Delen:
Neuromusculaire plaatdelen, functies en pathologieën
de neuromusculaire plaat, Ook bekend als neuromusculaire junctie, is het de synaps tussen een motorneuron en een spier. Dankzij de doorgegeven impulsen kan de spier samentrekken of ontspannen.
In het bijzonder is het de verbinding tussen de terminale knop van een neuron en het membraan van een spiervezel. De eindknoppen van de neuronen zijn verbonden met de motorklemmenplaten. De laatste verwijzen naar het membraan dat zenuwimpulsen ontvangt van een neuromusculaire plaat.
Dit type synaps is het meest bestudeerd en het eenvoudigst te begrijpen. Om een skeletspier te beheersen, synchroon een motorneuron (motorneuron) met een spiercel.
Onderdelen van de neuromusculaire plaat
De neuromusculaire plaat bestaat uit de volgende elementen:
- Een motorneuron (motorneuron). Dit neuron wordt presynaptisch genoemd omdat het zenuwimpulsen of actiepotentialen uitzendt. Specifiek lopen zenuwimpulsen door het axon van dit neuron naar de terminale knop die zich zeer dicht bij de spier bevindt. Deze afsluiting heeft een ovale vorm van ongeveer 32 micron breed.
De mitochondria en andere elementen die de creatie en opslag van acetylcholine mogelijk maken, zijn te vinden op de aansluitingsknop. Acetylcholine is de belangrijkste neurotransmitter van spierstimulatie.
Veel auteurs verwijzen naar dit element als alfa-motorneuron, dat een type neuron is waarvan het axon synapseert met extrafusale spiervezels van een skeletspier. Wanneer het wordt geactiveerd, geeft het acetylcholine af, waardoor de spiervezels samentrekken.
- Synaptische gespleten of synaptische ruimte. De terminale knop van het neuron en het spiermembraan staan niet in direct contact, er is een kleine ruimte ertussen.
- De motorplaat, die is samengesteld uit een of meer spiercellen. Deze doelwitcellen vormen een spiervezel.
Er zijn verschillende soorten spiervezels. De spiervezels die worden geïnnerveerd in de neuromusculaire plaat worden extrafusale spiervezels genoemd. Het zijn die gecontroleerd door alfa motoneuronen en zijn verantwoordelijk voor de kracht die ontstaat door de samentrekking van een skeletspier.
In tegenstelling tot deze, is er een ander type spiervezels dat het rekken van een spier detecteert en parallel loopt aan de extrafusale vezels. Dit worden intrafusale spiervezels genoemd.
Een spiervezel bestaat uit een bundel myofibrillen. Elke myofibril wordt gevormd door gesuperponeerde filamenten van actine en myosine, die verantwoordelijk zijn voor spiercontracties.
Actine en myosine zijn eiwitten die de fysiologische basis vormen voor spiercontractie.
De myosinefilamenten hebben kleine uitsteeksels die myosine-verknopingsbruggen worden genoemd. Ze zijn de tussenpersonen tussen myosine en actinefilamenten en zijn de mobiele elementen die spiercontracties produceren.
De delen waar de actine-filamenten worden gesuperponeerd en die van myosine worden waargenomen als donkere banden of striae. Dit is de reden waarom skeletspieren vaak dwarsgestreepte spieren worden genoemd..
Myosin cross-linking bruggen "rijgen" langs de actinefilamenten zodat de spiervezel korter wordt en samentrekt.
Hoe de neuromusculaire plaat werkt?
De neuromusculaire platen bevinden zich in de groeven die zich door het oppervlak van de spiervezels bevinden. Wanneer een actiepotentiaal of elektrische impuls door het neuron reist, geeft de terminale knop een neurotransmitter af, acetylcholine genaamd.
Wanneer een bepaalde hoeveelheid acetylcholine zich ophoopt, treedt het zogenaamde terminale plaquepotentieel op waarin het spiermembraan depolariseert. Dit potentieel is veel groter in vergelijking met dat tussen twee neuronen.
