Delen:
Wat zijn willekeurige en niet-willekeurige paringen?
de willekeurige koppeling het is wat er gebeurt als individuen de partners kiezen die ze willen om te paren. Niet-willekeurige paring is dat wat gebeurt met individuen die een nauwere relatie hebben.
Niet-willekeurige koppeling veroorzaakt een niet-willekeurige verdeling van allelen in een individu. Als er twee allelen (A en a) zijn in een individu met frequenties p en q, is de frequentie van de drie mogelijke genotypen (AA, Aa en aa) respectievelijk p², 2pq en q². Dit staat bekend als het Hardy-Weinberg-evenwicht.
Het Hardy-Weinberg-principe stelt dat er geen significante veranderingen zijn in grote populaties van individuen, wat genetische stabiliteit aantoont.
Anticiperen op wat wordt verwacht wanneer een populatie niet evolueert en waarom dominante genotypen niet altijd vaker voorkomen dan recessieve.
Om het Hardy-Weinberg-principe te laten gebeuren, moet willekeurige paring plaatsvinden. Op deze manier heeft elk individu de mogelijkheid om te paren. Deze mogelijkheid is evenredig met de frequenties die in de populatie worden gevonden.
Evenzo kunnen mutaties niet optreden, zodat de allelfrequenties niet veranderen. Het is ook noodzakelijk dat de bevolking een grote omvang heeft en dat het geïsoleerd is. En om dit fenomeen te laten plaatsvinden, is het noodzakelijk dat er geen natuurlijke selectie is
In een populatie die in evenwicht is, moet de paring willekeurig zijn. Bij niet-willekeurige paring hebben mensen de neiging om te kiezen voor leeftijdsgenoten die meer op zichzelf lijken. Hoewel dit de allelfrequenties niet verandert, worden individuen geproduceerd die minder heterozygoot zijn dan bij willekeurige paring.
Om een afwijking van de verdeling van Hardy-Weinberg te veroorzaken, moet de paring van de soort selectief zijn. Als je naar het voorbeeld van de mens kijkt, is paren selectief, maar richt je je op één ras, omdat er meer kans is op paren met iemand dichterbij.
Als paring niet willekeurig is, zullen nieuwe generaties van individuen minder heterozygoten hebben dan andere rassen als ze willekeurige paring behouden.
Dus we kunnen afleiden dat als de nieuwe generaties van individuen van een soort minder heterozygoten in hun DNA hebben, het misschien komt omdat het een soort is die selectieve paring gebruikt.
De meeste organismen hebben een beperkte verspreidingscapaciteit, dus kiezen ze hun partner uit de lokale bevolking. In veel populaties komen paringen met leden uit de omgeving vaker voor dan bij meer afgelegen leden van de bevolking.
Dat is de reden waarom buren meer verwant zijn. Het paren met individuen van genetische overeenkomsten staat bekend als inteelt.
De homozygotie neemt toe bij elke volgende generatie inteelt. Dit gebeurt in bevolkingsgroepen zoals die van de planten waar in veel gevallen de zelfbevruchting plaatsvindt.
Inteelt is niet altijd schadelijk, maar er zijn gevallen die in sommige populaties inteeltdepressie kunnen veroorzaken, waar individuen minder aanleg hebben dan niet-inteelt.
Maar bij niet-willekeurige paring wordt het paar waarmee het zich voortplant gekozen voor zijn fenotype. Dit verandert fenotypische frequenties en laat populaties evolueren.
Voorbeeld van willekeurige en niet-willekeurige koppeling
Het is heel gemakkelijk te begrijpen door een voorbeeld, een van niet-willekeurige paring zou bijvoorbeeld het kruisen van honden van hetzelfde ras zijn om door te gaan met het verkrijgen van honden met gemeenschappelijke kenmerken.
En een voorbeeld van willekeurige paring zou mensen zijn waar ze hun partner kiezen.
mutaties
Veel mensen geloven dat inteelt kan leiden tot mutaties. Dit is echter niet waar, mutaties kunnen voorkomen in zowel willekeurige als niet-willekeurige paringen.
Mutaties zijn onvoorspelbare veranderingen in het DNA van het te geboren subject. Ze worden geproduceerd door fouten in de genetische informatie en de daaropvolgende replicatie. Mutaties zijn onvermijdelijk en er is geen manier om ze te voorkomen, hoewel de meeste genen met een kleine frequentie muteren.
Als er geen mutaties waren, zou de genetische variabiliteit die essentieel is voor natuurlijke selectie niet optreden.
Niet-willekeurige paring vindt plaats bij diersoorten waarbij slechts een paar mannetjes toegang hebben tot vrouwtjes, zoals zeeolifanten, herten en elanden..
Om de evolutie in alle soorten voort te zetten, moeten er manieren zijn om de genetische variabiliteit te vergroten. Deze mechanismen zijn mutaties, natuurlijke selectie, genetische drift, recombinatie en genstroom.
De mechanismen die de genetische variatie verminderen, zijn natuurlijke selectie en genetische drift. Natuurlijke selectie zorgt ervoor dat die onderwerpen die de beste omstandigheden hebben overleven, maar door die genetische componenten van differentiatie verloren gaan. Genetische drift, zoals hierboven besproken, vindt plaats wanneer populaties van individuen zich reproduceren in een niet-willekeurige reproductie.
Mutaties, recombinatie en genstroom verhogen de genetische variatie in een populatie van individuen. Zoals hierboven besproken, kan de genetische mutatie voorkomen ongeacht het type reproductie, al dan niet willekeurig.
De rest van de gevallen waarin de genetische variëteit kan toenemen, wordt geproduceerd via willekeurige paringen. De recombinatie vindt plaats alsof een pak kaarten werd behandeld door twee individuen bij elkaar te brengen die lijken op volledig verschillende genen.
Bij de mens wordt bijvoorbeeld elk chromosoom gedupliceerd, een van de moeder en de ander van de vader geërfd. Wanneer een organisme gameten produceert, verkrijgen de gameten slechts één kopie van elk chromosoom per cel.
In de variatie van de genetische stroom kan paring invloed hebben op een ander organisme dat normaal gesproken in het spel komt vanwege de immigratie van een van de ouders.
referenties
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Bepaling van de inteeltbronnen van de ideale populatie onder continue bemonstering en willekeurige dekking.Agrociencia, 2006, vol. 40, nr. 4, p. 471-482.
- LANDE, Russell. Kwantitatieve genetische analyse van multivariate evolutie, toegepast op de hersenen: allometrie van de lichaamsgrootte.evolutie, 1979, p. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Suggesties voor kwantitatieve meting van evolutiesnelheden.evolutie, 1949, p. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Seksuele selectie en de evolutie van vrouwelijke keuze.evolutie, 1982, p. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J.Evolutionaire biologie. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Geschiedenis van het evolutionaire denken.EVOLUTIONAIRE BIOLOGIE, p. 31.
- COFRÉ, Hernán, et al. Leg het leven uit, of waarom we allemaal de evolutietheorie zouden moeten begrijpen.EVOLUTIONAIRE BIOLOGIE, p. 2.