Opsonisatie in wat het bestaat, typen en functies
de opsonización het is een cellulair fenomeen dat de efficiëntie van fagocytose verhoogt. Om dit te bereiken, is het noodzakelijk de aanwezigheid van speciale elementen genaamd opsonins, die antilichamen of andere moleculen zijn die hechtvermogen hebben aan het oppervlak van de cel van de microbe die vernietigd moet worden.
Aldus maakt de aanwezigheid van opsonines op het oppervlak van de pathogeen of het microbiële middel het fagocytoseproces efficiënter en sneller, hetgeen de herkenning en vernietiging van de microbe bevordert. Dientengevolge verhogen ze ook het aantal gefagocyteerde microben.
Er zijn verschillende soorten opsonins. In feite is deze groep moleculen geïntegreerd in een vrij brede en heterogene reeks van biologische entiteiten die behoren tot het immuunsysteem of het complementsysteem.
Wanneer het lichaam ontstekingsprocessen ervaart, neemt het aantal fagocytische cellen significant toe in vergelijking met de gebruikelijke bewoners van het weefsel. Bovendien zijn er nog een reeks veranderingen: de cellen zijn veel actiever voor de chemotactische stimuli. Met de aanwezigheid van opsonins verbeteren al deze processen hun efficiëntie.
index
- 1 Wat is opsonisatie?
- 2 De opsonins
- 3 soorten opsonisatie
- 3.1 Immuun-opsonisatie
- 3.2 Niet-immune opsonisatie
- 4 betrokken orgels
- 5 Functie van opsonisatie
- 6 Referenties
Wat is opsonisatie?
Het is het proces van het samenvoegen van moleculen genaamd opsonines met pathogenen, die de effectiviteit van fagocytose verhogen. Opsonisatie is een zeer belangrijk proces op het gebied van immunologie, omdat het actief deelneemt aan de bestrijding van infecties.
Fagocytose vindt plaats door middel van monocyten en macrofagen, cellen die deel uitmaken van het mononucleaire fagocytische systeem. De bovengenoemde cellen zijn in staat om elementen te consumeren of te consumeren uit een medium dat een ontstekingsproces ondergaat. Deze cellen komen voor in het bloed en in verschillende weefsels.
Fagocytose is een proces dat is opgedeeld in verschillende stadia: activatie, chemotaxis, herkenning en therapietrouw, ingestie, dood en spijsvertering en uitzetting..
Opsonisatie is cruciaal in de herkenningsfase, omdat opsonines de vorming van een brug tussen de fagocyt en de bacteriën die gefagocyteerd kunnen worden mogelijk maken..
De opsonins
Opsonins zijn de moleculen die betrokken zijn bij het opsonisatieproces. Biochemie en structureel worden gevormd met een immense verscheidenheid aan moleculen van het immuunsysteem en het complementsysteem.
De belangrijkste zijn immunoglobulinen G, in het Fc-gedeelte, het geactiveerde C3b-complement en de lectinen. Er zijn ook tufsine, het amyloïde P-serumeiwit, onder anderen. We zullen later het gebruik van deze voorwaarden verduidelijken.
Typen opsonisatie
Opsonisatie is verdeeld in twee hoofdtypen: het immuunsysteem en het niet-immuunsysteem. Deze classificatie is gebaseerd op het type opsinas dat deelneemt.
Immuun opsonisatie
Om dit type opsonisatie te begrijpen, moeten we bepaalde aspecten kennen die verband houden met de immuunrespons. Het complementsysteem is een van de essentiële componenten van de ontstekingsreactie op de aanwezigheid van een micro-organisme of pathogeen.
Het is samengesteld uit een reeks plasmamoleculen die deelnemen aan biochemische routes die de ontsteking versterken en fagocytose bevorderen. Specifiek bestaat het uit ongeveer 30 glycoproteïnen.
Fagocyten, zoals macrofagen, monocyten en neutrofielen, hebben in hun celmembranen een reeks receptoren (CR1 genaamd) voor C3b en Fc voor het antilichaam.
C3b is een component van het hierboven genoemde complementsysteem. Fc (kristalliseerbaar fragment), aan de andere kant, is een deel van het antilichaam gevormd door twee of drie domeinen van de zware ketens.
Een typisch antilichaam wordt gevormd door een basisstructuur. Dit wordt op zijn beurt gevormd door de zogenaamde zware ketens en lichte ketens, twee van elk type.
