Wat is de erfenis gekoppeld aan seks? (Met voorbeelden)



de erfgoed gekoppeld aan seks het wordt gedefinieerd als dat bepaald door de geslachtschromosomen. Dat wil zeggen, het bestaan ​​en het bezit van geslachtschromosomen bepalen het overervingspatroon van de genen die zij dragen, evenals hun manifestatie.

Het moet niet worden verward met de manifestatie van de personages beïnvloed door biologische seks. Daar bepalen een aantal factoren hoe bepaalde genen zich differentieel manifesteren, afhankelijk van het geslacht van het individu.

De erfenis gekoppeld aan seks is dat niet sekserfgoed in levende organismen waar het biologische geslacht wordt bepaald door specifieke chromosomen. Dat wil zeggen, door geslachtschromosomen.

index

  • 1 Is het biologische geslacht geërfd??
  • 2 Seksuele vastberadenheid
  • 3 Chromosomale seks
    • 3.1 Productie van gameten
    • 3.2 Seksuele chromosomale bepaling
  • 4 Genen en overerving gekoppeld aan X
    • 4.1 Hemofilie
  • 5 Genen en overerving gekoppeld aan Y
  • 6 Referenties

Wordt biologische seks geërfd??

Seks wordt niet geërfd: het wordt bepaald in gebeurtenissen na de bevruchting, afhankelijk van de chromosomale constitutie van het individu. De vrouwtjes van de menselijke soort zijn bijvoorbeeld chromosomaal XX.

Er is echter geen gen op het X-chromosoom om "een vrouw te zijn". In feite zijn mannetjes van dezelfde soort XY. Wat Y draagt ​​is een testis-ontwikkelingsfactor die duidelijk een groot verschil maakt.

Genetisch gezien kunnen we stellen dat alle mensen vrouw zijn. Maar sommige zijn zo "eigenaardig" of "anders" omdat ze testikels ontwikkelen.

In andere organismen, bijvoorbeeld veel planten, is seks genetisch bepaald. Dat wil zeggen, door een of enkele genen in autosomale chromosomen.

Daarom is er, als een geheel van genen die in hetzelfde geslachtschromosoom zijn gekoppeld, niets te maken, er is geen erfenis verbonden aan seks. Hoogstens kan erfelijkheid gekoppeld zijn aan seks voor sommige genen die nauw verbonden zijn met de genen van seksuele determinatie.

Seksuele vastberadenheid

Het woord seks is afgeleid van het Latijn sexus, wat betekent sectie of scheiding. Dat wil zeggen, het biologische onderscheid tussen mannetjes en vrouwtjes van een soort.

Seksuele determinatie kan chromosomaal zijn: dat wil zeggen gedicteerd door de aanwezigheid van geslachtschromosomen, meestal heteromorf. Seksuele bepaling kan ook genetisch zijn: dat wil zeggen gedicteerd door de expressie van enkele specifieke genen.

In andere gevallen vertegenwoordigen haploïde en diploïde individuen in de haplodiploïdie geslachtsbepaling verschillende geslachten van dezelfde soort.

Tenslotte bepalen sommige omgevingsomstandigheden tijdens embryonale ontwikkeling bij sommige soorten het geslacht van het individu. Dit is de zogenaamde seksuele omgevingsbepaling.

Chromosomale seks

De erfenis verbonden aan seks is een genetisch verschijnsel dat alleen wordt waargenomen in organismen met een chromosomaal seksueel determinatiesysteem. In deze gevallen is er een paar chromosomen, meestal niet homoloog, die het geslacht van het individu bepalen.

Op deze manier bepalen ze ook het type gameten dat elk produceert. Een van de geslachten is homogamisch omdat het maar één type gameten produceert.

Vrouwelijke zoogdieren (XX), bijvoorbeeld slechts produceren gameten X. geslacht, die beide typen geslachtscellen X produceert en Y het heterogametic geslacht. In het geval van zoogdiermannetjes zijn ze chromosomaal XY.

Game productie

Het belangrijkste kenmerk van seks is de productie van specifieke gameten: eicellen bij vrouwen en sperma bij mannen.

In bloeiende planten (angiospermen) is het gebruikelijk om individuen te vinden die beide soorten gameten produceren. Dit zijn de hermafrodiete planten.

Bij dieren is deze situatie mogelijk (bijvoorbeeld zeesterren) maar niet frequent en bij de mens onmogelijk. Interseksuele personen (XXY of XYY) zijn gemeld, maar geen met het vermogen om gelijktijdig ovules en sperma te produceren.

Chromosomale seksuele determinatie

De chromosomale seksuele determinatie kan erg complex worden. Bij mensen wordt bijvoorbeeld gezegd dat seksuele determinatie mannelijk is. Dat wil zeggen, de aanwezigheid van Y met een willekeurig aantal X-chromosomen (XY, XXY) zal aanleiding geven tot een man.

in Drosophila, Met een vergelijkbaar seksueel determinatiesysteem X / Y is seksuele determinatie feminiseren. Zelfs in de aanwezigheid van een functioneel Y-chromosoom, zal een toename van het aantal X-chromosomen aanleiding geven tot XXY fenotypisch vrouwelijke individuen.

