Meristeemkenmerken, functies, histologie en typen

de meristemen het zijn plantaardige weefsels die gespecialiseerd zijn in celdeling. Van de activiteit van deze weefsels zijn alle volwassen weefsels van de plant afkomstig. Het meristeemweefsel bevindt zich zowel in de wortel als in de stengel (bovengronds deel van de plant). Ze vormen de zogenaamde groeipunten.

Ze zijn ingedeeld volgens verschillende criteria. Een daarvan is het tijdstip van verschijnen in de ontwikkeling van de plant. Ze kunnen ook worden onderscheiden door de positie die ze innemen in het lichaam van de plant.

Meristemen zijn ook bekend als knoppen. Deze weefsels zijn actief gedurende de hele levensduur van de plant en zijn verantwoordelijk voor de onbepaalde groei die door deze organismen wordt gepresenteerd.

index

• 1 Kenmerken
  • 1.1 Oorsprong
  • 1.2 Cytologie
  • 1.3 Hormonale activiteit
• 2 functies
• 3 Histologie
  • 3.1 Stam apisch meristeem (AVM)
  • 3.2 Subroot wortel meristeem (MSR)
• 4 soorten
  • 4.1 - Op positie
  • 4.2 - Op het moment van verschijnen
• 5 Referenties

features

bron

Alle planten zijn afkomstig van de activiteit van een enkele cel (zygoot). Later, wanneer het embryo zich onderscheidt, zijn er bepaalde zones die het vermogen om te delen handhaven.

In de kiem van het embryo blijven de cellen in de subapicale positie zich delen. In de stengel vormt de pluim de eerste knop (meristematische zone) van de plant.

Ook kunnen in sommige gevallen reeds gedifferentieerde cellen van het lichaam van de plant opnieuw worden verdeeld. Dit kan gebeuren als er schade aan de plant wordt toegebracht of door endogene controle.

cytology

De meristeemcellen zijn niet gedifferentieerd. Hun grootte varieert van 10-20 μm en ze zijn isodiametrisch (met alle zijden gelijk). Ze worden gekenmerkt door het presenteren van een dunne primaire celwand gevormd door pectinen, hemicellulose en cellulose.

De kern bezet het grootste celvolume. Er wordt aangenomen dat het tot 50% van het cytoplasma kan bevatten. '

Er is een grote overvloed aan ribosomen. Er zijn ook talrijke dictyosomen die het Golgi-apparaat vormen. Het endoplasmatisch reticulum is schaars.

In het algemeen zijn vele kleine vacuolen aanwezig die door het cytosol zijn gedispergeerd.

De plastiden zijn niet gedifferentieerd, dus worden ze proplastidios genoemd. De mitocontria zijn erg klein en met weinig mitochondriale toppen.

Hormoon activiteit

De activiteit van de meristeemcellen wordt gereguleerd door de aanwezigheid van door de plant geproduceerde stoffen. Dit zijn de hormonen (stoffen die de activiteit van een weefsel reguleren).

De hormonen die meer direct ingrijpen in de activiteit van de meristemen zijn de auxines en de gibberellines.

Auxines stimuleren de vorming en groei van wortels. Ook kunnen ze in hoge concentraties de deling in de stammeristemen remmen.

Gibberellines zijn in staat de celdeling in meristemen in latentie te stimuleren. Deze knoppen zijn over het algemeen gestopt met groeien vanwege de invloed van omgevingsfactoren. De verplaatsing van gibberellines naar deze zones, breekt de latentie en het meristeem begint zijn activiteit.

functies

De functie die het meristeem vervult, is de vorming van nieuwe cellen. Dit weefsel bevindt zich in een constante mitotische deling en zal alle volwassen weefsels van de plant voortbrengen.

Deze weefsels zijn verantwoordelijk voor de groei in lengte en dikte van stengels en wortels. Ze bepalen ook het ontwikkelingspatroon van de organen van de plant.

histologie

De meristemen die zich aan de top van de stengel en de wortel bevinden hebben de neiging om een ​​conische vorm te hebben. De diameter kan variëren van 80-150 μm.

In de stengel bevindt dit weefsel zich aan het apicale einde. Aan de wortel bevinden de meristeemcellen zich net boven de caliptra, die ze beschermt.

