Delen:
De 10 belangrijkste gevolgen van Alzheimer
de Belangrijkste gevolgen van de ziekte van Alzheimer meest voorkomende zijn een opmerkelijk verlies van geheugen en het onvermogen om gebeurtenissen uit het verleden te onthouden.
Deze ziekte gaat echter veel verder en heeft zeer ernstige gevolgen voor zowel de patiënt als de mensen om hem heen.
Evenzo hebben de gevolgen van Alzheimer voor de samenleving een zeer grote impact die vaak onopgemerkt blijft.
In dit artikel zullen we specificeren wat er gebeurt met een persoon die lijdt aan deze neurodegeneratieve pathologie en uitleggen welke impact onomkeerbaar creëert in zijn omgeving.
De ziekte van Alzheimer en de impact ervan
Waarom is Alzheimer zo schadelijk? Wat is de reden waarom zoveel negatieve gevolgen verbonden zijn aan deze ziekte en hoe de omvang van de impact ervan op verschillende gebieden wordt verklaard?
Om al deze vragen te kunnen beantwoorden, is het noodzakelijk om deze ziekte adequaat te benaderen en te begrijpen.
En is dat de ziekte van Alzheimer, in tegenstelling tot wat veel mensen geloven, niet gepaard gaat met een eenvoudig geheugenverlies.
Hoewel deze pathologie alleen een disfunctie van dit soort mogelijkheden impliceert, zouden de gevolgen ervan ook erg groot zijn.
Alzheimer is echter een pathologie die een progressieve, onomkeerbare en volledige degeneratie van hersenfuncties veroorzaakt.
Dit betekent dat een persoon met deze pathologie geleidelijk alle functies verliest die door zijn hersenen worden uitgevoerd.
Gezien het feit dat alle van de vaardigheden die mensen moeten worden, in meer of mindere mate gereguleerd door de gebieden van de hersenen, de ziekte van Alzheimer gaat verliezen langzaam en geleidelijk alle persoonlijke vaardigheden.
Met het oog hierop kunnen de gevolgen van de ziekte van Alzheimer elk aspect van iemands leven omvatten en zijn daarom van een opmerkelijke intensiteit.
Bovendien impliceert het feit dat een persoon alle vaardigheden verliest die hem tijdens zijn leven hebben gedefinieerd, de schijn van repercussies in zijn meer directe verwanten en in al zijn sociale kring..
De 10 belangrijkste gevolgen van Alzheimer
1- Geheugenverlies
Het is het pathognomische symptoom van de ziekte en het aspect dat we allemaal automatisch in verband brengen met deze ziekte.
En is dat, hoewel zoals we al zeiden, de ziekte van Alzheimer niet een eenvoudig verlies van geheugen inhoudt, dit is het gevolg dat verschijnt met grotere voorrang.
De pathologie impliceert een verlies van het vermogen om te onthouden, onthouden en leren van de vroege stadia.
Aanvankelijk zijn deze symptomen minder opvallend en zijn ze beperkt tot een vermindering van het vermogen om nieuwe informatie te bewaren.
Zoals we echter al herhaald hebben, is de ziekte van Alzheimer een progressieve pathologie, zodat beetje bij beetje de herinnering slechter wordt.
Naarmate de ziekte vordert, begint het individu niet alleen om nieuwe dingen te leren, maar ook om eerder geleerde dingen te vergeten..
Deze factor impliceert in het begin het vergeten van min of meer irrelevante aspecten voor het leven van de patiënt.
Echter, met het verstrijken van de tijd zal het onderwerp elk type geheugen dat in zijn geest is opgeslagen vergeten, inclusief de identiteit van zijn beste vrienden, zijn eigen naam of zijn belangrijkste ervaringen.
2- Verlies van andere functies
Het geheugenverlies is belangrijk, maar mogelijk niet de oorzaak die de meest relevante gevolgen voor de patiënt heeft.
De persoon met de ziekte van Alzheimer is geen persoon die perfect werkt met de handicap dat hij zich niet kan herinneren.
En net zoals de hersengebieden die geheugenprocessen uitvoeren, degenereren en "beetje bij beetje" sterven, doen hersengebieden die andere soorten processen uitvoeren ook dit.
Dit impliceert dat de persoon zijn vermogen verliest om te spreken, aanwezig te zijn, waar te nemen en te redeneren.
De ziekte van Alzheimer elimineert geleidelijk alle mogelijkheden en capaciteiten van het onderwerp, dus "vergeet" hij hoe een gebakken ei te maken, hoe woorden worden gearticuleerd of hoe te schrijven.