Ondanks deze gevallen blijft de overerving gekoppeld aan seks hetzelfde. We zouden daarom kunnen concluderen dat wat we erfelijkheid noemen gelinkt aan seks, eerder overerving genoemd moet worden gekoppeld aan de geslachtschromosomen, X of Y.

Genen en overerving gekoppeld aan X

De overerving gekoppeld aan het X-chromosoom werd voor het eerst waargenomen door Lilian Vaughan Morgan in Drosophila Melanogaster. Hij toonde voor iemand dat er karakters waren die op een specifieke manier werden geërfd van vrouwtjes naar mannen. Deze karakters werden bepaald door genen die op het X-chromosoom verbleven.

Voor elk gen van het X-chromosoom kunnen vrouwen homozygoot of heterozygoot zijn. Maar mannetjes zijn hemizygoot voor alle genen in dit zelfde chromosoom.

Dat wil zeggen dat alle dominante of recessieve genen van het X-chromosoom bij een man in een enkele kopie zijn. Alle worden uitgedrukt omdat er geen homoloog paar is waarmee allele relaties van dominantie / recessiviteit kunnen worden vastgesteld.

hemofilie

Laten we, om het bovenstaande te illustreren, ons wenden tot een voorbeeld van overerving gekoppeld aan X: hemofilie. Er zijn verschillende soorten hemofilie die afhankelijk zijn van het gen dat is gemuteerd voor de productie van de stollingsfactor.

In hemofilie A en B is het aangedane individu niet in staat respectievelijk stollingsfactor VIII of IX te produceren. Dit is omdat verschillende recessieve mutaties genen aanwezig op het X chromosoom Hemofilie C te wijten is aan een gen aanwezig is op een chromosoom en autosomaal is derhalve niet geslachtgebonden.

Een heterozygote vrouw (XhX) voor een mutatie die hemofilie A of B bepaalt, is niet hemofiel. Er wordt echter gezegd dat het een drager is - maar van het recessieve mutante gen, niet de ziekte.

Het zal X gameten producerenh en X. Ongeacht wie u nakomelingen hebt, zullen uw zonen 50% kans hebben om gezond te zijn (XY) of 50% van het zijn van hemofiliepatiënten (XhY).

Je vrouwelijke nakomelingen zullen gezond zijn (XX) of gezonde dragers (XhX) als de vader niet hemofiel is (XY). Integendeel, een hemofiele vader (XhY) doneert altijd een X-chromosoomh met de mutatie voor hun dochters. Hij zal een Y-chromosoom doneren aan zijn kinderen.

Een vrouwtje kan hemofiel zijn, maar alleen als het homozygoot is voor de mutatie (XhXh).

Genen en overerving gekoppeld aan Y

De overerving van Y, en van zijn genen, is patrilineair. Dat wil zeggen, de genen van Y worden uitsluitend van vader op zoon geërfd.

Het is bewezen dat het Y-chromosoom veel kleiner is dan het X-chromosoom, daarom heeft het minder genen dan dit en ze hebben geen overeenkomst op het X-chromosoom..

Daarom wordt aan mannen zijn ook hemizygoot voor genen van chromosoom Y. Vrouwtjes natuurlijk hebben geen erfenis door een chromosoom tekens die niet hebben uitgevoerd.

Het Y-chromosoom heeft informatie die codeert voor het genereren van testikels en voor de productie van sperma. Dat wil zeggen, voor de manifestatie van primaire geslachtskenmerken, en daarom secundair, en voor de vruchtbaarheid van de mens.

Andere functies hebben te maken met het functioneren van het immuunsysteem en met verschillende karakters die niet uitsluitend afhankelijk zijn van het Y-chromosoom.

Over het algemeen heeft de genetische samenstelling van de Y-chromosomen een sterke invloed op de gezondheid van mannen. Deze eigenschappen zijn echter fundamenteel van complexe overerving, omvatten andere autosomale genen en worden ook geassocieerd met bepaalde levensstijlen.

referenties

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS..
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk JC, Ober, C. (2004) Inheritance van eigenschappen MOST X-gebonden recessieve of dominante wordt niet alleen X-gebonden. Amerikaans tijdschrift voor medische genetica, deel A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W.B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, VS..
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11e druk). New York: W.H. Freeman, New York, NY, VS..
  5. Maan, A. A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M. A., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) De Y-chromosoom: een blauwdruk voor de gezondheid van mannen? Europees tijdschrift voor menselijke genetica, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Het verleden en de toekomst van hemofilie: diagnose, behandelingen en methoden. Lancet, 388: 187-197.