal ingaan. Het is een antwoord op cyclische en voorspelbare veranderingen in de habitat en begint bij een gefixeerd ontogenetisch stadium dat afhangt van de copepode in kwestie.

Latentie zorgt ervoor dat roeipootkreeftjes ongunstige periodes (lage temperaturen, gebrek aan hulpbronnen, droogte) voorkomen en weer verschijnen wanneer deze omstandigheden zijn verdwenen of verbeterd. Het kan worden beschouwd als een systeem van "buffering" van de levenscyclus, waardoor overleving mogelijk is in ongunstige tijden.

In de tropen, waar periodes van intense droogte en regen gewoonlijk voorkomen, presenteren copepoden over het algemeen een latency-vorm waarin ze een cyste of knop ontwikkelen. Deze cocon wordt gevormd door een slijmafscheiding met aangehechte gronddeeltjes.

Als een fenomeen van de levensgeschiedenis in de Copepoda-klasse, varieert de latentie aanzienlijk in relatie tot het taxon, ontogenetische stadium, breedtegraad, klimaat en andere biotische en abiotische factoren.

Ecologisch papier

De ecologische rol van roeipootkreeften in aquatische ecosystemen is van het grootste belang, omdat ze de meest voorkomende organismen in zoöplankton zijn en de hoogste productie van totale biomassa bereiken..

voeding

Ze gaan het trofische niveau van consumenten domineren (fytoplankton), in de meeste aquatische gemeenschappen. Hoewel de rol van roeipootkreeftjes als herbivoren die zich voornamelijk voeden met fytoplankton wordt erkend, zijn de meeste ook aanwezig omnivoor en trofisch opportunisme..

Cycleren van voedingsstoffen

Copepods vormen vaak het grootste onderdeel van secundaire productie op zee. Er wordt aangenomen dat ze 90% van alle zooplankton kunnen vertegenwoordigen en dus hun belang in trofische dynamica en koolstofflux.

Marine copepods spelen een belangrijke rol bij voedselcycli, omdat ze de neiging om te eten 's nachts in het oppervlaktegebied en dalen in de diepere wateren dag ontlasting (een verschijnsel dat bekend staat als "verticale migratie").

parasitisme

Een groot aantal copepod soorten zijn parasieten of commensalen van vele organismen, waaronder Porifera, coelenterates, wormen, andere schaaldieren, stekelhuidigen, weekdieren, manteldieren, vis en zeezoogdieren.

Anderzijds, andere copepods meestal behoren tot Harpacticoida en Ciclopoida orden aangepast aan het leven in permanente ondergrondse aquatische omgevingen, waaronder interstitials lente, hiporreicos en freatische omgevingen.

Sommige soorten vrijlevende roeipootkreeftjes dienen als tussengastheer voor menselijke parasieten, zoals Diphyllobothrium (een lintworm) en Dracunculus (een nematode), evenals andere dieren.

roofdieren

Copepods zijn meestal het voedsel dat de voorkeur heeft van vissen die erg belangrijk zijn voor de mens, zoals haring en sardines, evenals veel larven van grotere vissen. Daarnaast zijn ze, samen met de euphacids (een andere groep schaaldieren), het voedsel van veel planktonische walvissen en haaien.

toepassingen

aquacultuur

Copepods zijn in de aquacultuur gebruikt als voedsel voor zeevislarven, omdat hun voedingsprofiel lijkt te kloppen (beter dan gewoonlijk Artemia), met de eisen van larven.

Zij hebben het voordeel dat zij op verschillende manieren worden toegediend, hetzij als nauplii of copepodites, het begin van het voeden, en als volwassenen copepods tot het einde van de periode larvale.

De typische zigzagbeweging, gevolgd door een korte zweeffase, is een belangrijke visuele stimulus voor veel vissen die de voorkeur geven boven rotiferen.

Een ander voordeel van het gebruik van roeipootkreeften in de aquacultuur, met name van bentische soorten, zoals die van het geslacht Thisbe, is dat niet-voorbestemde roeipootkreeften de muren van vislarven schoonhouden door algen en puin te begrazen.

Verschillende soorten van de calanoïde en harpacticoïde groepen zijn onderzocht, voor hun massale productie en gebruik voor deze doeleinden.

Ongediertebestrijding

Copepods zijn gemeld als effectief predatoren van muggenlarven in verband met de overdracht van menselijke ziekten zoals malaria, gele koorts en dengue (muggen: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, onder andere).

Sommige roeipootkreeften van de Cyclopidae-familie verslinden systematisch muggenlarven, reproduceren in hetzelfde tempo als deze en handhaven een constante vermindering van hun populaties.

Deze predator-prooi relatie is een kans die kan worden benut om het beleid voor duurzame biologische bestrijding uit te voeren, omdat copepods toepassing van het gebruik van chemische middelen, die nadelige gevolgen voor de mens kan hebben vermeden.

Het is ook gemeld dat copepods water vrijkomen in de vluchtige verbindingen zoals monoterpenen en sesquiterpenen, die trekken muskieten oviposit, hetgeen een van belang predatie strategie voor toepassing als alternatieve biologische bestrijding van muggenlarven.

In Mexico, Brazilië, Colombia en Venezuela zijn sommige soorten roeipootkreeften gebruikt om muskieten te bestrijden. Onder deze soorten zijn: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, onder andere.

bioaccumulators

Sommige soorten roeipootkreeftjes kunnen bioaccumulatoren worden, dat wil zeggen organismen die toxines (of andere verbindingen) in het milieu concentreren..

Er is waargenomen dat sommige mariene copepoden de toxinen accumuleren die door dinoflagellaten worden geproduceerd tijdens het fenomeen van "rode getijden". Dit veroorzaakt de roes van vissen die de roeipootkreeften inslikken en hun dood veroorzaken, zoals is gebeurd met de Atlantische haring (Clupea haremgus).

Er is ook aangetoond dat de causale agent van cholera (Vibrio cholerae) is bevestigd aan de roeipootkreeften in hun buccale gebied en in de eierstokken, waardoor ze langer overleven.

Dit houdt rechtstreeks verband met de overvloed aan copepoden en cholera-uitbraken op plaatsen waar deze ziekte veel voorkomt (bijvoorbeeld in Bangladesh).

referenties

1. Allan, J.D. (1976). Levensgeschiedenispatronen in zoöplankton. Am. Nat. 110: 165-1801.
2. Alekseev, V.R. en Starobogatov, Y.I. (1996). Typen diapause in Crustacea: definities, distributie, evolutie. Hydrobiology 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995). Kiemrust in de Copepoda - een overzicht. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Copepod reproductiestrategieën: levensgeschiedenistheorie, fylogenetisch patroon en invasie van binnenwateren. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016). Harpacticoïde copepoden - hun symbiotische associaties en biogene substrata: een overzicht. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA IN PHYTOTELMATA: EEN GLOBAAL OVERZICHT. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
7. Reid, J.W. (2001). Een menselijke uitdaging: continentale copepod-habitats ontdekken en begrijpen. Hydrobiology 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: ontwikkelingen in ecologie, biologie en systematiek. Kluwer Academic Press Publishers.
8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Patronen van verticale migratie in het plankton van een tropisch meer Hidrobiológica, vol. 7, nee 1, november, 33-40.