Zoals gebeurt met het geheugen, deze verliezen verschijnen geleidelijk, maar vroeg of laat zal eindigen met het elimineren van elk type cognitieve vermogen van het individu.
3- Verlies van autonomie
De twee voorgaande punten impliceren een duidelijk verlies van autonomie van de persoon, omdat de ziekte hem ervan weerhoudt om te functioneren als voorheen.
Tijdens de eerste fasen kan de patiënt met Alzheimer slechts lichte geheugenverliezen lijden, zodat hij zijn autonomie tot op zekere hoogte kan behouden.
De progressie van de ziekte voorkomt echter het behoud ervan en maakt het individu daarom intensieve zorg nodig.
In de gevorderde stadia van de ziekte van Alzheimer worden de behoeften van de patiënt vaak vergeleken met die van jonge kinderen, daarom worden ze vaak 'oude kinderen' genoemd..
Een persoon met de ziekte van Alzheimer heeft mogelijk voedsel nodig, helpt hen zich aan te kleden of moet overal heen gaan, omdat ze dan niet verdwalen.
De progressie van de ziekte betekent echter dat dit soort gevolgen hier niet blijven en doorgaan tot een verlies van totale autonomie.
Een persoon met de ziekte van Alzheimer, in de laatste fase, zal hulp nodig hebben om zichzelf te reinigen, om in hun behoeften te voorzien en om hen te begeleiden en begeleiden bij elke activiteit die ze moeten uitvoeren.
4- Verlies van identiteit
Dit is een van de meest verwoestende en moeilijkste gevolgen van het accepteren van de ziekte van Alzheimer.
En het is dat de vergeetachtigheid die de geleidelijke dood van hersenneuronen induceert, impliceert op de lange termijn een volledig verlies van identiteit.
Dit betekent dat het individu zal laten weten wie hij is, hoe hij wordt genoemd en hoe hij was of hoe hij was vóór de ziekte.
Evenzo vergeet u de identiteit van uw gezinsleden en uw naasten, zoals echtgenoten, kinderen of kleinkinderen..
Gezichtsherinneringen aan deze mensen zullen niet langer in het brein van de patiënt zijn en hun identiteit en de persoonlijke relatie die zij met hen hebben opgebouwd, zal ook.
Deze consequentie is waarschijnlijk de consequentie van een grotere emotionele impact op familieleden en mensen die een affectieve relatie hebben met het individu dat wordt getroffen door Alzheimer..
Accepteer dat hoewel Alzheimer nog leeft, de persoon die we liefhebben, zoveel is een van de moeilijkste emotionele processen is om uit te voeren.
5- Familieafhankelijkheid
Het verlies van identiteit, capaciteit en autonomie van de patiënt maakt dit automatisch afhankelijk van hun familieleden.
Op deze manier zal het gezin de leiding hebben over de zorg voor u en u helpen om al die acties uit te voeren die u niet alleen kunt doen..
De aandacht die het vereist is compleet, dus de toewijding van het gezin moet ook totaal zijn, wat een werkbelasting meer dan berucht betekent.
6- Verzorger overbelasting
Hoewel de afhankelijkheid van de patiënt op het gezin valt, ongeacht de structuren die dit mogelijk hebben, zal de zorg voor de zieke persoon voornamelijk in een persoon vallen.
Gegeven deze situatie wordt de figuur van de hoofdverzorger geboren, dat wil zeggen, de persoon die verantwoordelijk is voor de zieken, alles wat hij niet langer kan doen.
Recente onderzoeken tonen aan dat de meeste van de belangrijkste verzorgers (87%) gezinsleden zijn, terwijl een minderheid professionele zorgverleners zijn.
Evenzo is een duidelijke prevalentie van het vrouwelijke geslacht duidelijk, aangezien 80% van de belangrijkste zorgverleners vrouwen zijn.
Bovendien, rekening houdend met de functionele en emotionele impact die Alzheimer heeft op familieleden, zijn de overbelasting en de gevolgen van de belangrijkste zorgverleners erg hoog..
Een recente studie toonde aan dat 70% van de belangrijkste zorgverleners moeite hebben om een normaal leven te leiden.
Ook primaire verzorgers hebben vaak last van stress vaak, neiging tot kalmerende middelen te nemen, lagere gemoedstoestand, het gebruik van antidepressiva, en het verminderen van het aantal externe betrekkingen activiteit en familie.
Er zijn veel factoren die de negatieve gevolgen voor de hoofdverzorger kunnen moduleren, maar het impliceert een situatie van duidelijk risico voor de persoon.
