Chemiluminescentie bij de detectie van HIV

de chemiluminescentie bij de detectie van HIV het is een van de veiligste tests om uit te sluiten dat een persoon lijdt aan deze ziekte.

HIV (Human Immunodeficiency Virus) is een seksueel overdraagbare aandoening, bloed of vloeistof, dodelijk en tegenwoordig heel gebruikelijk, dus detectie is cruciaal om nieuwe infecties te voorkomen en tijdig te behandelen.

Tot voor kort waren de enige AIDS-screeningtests die bestonden gebaseerd op de detectie van antilichamen.

Antilichamen zijn de cellen die het immuunsysteem produceert om een ​​antigeen te bestrijden (virus, bacteriën, enz ...)

De vorming van AIDS-antilichamen duurt normaal gesproken tot 90 dagen (3 maanden), deze periode wordt het infectievenster genoemd.

Tijdens deze fase repliceert het virus zich in de cellen en de hoeveelheid is niet voldoende om de aanmaak van specifieke antilichamen (Natural Killer) te veroorzaken en kan daarom niet in het bloed worden gedetecteerd door traditionele tests..

Het is voor het voorgaande dat het belang van chemiluminescentie bij de detectie van AIDS een onschatbare bijdrage is die een revolutie teweeg heeft gebracht in de detectie van virussen in het bloed..

Chemiluminescentie bij de detectie van HIV

Chemiluminescentie is een laboratoriumtechniek die is gebaseerd op het gebruik van licht dat vrijkomt bij sommige chemische reacties om de aanwezigheid van het virus te detecteren en niet het antilichaam.

De mogelijkheid om het virus te detecteren een week nadat de inenting is uitgevoerd, vermindert het risico van overdracht van de ziekte vanwege het niet hebben van kennis hiervan.

Er is ook aangetoond dat, psychologisch, de stress van het geloven dat je geïnfecteerd bent, emotionele onevenwichtigheden en depressie veroorzaakt, dus het verminderen van een periode van 3 maanden onzekerheid tot 1 week is een onschatbaar voordeel voor alle counselors van HIV-steungroepen.

Hoe werkt het?

Om de test uit te voeren, is het noodzakelijk om een ​​enzym-substraatreactie uit te lokken en dat dit een oxidatieve reactie veroorzaakt van een stof die luminescentie veroorzaakt.

In dit geval gaat de enzym-substraatreactie over het bloedplasma van de patiënt (waarbij het virus al dan niet na een week van infectie is) en het antilichaam tegen het AIDS-virus..

Door binding van het antilichaam en virus, voert de enzym-substraat reactie en de stof waardoor de luminescentie wordt geactiveerd en zenden een helderheid die een positief resultaat opleveren.

Als er geen virus is waaraan de antilichamen hechten, zal er geen reactie plaatsvinden en zal de test geen helderheid afgeven, wat als een negatief resultaat wordt beschouwd.

De test zelf duurt slechts 15 minuten, omdat antilichamen tegen het HIV-virus die aan het luminescentiemiddel zijn verbonden, al als reagens in het laboratorium worden genomen.

Het is alleen nodig om het plasma te scheiden van het bloed van de patiënt om deze stof toe te voegen en de resultaten te zien onder een zwarte gloeilamp.

Een ander voordeel van deze laboratoriumtest is dat er geen vals-minpunten zijn.Voor eerdere AIDS-tests waren veel van de negatieve resultaten vals.

Hoewel er drie maanden verstreken zijn sinds de infectie, is elk lichaam anders en hebben sommige patiënten meer dan 3 maanden nodig gehad om specifieke antilichamen te produceren, dus de tests waren niet door te nemen tot een periode van 3 maanden na de eerste test..

Het probleem van de vorige situatie was dat de patiënt, die zichzelf gezond geloofde, niet het noodzakelijke belang gaf om een ​​anticonceptiemethode te gebruiken en dit zorgde voor meer infecties.

Het gebeurde ook dat vanwege het feit dat hij niet de zekerheid had dat hij niet geïnfecteerd was, zijn gedrag drastisch veranderde waardoor hij in deze periode geen normaal leven kon leiden.

Nu, vanwege een definitieve test in slechts enkele minuten en slechts enkele dagen riskant contact, is de verwachting dat het infectievenster zal worden verminderd en daarmee ook het aantal infecties..

Integendeel, het is de verwachting dat het aantal patiënten met tijdige zorg en met een iets gunstigere prognose zal toenemen..

referenties

1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore en Gerald Schochetman. AIDS-onderzoek en menselijke retrovirussen. Maart 2009, opgehaald via online.liebertpub.com.
2. Detectie van rectale antilichamen tegen HIV-1 door een gevoelige chemiluminescente Western Blot-immunodetectiemethode. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: april 1994. Retrieved from journals.lww.com.
3. Chem., 2010, 82 (1), pp. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Publicatiedatum (web): 25 november 2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, artikel: alleen pdf. Teruggeplaatst van pubs.acs.org.
4. Gevoeligheid en specificiteit van een kwalitatieve RNA-detectie-test om HIV-infectie bij jonge baby's te diagnosticeren. Simonds, R J.1.7; Brown, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Onderzoek naar perinatale AIDS-transmurale transmissie. AIDS: 20 augustus 1998 - Deel 12 - Nummer 12 - p 1545-1549, opgehaald uit journals.lww.com.
5. Syfilis en HIV-infectie: een update. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Gepubliceerd: 01 mei 2007, opgehaald bij academic.oup.com.
6. HIV-1 Nef-eiwit bindt zich aan het cellulaire eiwit PACS-1 voor het downreguleren van klasse I major histocompatibiliteitscomplexen, Article Nature Cell Biology 2, 163 - 167 (2000) Gepubliceerd online: 9 februari 2000, teruggehaald bij nature.com.
7. Detectie van alle enkelvoudige base-misparingen in oplossing door chemoluminescentie.
8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Gepubliceerd: 01 december 1996, terug te halen van academic.oup.com.