Delen:
Wat bestudeert de genetica?
de genetica de overerving wetenschappelijk bestuderen. Genetica is inherent aan menselijke wezens en andere levende organismen, op deze manier kan deze wetenschap worden onderverdeeld in verschillende categorieën die variëren naargelang het soort bestudeerde soort..
Dit is hoe een genetica van de mens is, een andere van de planten, een andere van de vruchten, enzovoort.
Overerving is een biologisch proces waarbij ouders bepaalde genen doorgeven aan hun kinderen of nakomelingen. Elk lid van het nageslacht erft genen van beide biologische ouders en deze genen manifesteren zich in specifieke kenmerken.
Sommige van deze kenmerken kunnen fysiek zijn (bijvoorbeeld de kleur van haar, ogen en huid), aan de andere kant kunnen sommige genen ook het risico met zich meebrengen bepaalde ziektes te dragen zoals kanker en aandoeningen die van de ouders kunnen overgaan naar zijn nakomelingen.
De studie van genetica kan worden onderverdeeld in drie fundamentele en interdisciplinaire gebieden: genoverdracht, moleculaire genetica en populatiegenetica. Het eerste type staat bekend als de klassieke genetica, omdat het de manier bestudeert waarop genen van de ene generatie op de andere overgaan.
Moleculaire genetica, aan de andere kant, richt zich op de chemische samenstelling van genen en hoe deze samenstelling varieert van de ene soort tot de andere en met het verstrijken van de tijd.
Ten slotte onderzoekt de populatiegenetica de samenstelling van genen binnen specifieke bevolkingsgroepen (Knoji, 2017).
Studiegebieden van de genetica
De studie van genetica bestaat tegenwoordig uit een groot aantal velden die aan elkaar gerelateerd kunnen worden. Deze omvatten het volgende:
- Klassieke of formele genetica: onderzoekt de individuele overdracht van genen tussen families en analyseert meer complexe vormen van overerving.
- Klinische genetica: is de diagnose, prognose en in sommige gevallen de behandeling van genetische ziekten.
- Genetische counseling: is een belangrijk gebied van de klinische genetica met betrekking tot diagnose, berekening en interpersoonlijke communicatie om sommige genetische ziekten te behandelen.
- Kankergenetica: is de studie van erfelijke genetische factoren en sporadische kanker (MedicineNet, 2013).
- cytogenetica: is de studie van chromosomen in gezondheid en ziekten.
- Biochemische genetica: is de studie van de biochemie van nucleïnezuren en eiwitten, inclusief enzymen.
- farmacogenetica: is de manier waarop genen de absorptie, het metabolisme en de dispositie van geneesmiddelen regelen en hun onaangename reactie daarop.
- Moleculaire genetica: is de moleculaire studie van genetica, waaronder met name DNA en RNA.
- immunogenetics: is de studie van genetica gerelateerd aan het immuunsysteem, inclusief bloedgroepen en immunoglobuline.
- Gedragsgenetica: is de studie van genetische factoren die het gedrag beïnvloeden, waaronder ziekten en mentale aandoeningen zoals vertragingen.
- Populatie genetica: is de studie van genen binnen groepen van populaties, inclusief genetische frequentie, allelen alleen aanwezig in een groep individuen en evolutie (Hedrick, 2011).
- Reproductieve genetica: omvat de studie van genen en chromosomen in gestationele cellen en embryo's.
- Genetica van ontwikkeling: bestudeert de normale of abnormale ontwikkeling van mensen, inclusief misvormingen (geboorteafwijkingen) en erfelijke factoren.
- ecogenetics: studie van genen en hun interactie met de omgeving.
- Forensische genetica: is de toepassing van genetische kennis, inclusief DNA-codes, op juridische kwesties (Biology-Online, 2016).
DNA
Genen in de cel
Genetische informatie wordt gecodeerd in de kern van de cellen van alle levende organismen.
De genetische informatie kan worden beschouwd als het record van informatie afkomstig van de ouders die is opgeslagen in een platenboek om later aan hun nakomelingen te worden afgeleverd (Mandal, 2013).
chromosomen
De genen zijn afhankelijk van de chromosomen. Elk organisme heeft een ander aantal chromosomen. In het geval van mensen hebben we 23 paar van deze kleine, koordachtige structuren die de kern van alle cellen bewonen.
