Wat is dihybridisme?



de dihibridismo, in genetica definieert het de gelijktijdige studie van twee verschillende erfelijke karakters, en bij uitbreiding, van degenen waarvan de manifestatie afhankelijk is van twee verschillende genen, zelfs als ze van hetzelfde karakter zijn

De zeven eigenschappen die Mendel onderzocht hem waren nuttig bij de formulering van zijn theorie van de erfenis van karakters omdat, onder andere, de genen die verantwoordelijk zijn voor zijn manifestatie had contrasterende allel waarvan fenotype was makkelijk te analyseren, en omdat elke bepaalde uitdrukking van een enkel teken.

Dat wil zeggen, het waren monogene kenmerken waarvan de hybride conditie (monohybrid) de relaties van dominantie / recessiviteit tussen de allelen van dat enkele gen kon bepalen.

Toen Mendel de gezamenlijke nalatenschap van twee verschillende personages analyseerde, ging hij verder zoals hij met eenvoudige karakters had gedaan. Hij verkreeg dubbele hybriden (dihybriden) waarmee hij kon controleren:

  • Dat iedereen voldeed aan de onafhankelijke segregatie die hij had waargenomen in de monohybride overtochten.
  • Dat bovendien, in de dihíbridos kruisingen, de manifestatie van elk karakter onafhankelijk was van de fenotypische manifestatie van de ander. Dat wil zeggen, hun overervingsfactoren, wat ze ook waren, werden onafhankelijk verdeeld.

Nu weten we dat de erfenis van de personages een beetje ingewikkelder is dan wat Mendel opmerkte, maar ook dat hij in zijn fundamenten volkomen gelijk had.

Verdere ontwikkeling van genetische toegestaan ​​om aan te tonen dat doorkruist dihybrids en analyse (dihibridismo), zoals men in eerste instantie Bateson bewijzen, konden ze een onuitputtelijke bron van ontdekkingen in deze krachtige en opkomende wetenschap van de twintigste eeuw.

Dankzij hun intelligente baan zouden ze de geneticus een wat duidelijker beeld kunnen geven van het gedrag en de aard van de genen.

index

  • 1 Dihybrid-kruisingen van verschillende karakters
  • 2 Alternatieve fenotypische manifestaties van dihybride kruisingen
  • 3 Een beetje meer epistasie
  • 4 Referenties

Dihybrid kruisingen van verschillende karakters

Als we de producten van een monohybride kruising analyseren Aa X Aa, We kunnen opmerken dat het gelijk staat aan het ontwikkelen van het opmerkelijke product (Een+naar)2= AA + 2AA + aa.

De uitdrukking links bevat de twee soorten gameten die een van de heterozygote ouders voor het gen kan produceren Een/naar; bij kwadrateren geven we aan dat beide ouders dezelfde constitutie hebben voor het gen in studie [dwz het is een monohybride kruising (Een+naar) X (Een+naar)].

De uitdrukking aan de rechterkant geeft ons de genotypen (en daarom zijn de fenotypen afgeleid) en verwachte verhoudingen afgeleid van de kruising.

Daarom kunnen we de genotypische verhoudingen afgeleid van de eerste wet (1: 2: 1) direct observeren, evenals de fenotypische proporties die hierdoor worden verklaard (1AA+2Aa= 3Een_ voor elke 1aa, of fenotypische verhouding 3: 1).

Als we nu een kruispunt overwegen om de overerving van een gen te analyseren B, de uitdrukkingen en verhoudingen zullen hetzelfde zijn; in feite zal het zo zijn voor elk gen. In een dihíbrido-overgang hebben we dus echt de ontwikkeling van de producten van (Een+naar)2 X (B+b)2.

Of wat hetzelfde is, als de dihybrid-kruising twee genen omvat die deelnemen aan de overerving van twee niet-verwante karakters, zullen de fenotypische verhoudingen die zijn die worden voorspeld door de tweede wet: (3Een_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9Een_B_: 3Een_bb: 3AaB_: 1AABB).