De meristemen van zowel de stengel als de wortel hebben een bepaalde histologische organisatie. Dit bepaalt het type en de positie van de weefsels voor volwassenen waar ze vandaan komen.

Stam apisch meristeem (AVM)

De meristematische zone in het bovengrondse deel van de plant vormt de knoppen. In het meest apicale deel van het meristeem bevinden zich minder gedifferentieerde cellen. Het staat bekend als promeristema en heeft een specifieke configuratie.

Je kunt twee niveaus van organisatie herkennen. In het eerste niveau wordt rekening gehouden met de verdelingscapaciteit van de cellen en de positie die ze innemen in het promersysteem. Drie zones worden gepresenteerd:

Centrale zone

Het wordt gevormd door cellen die langwerpig zijn en sterk worden gevacuoleerd. Deze cellen hebben een lage deling in vergelijking met andere delen van het promersysteem. Ze zijn pluripotent, dus ze hebben het vermogen om elk weefsel te laten ontstaan.

Perifeer gebied

Het bevindt zich rond de cellen van de centrale zone. De cellen zijn klein en lijken erg gekleurd. Ze zijn vaak verdeeld.

Spinal of rib gebied

Het verschijnt net onder de centrale zone. De cellen worden gevacuoleerd en zijn geconfigureerd in kolommen. Ze vormen het merg van het meristeem en zijn degenen die aanleiding geven tot het grootste aantal weefsels van de stengel.

Wanneer de cellen van de centrale zone delen, beweegt een deel van de dochtercellen zijwaarts. Deze zullen de perifere zone vormen en aanleiding geven tot de bladprimordia.

De cellen die zich naar het onderste deel van de centrale zone vormen, worden opgenomen in de medullaire zone.

In het tweede organisatieniveau van de MAV wordt rekening gehouden met de configuratie en de vlakken van deling van de cellen. Het staat bekend als tuniek-body-configuratie.

tunica

Het wordt gevormd door de twee buitenste lagen van de MAV (L1 en L2). Ze zijn alleen verdeeld in het anticlinevlak (loodrecht op het oppervlak).

De buitenste laag van de tuniek zal de protodermis zijn. Dit primaire meristeem zal worden gedifferentieerd in het epidermale weefsel. De tweede laag neemt deel aan de vorming van het fundamentele meristeem.

lichaam

Het bevindt zich onder de tuniek. Het bestaat uit verschillende lagen cellen (L₃). Ze zijn zowel antiklinaal als periclinaal verdeeld (evenwijdig aan het oppervlak).

Het fundamentele meristeem en procambium worden gevormd uit de cellen van het lichaam. De eerste vormen de weefsels van de schors en het merg van de stengel. Ook mesofylweefsels in het blad. Procambium zal de oorsprong zijn van primaire vaatweefsels.

Subtropisch wortelmeristeem (MSR)

De meristematische zone van de wortel heeft een subpositie, omdat deze wordt beschermd door de caliptra, die de schade van de cellen bij het binnendringen in de grond voorkomt.

De organisatie van de MSR is veel eenvoudiger dan die van de MAV. Onder caliptra is er een groep cellen met een lage mate van verdeling. Deze vormen het rustcentrum, dat wordt beschouwd als een centrum van reserve van meristeemcellen.

In een positie aan de zijkant van het rustcentrum worden, afhankelijk van de plantengroep, één tot meerdere lagen van de eerste cellen gepresenteerd.

De buitenste initiële cellaag zal aanleiding geven tot de cellen van de caliptra. Het zal ook de protodermis vormen. De binnenste lagen zijn verdeeld om aanleiding te geven tot het fundamentele meristeem en het procambium.

type

Verschillende criteria zijn gebruikt om meristemen te classificeren. De meest gebruikte zijn de positie en het tijdstip van verschijnen in de plant.

-Op positie

Volgens de plaats waar ze zich in de fabriek bevinden, hebben we:

apicale

Ze bevinden zich in de eindzones van de wortels en stengels. In de stengel bevinden ze zich in een apicale positie en in het eindgedeelte van de takken. Vorm de apicale en laterale knoppen.