Er wordt gezegd dat ze 23 paar chromosomen zijn, aangezien ze in totaal een groep van 46 eenheden vormen, waarvan 23 afkomstig zijn van de vader en 23 van de moeder.
Chromosomen bevatten genen omdat een boek informatie bevat over zijn pagina's. Sommige chromosomen kunnen duizenden belangrijke genen bevatten, terwijl andere slechts enkele kunnen bevatten.
Chromosomen, en dus genen, zijn gemaakt van een chemische stof die bekend staat als DNA of deoxyribonucleïnezuur. Chromosomen zijn lange lijnen van sterk gebonden DNA-strengen (Hartl & Ruvolo, 2011).
Op één plaats van zijn extensie heeft elk chromosoom een constructiepunt, een centromeer genaamd. Het centromeer verdeelt de chromosomen in twee armen: de ene arm is lang en de andere is kort.
De chromosomen zijn genummerd van 1 tot 22 en die die gemeenschappelijk zijn voor beide geslachten staan bekend als autosomes.
Er bestaan ook chromosomen waaraan de letters X en Y zijn toegewezen om het geslacht van het individu dat ze draagt te onderscheiden. X-chromosomen zijn groter dan Y.
Misschien bent u misschien geïnteresseerd in de 5 meest voorkomende chromosomale aandoeningen.
Chemische basen
De genen worden gevormd door unieke codes van chemische basis die de stoffen A, T, C en G (Adenine, Thymine, Cytosine en Guanine) omvatten. Deze chemische basen vormen de combinaties en permutaties tussen chromosomen.
Metaforisch gesproken zijn deze bases als woorden in een boek die als zelfstandige eenheden werken die de hele tekst vormen.
Deze chemische basen maken deel uit van het DNA. Zoals in een boek, wanneer de woorden verenigd zijn, heeft de tekst een betekenis, werken de DNA-bases op dezelfde manier, aangeven aan het lichaam wanneer en hoe het zou moeten groeien, volwassen worden en bepaalde functies uitvoeren.
In de loop der jaren kunnen genen worden aangetast en veel van hen kunnen fouten en schade ontwikkelen door omgevingsfactoren en endogene toxines (Claybourne, 2006).
Man en vrouw
De vrouwen hebben 46 chromosomen (44 autosomen en twee kopieën van het X-chromosoom) gecodeerd in de cellen van hun lichaam. Op deze manier dragen ze de helft van deze chromosomen in hun eitjes.
Mannen hebben ook 46 chromosomen (44 autosomen, een X-chromosoom en een Y-chromosoom) gecodeerd in alle cellen van hun lichaam.
Op deze manier zijn ze drager van 22 autosomen en een X- of Y-chromosoom in de cellen van hun sperma.
Wanneer de eicel van de vrouw samenkomt met een sperma, resulteert dit in de draagtijd van een 46-chromosoom baby (met een mengsel van XX als het een vrouw is of XY als het een man is)..
genen
Elk gen is een stukje genetische informatie. Al het DNA van de cellen maakt deel uit van het menselijk genoom. Er zijn ongeveer 20.000 genen in een van de 23 paren chromosomen die in de kern van cellen worden gevonden.
Tot op heden zijn 12.800 genen gescreend op specifieke locaties op elk chromosoom. Deze database begon te worden ontwikkeld als onderdeel van het Human Genome Project.
Dit project werd officieel voltooid in april 2003, zonder een overtuigend aantal chromosomen in het menselijk genoom te produceren..
referenties
- Biologie-Online. (17 januari 2016). Biology Online. Ontleend aan Genetica: biology-online.org.
- Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
- Hartl, D.L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: hoofdkantoor.
- Hedrick, P. W. (2011). Genetica van populaties. Sudbury: John en Barlett Publishers.
- (2017). Knoji. Teruggehaald van drie belangrijke velden van genetica: genetics.knoji.com.
- Mandal, A. (18 maart 2013). Nieuws Medisch. Opgehaald van What is Genetics?: News-medical.net.
- (13 maart 2013). MedicineNet, Inc. Opgehaald in de medische definitie van genetica: medicinenet.com.