Deze zijn natuurlijk afgeleid van de geordende genotypische verhoudingen 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 die zijn verkregen als resultaat van het product van (Een+naar)2 X (B+b)2= (AA + 2AA + aa) X (BB + 2bb + bb).

Wij nodigen u uit om het zelf te controleren om te analyseren nu wat er gebeurt als de fenotypische proporties. 9: 3: 3: 1 van een dihíbrido crossing "afwijken" van deze duidelijke en voorspelbare wiskundige relaties die de onafhankelijke overerving van twee personages gecodeerd uitleggen door verschillende genen.

Alternatieve fenotypische manifestaties van dihybride kruisingen

Er zijn twee belangrijke manieren waarop dihybride kruisingen afwijken van "verwacht". De eerste is die waarin we de gezamenlijke overerving van twee verschillende karakters analyseren, maar de fenotypische verhoudingen waargenomen in de nakomelingen geven een duidelijke overheersing aan de manifestatie van de ouderlijke fenotypen..

Hoogstwaarschijnlijk is het een geval van gekoppelde genen. Dat wil zeggen, de twee genen die worden geanalyseerd, hoewel ze zich op verschillende loci bevinden, zijn fysiek zo dicht bij elkaar dat ze samen de neiging hebben om te erven en worden uiteraard niet onafhankelijk gedistribueerd.

De andere omstandigheid, die ook heel gebruikelijk is, vloeit voort uit het feit dat een kleine minderheid van erfelijke karakters monogeen is..

Aan de andere kant zijn meer dan twee genen betrokken bij de manifestatie van de meerderheid van erfelijke karakters..

Daarom is er altijd de mogelijkheid dat geninteracties vastgesteld tussen genen die betrokken zijn bij de manifestatie van een unieke aard, zijn complex en gaan dan een eenvoudige relatie van dominantie of recessief zoals waargenomen in verhoudingen allelisch typisch voor monogene eigenschappen.

In de manifestatie van een karakter kan bijvoorbeeld ongeveer vier enzymen deelnemen in een bepaalde volgorde om aanleiding te geven tot het uiteindelijke product dat verantwoordelijk is voor de fenotypische manifestatie van het wilde fenotype..

De analyse wordt het aantal genen van verschillende loci die betrokken zijn bij de expressie van een genetische eigenschap, en de volgorde waarin zij opereren, wordt de analyse van epistase genoemd en is misschien het omschrijven typisch wat wij noemen genetische analyse in de meest klassieke zin.

Een beetje meer epistasie

Aan het einde van dit bericht worden de fenotypische proporties weergegeven in de meest voorkomende gevallen van epistasie gepresenteerd - en dit alleen rekening houdend met dihybride kruisingen.

Door het aantal genen dat betrokken is bij de manifestatie van hetzelfde karakter te vergroten, verhoogt vanzelfsprekend de complexiteit van geninteracties en hun interpretatie.

Bovendien, die op zijn beurt kan worden beschouwd als de gouden standaard voor een correcte diagnose van de epistatische interacties, kan het uiterlijk van nieuwe fenotypes die niet aanwezig zijn in de oudergeneratie worden geverifieerd.

Tenslotte naast waardoor analyseren de verschijning van nieuwe fenotypen en hun gewichtsdelen, epistase analyse maakt ook de hiërarchische volgorde waarin de verschillende genen en hun producten op een bepaalde manier te tonen die overeenkomt met het fenotype geassocieerd met hen bepalen.

Het meest basale of vroege manifestatiegen is epistatisch in vergelijking met alle anderen, omdat zonder het product of de actie, bijvoorbeeld die stroomafwaarts ervan, die er hypostatisch voor zijn, niet kan worden uitgedrukt..

Een derde gen / product in de hiërarchie is hypostatisch voor de eerste twee en epistatisch voor andere resten van deze genexpressiepad.

referenties

  1. Bateson, W. (1909). Mendel's Principles of Heredity. Cambridge University Press. Cambridge, U. K.
  2. Brooker, R. J. (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS..
  3. Cordell, H. (2002). Epistasis: wat het betekent, wat het niet betekent, en statistische methoden om het bij mensen te detecteren. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W.B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, VS..
  5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, VS..