7 - Repercussie in het gezin
Hoewel de hoofdlast, zoals we zojuist hebben gezien, op één persoon valt, kan het feit dat een familielid Alzheimer heeft het algemene functioneren van het gezin beïnvloeden.
Wanneer de echtgenoot van de patiënt in leven is en geschikt is voor zorg, is de keuze van de hoofdverzorger meestal eenvoudig.
Wanneer dit echter niet gebeurt, is het vaak moeilijk om te beslissen wie deze functies zal uitvoeren en waarom..
In beide gevallen kunnen familiale problemen gemakkelijk aan de oppervlakte komen vanwege de complexiteit van de situatie.
Houd er rekening mee dat het hebben van een familielid met Alzheimer niet alleen veranderingen in het logistieke en praktische functioneren van het gezin inhoudt, maar dat de ziekte gepaard gaat met een hoge emotionele component.
De directe werkdruk op het gezin, samen met de emotionele storing die de oorzaak van de ziekte veroorzaakt, kan een situatie moeilijker maken om te beheren.
Elk gezinslid zal leven pathologie op een andere manier, dus het is erg belangrijk om een goede coördinatie te nemen, en hebben ruimte voor dialoog en expressie om de impact van de ziekte van Alzheimer op binnen het gezin te beperken.
8 - Economische kosten
Bereken en kwantificeer de economische impact van een ziekte zoals Alzheimer is ingewikkeld om uit te voeren.
Deze pathologie omvat zowel directe kosten, gerelateerd aan de kosten van klantenzorg, als indirecte kosten, afgeleid van informele zorg.
De directe gezondheidskosten nemen toe naarmate de ziekte voortschrijdt, omdat de patiënt steeds meer aandacht zal vereisen, meer gezondheidsdiensten zal gebruiken, vaker naar noodsituaties zal gaan, enz..
Ten aanzien van de indirecte kosten, kwantificering is moeilijk, omdat de ziekte van Alzheimer is een ziekte die meestal begint na 65 jaar, is gebaseerd op de gevolgen voor de zorgverleners in plaats daarvan op de gevolgen voor de aandeelhouders ziek.
Dit betekent dat de ziekte van Alzheimer in de meeste gevallen geen verlies van professionele capaciteit bij de patiënt veroorzaakt (die meestal al met pensioen is), maar wel in de verzorger (wat invloed heeft op hun vermogen om te werken vanwege de werklast die de zorg voor uw gezin inhoudt).
Hoewel de economische kosten in beide gevallen kunnen variëren, impliceert het hebben van een familielid met Alzheimer zeer hoge kosten.
9- Effecten op de samenleving
Ondanks al deze problemen bij het berekenen van de kosten van de ziekte van Alzheimer binnen elk gezin, zijn er studies die aantonen wat de economische impact is van deze pathologie in de samenleving..
Er wordt geschat dat de jaarlijkse kosten van dementie wereldwijd in 2009 422 miljard dollar bedroegen (meer dan een derde van het Spaanse bbp in 2010).
In Spanje variëren de kosten per patiënt tussen de 18.000 en 52.000 euro per jaar, afhankelijk van de mate van dementie. Het gezin gaat uit van 87% van de kosten en de rest wordt betaald met publieke middelen
10 - Dood
Het uiteindelijke gevolg van de ziekte van Alzheimer is de dood van het individu.
Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de dood door de ziekte van Alzheimer ondergeschikt is aan de ziekte, dus deze pathologie veroorzaakt geen directe dood, maar degenereert het organisme en maakt de persoon onbekwaam om andere pathologieën te overwinnen..
In het huidige onderzoek worden associaties tussen Alzheimer en meerdere pathologieën zoals hypertensie, coronaire aandoeningen of diabetes bestudeerd..
De belangrijkste doodsoorzaken bij patiënten met de ziekte van Alzheimer zijn echter verreweg de meeste infecties.
referenties
- Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al.: Zorg voor de verzorger. Patiëntenzorg 1996; 30: 108-128.
- Fries JF: ouder worden, natuurlijke dood en de compressie van morbiditeit. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
- Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al.: Waargenomen gezondheid en functionele capaciteit van mensen van 65 jaar en ouder in La Rioja, 1995.
- Serra-Mestres J, Lopez-Pousa S, Boada M, Pool R: Modellen van sociaal-medische zorg voor patiënten met dementie. Barcelona: Prous Science, 1997.
- George LK, Gowther LP: Cregiver-welzijn: een multidimensionaal onderzoek van mantelzorgers van demente volwassenen. gerontoloog 1986; 31: 65-75.
- Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Psychiatrische en fysieke morbiditeitseffecten van mantelzorg: prevalentie, correlaten en oorzaken. gerontoloog 1995; 35: 771-791.