In elke wortel wordt slechts één meristeem gepresenteerd, dat een sub-positie heeft.

laterales

Ze bezetten een perifere positie ten opzichte van wortels en stengels van gymnospermen en tweezaadlobbigen. Ze zijn verantwoordelijk voor de groei in dikte in deze planten.

ingelaste

Ze bevinden zich in de scion. Het zijn verre van apicale meristemen en afgewisseld met volwassen weefsels. Ze zijn verantwoordelijk voor het vergroten van de lengte van internodiën en bladscheden in sommige planten.

toevallig

Ze worden gevormd op verschillende posities in het lichaam van de plant. Dit gebeurt als reactie op verschillende stimuli. Volwassen cellen kunnen meristeemactiviteit hervatten.

Hiervan hebben we de helende meristemen afkomstig wanneer mechanische schade aan de plant wordt veroorzaakt. Evenzo meristemoïden die geïsoleerde meristematische cellen zijn die kunnen ontstaan ​​uit structuren zoals huidmondjes of trichomen.

-Op het moment van verschijnen

In alle planten is er een primaire groei die in feite bestaat uit de lengte-groei van de stengel en de wortels. De weefsels die worden gevormd zijn afkomstig van de zogenaamde primaire meristemen.

In sommige groepen, zoals gymnospermen en veel tweezaadlobbigen, vindt secundaire groei plaats. Dit bestaat uit een toename van de diameter van stengels en wortels.

Het komt voornamelijk voor in bomen en struiken. De weefsels die aanleiding geven tot deze groei worden veroorzaakt door de activiteit van secundaire meristemen.

primair

Dit zijn de protodermis, het fundamentele meristeem en het procambium.

De protodermis zal oorsprong zijn voor de epidermale weefsels in wortels en scion. Het bevindt zich altijd in het buitenste deel van de plant.

Uit de activiteit van het fundamentele meristeem ontstaan ​​de verschillende soorten parenchym. Evenzo worden mechanische weefsels gevormd (collenchym en sclerenchym).

In de stengel bevindt het zich buiten en binnen het procambium. De interne weefsels vormen de medulla en de externe weefsels vormen de primaire cortex. Aan de wortel ligt het tussen de protodermis en het procambium. De weefsels waaruit het voortkomt vormen de radicale cortex.

Procambium vormt de primaire vasculaire weefsels (xyleem en primair floëem). De cellen van dit meristeem zijn langwerpig en gevacuoleerd. In de stengel bevindt het zich in de laterale positie, terwijl het in de wortels in het midden van het orgel wordt gepresenteerd.

secundair

Ze zijn het felógeno of suberous cambium en het vasculaire cambium.

Het felógeno wordt gevormd door de dedifferentiatie van volwassen stengel- of wortelcellen. In de stengel kan het afkomstig zijn van elk weefsel van de primaire cortex. In de wortel wordt het gevormd uit de activiteit van de pericycle.

Dit meristeem vormt de suber of kurk naar het uitwendige deel van het orgel. Naar het interne gedeelte komt de felodermis voort. De set van superego, felogen en felodermis vormt de secundaire cortex.

Secundaire vaatweefsels worden gevormd door de verdeling van het vasculaire cambium. Dit meristeem is afkomstig van procambiumresten die in stengels en wortels slapend blijven.

Op dezelfde manier neemt de pericycle in de wortels ook deel aan de formatie. In de stam kunnen parenchymcellen deelnemen aan de vorming van het vasculaire cambium.

Het meristeem is afkomstig van extern floëem secundair en intern secundair xyleem. In alle gevallen wordt een grotere hoeveelheid secundair xyleem gevormd, dat het hout vormt.

referenties

1. Fletcher J (2002) Onderhoud van schiet en bloemmeristeem in Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, en Mizukami en J Traas (2004) In vivo analyse van celdeling, celgroei en differentiatie bij apical meristeem in scheuten in Arabidopsis. De plantencel 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol en T Rost (2004) Fylogenetische distributie en evolutie van wortel-apicale meristeemorganisatie in dicotyledoneus-angiospermen Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun en BJ Jones (2010) Het vasculaire cambium: moleculaire controle van de cellulaire structuur. Protoplasma 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Introductie plantbiologie. WC Brown Publishers. USA. 570 pp.