Schwann Cells Kenmerken, anatomie en functies

de Schwann-cellen, ook bekend als neurolemocyten, vormen een specifiek type gliacellen van het zenuwstelsel van de hersenen.

Deze cellen bevinden zich in het perifere zenuwstelsel en hun belangrijkste functie is om de neuronen te begeleiden tijdens hun groei en ontwikkeling.

Schwann-cellen worden gekenmerkt door het coaten van de verlengingen van neuronen. Dat wil zeggen, ze bevinden zich rond de axonen en vormen een isolerende mantel van myeline in de buitenlaag van neuronen.

Schwann cellen zijn analoog in het centrale zenuwstelsel, oligodendrocyten. Dat wil zeggen, terwijl de Schwann cellen van het perifere zenuwstelsel en zich buiten axonen, de ligodendrocitos tot concentreren en het zenuwstelsel axons bekleed met cytoplasma.

Momenteel zijn meerdere aandoeningen beschreven die de werking van dit type cellen kunnen veranderen, waarvan bekend is dat het multiple sclerose is.

In dit artikel worden de hoofdkenmerken van dit bijzondere type cellen uitgelegd. De anatomische eigenschappen en functies ervan worden beoordeeld en de pathologieën die met Schwann-cellen zijn geassocieerd, worden besproken.

Kenmerken van Schwann-cellen

Schwann-cellen zijn een soort cellen die voor het eerst werden beschreven in 1938 door Theodor Schwann.

Deze cellen zijn glia perifere zenuwstelsel en worden gekenmerkt door omgevende axonen. In sommige gevallen wordt deze actie uitgevoerd omhult axonen via eigen cytoplasma, en in andere gevallen geschiedt door de ontwikkeling van een myelineschede.

Schwann-cellen vervullen meerdere functies binnen het perifere zenuwstelsel en zijn zeer belangrijke stoffen voor het bereiken van een optimale hersenfunctie.

Zijn hoofdfunctie ligt in de bescherming en axonale metabolische ondersteuning. Op dezelfde manier dragen ze ook bij aan zenuwgeleiding.

De ontwikkeling van Schwann-cellen, zoals gebeurt bij de meeste cellen van het perifere zenuwstelsel, afgeleid van een tijdelijke embryonale neurale structuur.

Tegenwoordig is het echter onbekend in welke embryonale toestand de cellen van de neurale top beginnen te differentiëren en te vormen wat bekend staat als Schwann-cellen..

structuur

De belangrijkste eigenschap van Schwann-cellen is dat ze myeline bevatten (een multilamellaire structuur die wordt gevormd door de plasmamembranen die de axonen omgeven).

Afhankelijk van de diameter van het axon waarin de Schwann-cellen zijn gekoppeld, kunnen ze verschillende functies en activiteiten ontwikkelen.

Wanneer dit type cellen bijvoorbeeld de axonen met een kleine diameter (smalle) zenuwbaan vergezellen, ontwikkelt zich een laag myeline die zich in verschillende axons kan nestelen..

Aan de andere kant, wanneer Schwann-cellen axonen met grotere diameter bedekken, worden cirkelvormige banden zonder myeline die bekend staan ​​als Ranvier-knopen waargenomen. In dit geval bestaat myeline uit concentrische lagen van het membraan van de cellen die het axon van het verschil spiraalsgewijs omgeven.

Merk tenslotte op dat de Schwann-cellen zijn te vinden in de axon terminals en synaptische buttons neuromusculaire verbindingen verschaffen waarbij fysiologische steun behoud ion homeostase synaps.

proliferatie

De proliferatie van Schwann-cellen tijdens de ontwikkeling van het perifere zenuwstelsel is intens. Sommige studies suggereren dat deze proliferatie afhankelijk is van een mitogeen signaal dat wordt verschaft door het groeiende axon.

In deze zin vindt de proliferatie van deze stoffen van het perifere zenuwstelsel plaats in drie hoofdcontexten.

1. Tijdens de normale ontwikkeling van het perifere zenuwstelsel.

2. Na een zenuwbeschadiging door mechanisch trauma door neurotoxines of demyeliniserende ziekten.

3. In gevallen van Schwann-celtumoren zoals gezien in het geval van neurofibromatose en akoestische fibromen.

ontwikkeling

De ontwikkeling van Schwann-cellen wordt gekenmerkt door een embryonale en een neonatale fase van snelle proliferatie en de uiteindelijke differentiatie. Dit ontwikkelingsproces is heel gebruikelijk bij cellen van het perifere zenuwstelsel.

In deze zin heeft de normale ontwikkeling van Schwann-cellen twee hoofdfasen: de migratiefase en de myelineringsfase.

Tijdens de overgangsfase worden deze cellen gekenmerkt door lange resultaat bipolair en met een samenstelling rijk aan microvezels, maar het ontbreken van basale lamina myeline.

Vervolgens blijven de cellen prolifereren en neemt het aantal axonen per cel af.

Tegelijkertijd beginnen axons met een grotere diameter te scheiden van hun soortgelijke. In dit stadium hebben de ruimten van het bindweefsel in de zenuw zich al beter ontwikkeld en beginnen de basale myelinebladen te worden waargenomen.

functies

Schwann-cellen werken in het perifere zenuwstelsel als elektrische isolatoren door myeline. Deze isolator is verantwoordelijk voor het omwikkelen van het axon en het veroorzaken van een elektrisch signaal dat er doorheen loopt zonder de intensiteit te verliezen.

In deze zin geven Schwann-cellen aanleiding tot de zogenaamde zoutgeleiding van myeline-bevattende neuronen.

Aan de andere kant, dit type cellen helpen ook de groei van axonen en zijn basiselementen in de regeneratie van bepaalde verwondingen. Vooral zijn het vitale stoffen in de regeneratie van hersenschade die zijn oorsprong vindt in neuropraxie en axonotmesis.

Gerelateerde ziekten

Van de vitaliteit en functionaliteit van Schwann-cellen kan worden gezien dat ze worden beïnvloed door meerdere factoren van diverse oorsprong. In feite kunnen infectieuze, immuun-, traumatische, toxische of tumorproblemen de activiteit van dit type cellen van het perifere zenuwstelsel beïnvloeden.

Onder de besmettelijke factoren zijn de Mycobacterium leprae en de Cornynebacterium difterie, micro-organismen die veranderingen in Schwann-cellen veroorzaken.

Onder de metabole veranderingen valt diabetische neuropathie op. De tumorpathologieën die dit type cellen beïnvloeden zijn

1. Tijdens de normale ontwikkeling van het perifere systeem.
2. Na een zenuwbeschadiging door mechanisch trauma door neurotoxines of demyeliniserende ziekten.
3. Plexiforme fibrillen.
4. Kwaadaardige fibromen.

Ten slotte kan het verlies of de demyelinisatie van het neuron pathologieën genereren die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals gebeurt met multiple sclerose.

referenties

1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei-interactie bij basale lamina-vorming. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
2. Gould RM. Metabole Organizatlon van de rnyeinating schwann Cells. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
3. Jessen KR, en Mirsky R. Schwann cel precursors en hun deveioprnent. Glia. 1991: 4: 185.
4. Birdi T Jand Anthia NH. Effect van de met M.ieprae geïnfecteerde Schwann-cellen en hun supernatant op de interactie tussen lymfocytenneuroglia. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.