Het potentieel van de eindplaat geeft altijd aanleiding tot de activering van de spiervezel, waardoor dit potentieel over de gehele vezel wordt uitgebreid. Dit veroorzaakt een samentrekking of schudden van de spiervezel.
Depolarisatie is de vermindering van het membraanpotentieel van een cel. Wanneer een spiervezel depolariseert, beginnen de calciumkanalen te openen waardoor de calciumionen erin kunnen binnendringen. Dit fenomeen veroorzaakt spiercontractie.
Dit komt omdat calcium werkt als een co-factor, waardoor myofibrillen energie extraheren uit het ATP dat zich in het cytoplasma bevindt.
Een enkele zenuwimpuls van een motorneuron resulteert in een enkele samentrekking van een spiervezel. De fysieke effecten van deze schokken zijn veel langer dan die met een actiepotentiaal tussen twee neuronen.
Dit komt door de elasticiteit van de spier en de tijd die nodig is om de cellen van calcium te ontdoen. Bovendien kunnen de fysieke effecten van een reeks zenuwimpulsen accumuleren die leiden tot een langdurige samentrekking van de spiervezel.
De spiercontractie is geen fenomeen van alles of niets, net als de contracties van de spiervezels waaruit de spier bestaat. Aan de andere kant wordt de kracht van het schudden bepaald door de gemiddelde ontladingsfrequentie van de verschillende motoreenheden.
Als ze op een bepaald moment veel motoreenheden ontladen, zal de samentrekking energieker zijn, en als ze maar weinig ontladen, zal het zwak zijn.
Pathologieën van de neuromusculaire plaat
Pathologieën van de neuromusculaire junctie kunnen de terminale knop van het motorneuron of het membraan van de spiervezels beïnvloeden. Botulisme produceert bijvoorbeeld een wijziging en remming van de afgifte van acetylcholine, zowel in de skeletspieren als in het autonome zenuwstelsel..
Het wordt voornamelijk verkregen door het eten van besmet voedsel. Binnen een paar uur produceert progressieve en snelle spierzwakte.
Aan de andere kant lijkt myasthenia gravis, de meest bekende neuromusculaire ziekte, te wijten aan de ontsteking van acetylcholinereceptoren. Het komt voort uit antistoffen die deze patiënten hebben die deze receptoren aanvallen.
Het belangrijkste symptoom is zwakte van de vrijwillige skeletspieren. Het wordt voornamelijk waargenomen in de spieren die deelnemen aan ademhaling, speekselafscheiding en slikken; evenals op de oogleden.
Een ander voorbeeld van pathologie van de neuromusculaire plaque is het Lambert-Eaton-syndroom, dat bestaat uit een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem de calciumkanalen van motorneuronen abusievelijk aanvalt..
Dit genereert een wijziging in de afgifte van acetylcholine. In het bijzonder is de voortplanting van de motorwerkingpotentiaal geblokkeerd. Spierzwakte wordt ook gezien, naast tumoren.
referenties
- Carlson, N.R. (2006). Fysiologie van gedrag 8e druk: Madrid: Pearson.
- De neuromusculaire overgang. (N.D.). Opgehaald op 14 april 2017 van UNI Net: tratado.uninet.edu.
- Neuromusculaire kruising. (N.D.). Opgeruimd op 14 april 2017 van New Health Advisor: newhealthadvisor.com.
- Neuromusculaire kruising. (N.D.). Opgehaald op 14 april 2017, van Wikipedia: en.wikipedia.org.
- Neuromusculaire plaat. (N.D.). Opgehaald op 14 april 2017, van NeuroWikia: neurowikia.es.
- The Neuromuscular Junction: Function, Structure & Physiology. (N.D.). Opgehaald op 14 april 2017, via Study: study.com.
- Rojas, Á. P., & Quintana, J. R. Ziekten van de neuromusculaire plaat. Opgehaald op 14 april 2017, van Universidad del Rosario: urosario.edu.co.