In het geval dat het immuunsysteem het complementsysteem heeft geactiveerd, worden de Fc- en CR1-receptoren in de fagocyt gekoppeld aan de Fc-gebieden van het antilichaam en C3b bindt aan het immuuncomplex, waardoor fagocytose wordt vergemakkelijkt. Hoe elementen van antilichaam en complement worden gebruikt, wordt immuun-opsonisatie genoemd.
Niet-immune opsonisatie
Dit type opsonisatie is vergelijkbaar met dat hierboven beschreven, met als enige uitzondering dat de component van het proces alleen de opsonine C3b is. De alternatieve route kan worden geactiveerd door bacteriën in het bloed en C3b genereren, die de bacteriën omringt.
C3b is gekoppeld aan CR1-receptoren die zich in fagocyten bevinden, waardoor fagocytose wordt vergemakkelijkt. De verschillende complexen die oplosbaar zijn, de virussen en de cellen met tumorkarakteristieken worden ook opsoniseerd en verwijderd door dit mechanisme.
Orgels betrokken
Opsonisatie vindt plaats in het immuunsysteem en de betrokken organen zijn afhankelijk van het gebruikte mechanisme.
Het lymfestelsel is verantwoordelijk voor het transport en de filtratie van lymfatische vloeistoffen die lymfocyten en antilichamen bevatten. Het cardiovasculaire systeem is verantwoordelijk voor de orkestratie van de bloedcirculatie door het lichaam, wat nodig is voor de route van het complementsysteem.
Het lectinesysteem vereist de bijkomende betrokkenheid van de lever, een orgaan dat deel uitmaakt van het gastro-intestinale systeem. Alle genoemde systemen werken samen om te vechten tegen bacteriën, virussen en andere indringers die proberen het lichaam aan te vallen.
Functie van opsonisatie
Het menselijk lichaam wordt voortdurend aangevallen door externe agenten. Gelukkig worden pogingen door pathogenen om de cellulaire machinerie te kapen, tegengegaan door elementen van het immuunsysteem. Er zijn verschillende mechanismen die verantwoordelijk zijn voor het tegengaan van deze aanvallen, en een daarvan is opsonisatie.
Opsonisatie is een proces dat de fagocytose van ziekteverwekkers of externe agenten (zoals bijvoorbeeld bacteriën of parasieten) vergemakkelijkt die het lichaam binnendringen en mogelijk negatieve gevolgen hebben. Vanwege dit is het een fenomeen van belang bij de immuunrespons.
Om de functie ervan te begrijpen, moeten we de structuur van het oppervlak van de ziekteverwekker kennen. Over het algemeen zijn de capsules van verschillende bacteriën negatief geladen, wat de interactie met de cel die fagocytose veroorzaakt aanzienlijk belemmert.
Wanneer de ziekteverwekker opsonisatie ondergaat, wordt de benadering tussen de cel van het immuunsysteem en de bacterie begunstigd door een zeer nauwe verbinding tussen beide te creëren.
Als opsonine niet aanwezig was, zouden de negatieve celwandbelastingen van het pathogeen en de fagocyt elkaar afstoten. Op deze manier zou de ziekteverwekker de vernietiging kunnen ontwijken en de invasie van het menselijk lichaam kunnen voortzetten.
Zo helpen opsonins de elektrostatische krachten te overwinnen, waardoor de microbe kan worden verwijderd.
referenties
- Avery, G. B., & Fletcher, M.A. (2001). Neonatologie: pathofysiologie en management van de pasgeborene. Ed. Panamericana Medical.
- Cabello, R. R. (2007). Microbiologie en menselijke parasitologie: etiologische basis van infectieuze en parasitaire ziekten. Ed. Panamericana Medical.
- Hostetter, M.K., Krueger, R.A., & Schmeling, D.J. (1984). De biochemie van opsonisatie: centrale rol van de reactieve thiolester van de derde component van complement. Journal of Infectious Diseases, 150(5), 653-661.
- Ingraham, J.L., & Ingraham, C.A. (1998). Inleiding tot de microbiologie (Deel 2). Ik draaide achteruit.
- Kumar, S. (2012). Leerboek van de microbiologie. JP Medical Ltd.
- Lopez, L.R., & Lopez, M.C. L. (1993). Moleculaire parasitologie(Deel 24). Redactioneel CSIC-CSIC Druk op.
- Wilson, C.B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Besmettelijke ziekten van de foetus en pasgeboren e-boek. Elsevier Health Sciences.