Wat is volledige dominantie?



de volledige dominantie het verwijst naar de onveranderlijke manifestatie van een karakter bepaald door een allel dat zich altijd boven anderen uit. Daarin maskeert de aanwezigheid van het dominante allel de manifestatie van elk ander allel (recessief).

Volledige dominantie is de eenvoudigste vorm van allele interactie in eigenschappen die worden bepaald door een enkel gen. Het dominante allel codeert in het algemeen voor een functioneel product, terwijl de recessieve mutant niet tot expressie wordt gebracht of een niet-functioneel product tot expressie brengt.

Er zijn echter omstandigheden en factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen van de volledige dominantie van één allel ten opzichte van anderen. Op het niveau van de individuen kan het personage bijvoorbeeld van onveranderlijke expressiviteit zijn of niet.

Dat wil zeggen, de manifestatie van het karakter kan voorspelbaar zijn gezien de dominante aard van het onderzochte allel. Maar de modus van karakteruitdrukking is niet altijd hetzelfde.

In polydactyly, bijvoorbeeld, wat een dominante eigenschap is, is de dominante manifestatie van karakter het bezit van overtallige vingers. Die extra vinger verschijnt echter niet altijd in dezelfde hand of op dezelfde voet.

In elk verschillend individu kan de uitdrukking van het karakter variëren. Op populatieniveau stuitten we echter op het verschijnsel penetrantie. Het is duidelijker om volledige dominantie te zien in genen met volledige penetrantie dan in genen die dat niet doen..

Er wordt gezegd dat een gen volledige penetrantie heeft wanneer in een populatie de individuen die een bepaald genotype hebben altijd het met hetzelfde fenotype zullen manifesteren.

Er zijn tenslotte genen waarvan de fenotypische manifestatie zal afhangen van de omstandigheden waarin deze tot uitdrukking wordt gebracht. Er zijn bijvoorbeeld kenmerken die door het geslacht van het individu zijn aangepast.

In sommige gevallen van kaalheid wordt dit bepaald door de aanwezigheid van een dominant allel bij mannen. Bij vrouwen, voor dezelfde aandoening en hetzelfde gen, zal dat type kaalheid alleen de recessieve homozygoten manifesteren.

index

  • 1 De dominante allelen van hetzelfde karakter
    • 1.1 Dominante veelvoudige allelen en allelische reeksen
  • 2 Overdominantie of heterozygoot voordeel
  • 3 Het "lekkende" fenotype: gedeeltelijk dominante of gedeeltelijk recessieve allelen?
  • 4 Referenties

De dominante allelen van hetzelfde karakter

Een gen kan vele allelen hebben. In diploïde organismen zal een individu natuurlijk slechts twee allelen hebben voor hetzelfde gen van dezelfde locus. Maar in een populatie kunnen er veel dominante allelen zijn, evenals veel recessieve allelen.

Onder eenvoudige omstandigheden zou een dominant allel datgene zijn dat een karakter toelaat zich te manifesteren in al zijn potentialiteit. Een recessieve daarentegen zou dit niet toestaan.

Daarom is het, afgezien van de dominante tot recessieve relatie die we al hebben genoemd, mogelijk om relaties te vinden tussen dominante allelen - die niet verwijzen naar codominantie.

Bij codominantie manifesteren beide allelen in het heterozygoot met dezelfde kracht. In andere gevallen echter, bepalen allelen die dominant zijn voor de recessieve hiërarchieën van expressie tussen hen.

Het is bijvoorbeeld mogelijk om dat allel te vinden Een1 (geel fenotype bijvoorbeeld) is volledig dominant over het allel een (wit fenotype). Laten we het allel noemen Een2 het is ook dominant over het recessieve naar en bepaalt het uiterlijk van een bruin fenotype.

Het is mogelijk om dat te vinden in de heterozygoten Een1Een2slechts één van de twee kleuren verschijnt en geen tussenproduct of mengsel ertussen. Dat is bijvoorbeeld dat Een1 dominant zijn Een2, of vice versa.

Meerdere dominante allelen en allelische series

Wanneer in een populatie de allelen voor hetzelfde gen veel zijn en leiden tot variaties in de fenotypische expressie van het karakter, spreken we van meerdere allelen.

Omdat recessieven altijd verdwijnen en zich niet manifesteren, zijn er geen relaties van hiërarchie tussen hen. De hiërarchische dominantie / expressie-relatie tussen verschillende dominante (en recessieve) allelen van hetzelfde gen wordt allelische reeks genoemd.

Dit is heel gebruikelijk tussen genen die deelnemen aan de manifestatie van bontkleur bij dieren, of de vorm van het fruit in planten. In de vorige sectie, bijvoorbeeld, als geel dominant over de bruine en witte fenotypes blijkt te zijn, zou de allelische serie Een1>Een2> a.

Het overdominantie of heterozygote voordeel

We noemen superdominante of sobredominante, in de genetica, voor het allel dat in heterozygote toestand toestaat om de fenotypische manifestatie van de dominante en recessieve homozygoten te overwinnen.

Bijvoorbeeld, als de recessieve constitutie rr in planten kunnen ze lichtroze bloemen produceren, de dominante homozygoot RR Het zal donkerroze bloemen produceren. Interessant is dat het heterozygoot is rr, het zal echter rode bloemen produceren.

Het is bewezen dat op het niveau van het immuunsysteem personen die heterozygoot zijn voor de genen van het systeem een ​​betere gezondheid hebben dan diegenen die homozygoot zijn voor verschillende van hen. Dit geeft ongetwijfeld voordeel aan heterozygoten over degenen die dat niet zijn..

Het "lekkende" fenotype: gedeeltelijk dominante of gedeeltelijk recessieve allelen?

Het "lekkende" fenotype verwijst naar een gedeeltelijke manifestatie van een karakter, afgeleid van de uitdrukking van een allel van onvolledig functieverlies. In combinatie met een dominant allel gedraagt ​​het zich als recessief; tegen een recessieve (van functieverlies), als dominant.

Als we ons bijvoorbeeld voorstellen dat het een gen is dat codeert voor een monomeer enzym, het dominante allel E zal de synthese van het enzym in combinatie mogelijk maken EE of ee.

Dat wil zeggen, volledige dominantie als beide genotypen dezelfde activiteit en hetzelfde fenotype veroorzaken. De homozygote mutanten ee, van verlies van functie, zal niet de activiteit geassocieerd met het enzym manifesteren.

Er is echter altijd de mogelijkheid om mutante allelen te vinden die de synthese van een enzym mogelijk maken dat resterende of verminderde activiteit vertoont..

Dit kan bijvoorbeeld het gevolg zijn van mutaties die de actieve plaats van het enzym beïnvloeden of de affiniteit ervan voor het substraat. Als we bellen Elvoor dit allel, de heterozygoot EEl zal zich gedragen als de homozygote EE of de heterozygote ee.

Dat wil zeggen, de dominante karaktereigenschap zal manifesteren. In de combinatie Elen, het "lekkende" fenotype zal zich manifesteren, en niet het verlies van functiefenotype. Dat is, als een dominant allel.

referenties

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS..
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W.B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, VS..
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11th red.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, VS..
  4. Hedrick, P. W. (2015) Heterozygote voordeel: het effect van kunstmatige selectie bij vee en huisdieren. Journal of Heredity, 106: 141-54. doi: 10.1093 / jhered / esu070
  5. La Fountain, A.M., Chen, W., Sun, W., Chen, S., Frank, H.A., Ding, B., Yuan, Y. W. (2017) Moleculaire basis van overdominantie op een bloemkleurlocus. G3 (Bethesda), 4: 3947-3954.