Anafase (bij mitose en in meiose)

de anafase het is een fase van deling van de kern waar de gedupliceerde chromosomen scheiden, en de chromatiden bewegen naar tegenovergestelde polen van de cel. Het komt voor in zowel mitose als meiose.

Hoewel de processen van mitose en meiose in sommige van hun fasen vergelijkbaar zijn, zijn er aanzienlijke verschillen in deze gebeurtenissen. Het fundamentele verschil is dat bij mitose er een anafase is en bij meiose twee.

index

• 1 Overzicht van chromosomen
• 2 Anafase bij mitose
  • 2.1 Scheiding van de chromatiden
  • 2.2 Storingen in de anafase
• 3 Anafase in meiose
  • 3.1 Verschil met mitose
  • 3.2 Processen die genetische variatie in de anafase produceren
  • 3.3 Gedrag van chromosomen
• 4 Referentie

Overzicht van chromosomen

Alvorens het proces van anafase te beschrijven, is het noodzakelijk om de basisterminologie te kennen die biologen gebruiken om chromosomen te beschrijven.

Chromosomen zijn eenheden van DNA (desoxyribonucleïnezuur) die op een uiterst efficiënte manier zijn samengeperst. Ze hebben de nodige informatie voor een organisme om te werken en zich te ontwikkelen. De informatie is georganiseerd in elementen die genen worden genoemd.

Bij mensen zijn er bijvoorbeeld 46 chromosomen in somatische cellen. Dit aantal varieert afhankelijk van de bestudeerde soort. Omdat we diploïde organismen zijn, hebben we een paar van elk chromosoom en deze staan ​​bekend als homoloog paar.

Wat de structuur van een chromosoom betreft, we kunnen chromatiden onderscheiden. Dit zijn elk longitudinale elementen van hetzelfde, wanneer het al is gedupliceerd. Elk chromosoom wordt gevormd door twee chromatiden zusters en de regio waar ze samenkomen heet centromere.

Het centromeer is een sleutelregio, omdat het verantwoordelijk is voor het fixeren van de achromatische spil in het proces van celdeling. In de centromeer is er een eiwitstructuur genaamd kinetochore. De kinetochoor is verantwoordelijk voor de verankering van de mitotische spil.

Anafase bij mitose

Mitose is verdeeld in vier fasen en anafase komt overeen met de derde daarvan. Het omvat de scheiding van de zusterchromatiden, door hun gelijktijdige afgifte van de centromeren.

Om dit te laten gebeuren, wordt het proces gemedieerd door een enzym genaamd topoisomerase. De laatste wordt gevonden in de kinetochoorregio, brengt chromatinevezels vrij die verstrikt zijn en vergemakkelijkt de scheiding van zusterchromatiden. Chromosomen bewegen met een snelheid van 1 um per minuut van het centromeer.

Scheiding van chromatiden

De centrale gebeurtenis van anafase is de scheiding van de chromatiden. Dit fenomeen vindt plaats dankzij twee processen, onafhankelijk van elkaar, maar samenvallend.

Een daarvan is het inkorten van de kinetochoor-microtubuli, zodat de chromatiden steeds verder van de equatoriale plaat naar de polen bewegen. Bovendien worden de cellulaire polen weggedreven door de verlenging van polaire microtubuli.

Wat betreft de duur, het is de kortste fase van alle mitose, en duurt slechts een paar minuten.

Fouten in anafase

Aan het einde van de anafase heeft elk uiteinde van de cel een equivalente en complete reeks chromosomen. Een van de mogelijke nadelen in deze fase van deling is de foutieve verdeling van de twee chromatiden van een chromosoom tussen de nieuwe cellen. Deze aandoening wordt aneuploidie genoemd.

Om aneuplodía te vermijden, heeft de kinetochoor mechanismen die deze toestand helpen voorkomen.

Anafase in meiose

Celdeling door meiose wordt gekenmerkt door twee processen of fasen van deling van de kern. Om deze reden is er anafase I en II.

In de eerste scheiden de centromeren zich en bewegen ze naar de polen, waarbij ze de twee chromatiden slepen. De tweede anafrase is erg vergelijkbaar met die in mitose.

Verschil met mitose

Er zijn veel overeenkomsten tussen het proces van deling door meiose en mitose. Bijvoorbeeld, in beide gebeurtenissen trekken de chromosomen samen en worden zichtbaar onder het licht van een microscoop. Ze verschillen echter in verschillende opzichten.

Bij mitose vindt er een celdeling plaats. Zoals bekend is het resultaat van mitose twee dochtercellen, genetisch gelijk.

In tegenstelling, meiose omvat twee celdelingen, waarbij het product vier dochtercellen is, verschillend van elkaar en verschillend van de cel die ze oorsprong gaf.

In diploïde cellen (zoals de onze, met twee sets chromosomen) zijn vóór beide processen homologe chromosomen aanwezig. Het paren van homologen vindt echter alleen plaats in meiose.

Een cruciaal verschil dat anafase met zich meebrengt, is dat in meiose het aantal chromosomen met de helft in anafase I wordt verminderd.

In deze fase van celdeling treedt de scheiding van paren homologe chromosomen op. Merk op dat er bij mitose geen vermindering is in de genetische belasting van dochtercellen.

Processen die genetische variatie in de anafase produceren

Een van de meest opvallende kenmerken van meiose is de toename van genetische variatie in dochtercellen.

Deze processen zijn de verknoping en willekeurige verdeling van de chromosomen van de moeder en de vader. Er is geen equivalent proces in de mitotische divisies.

Verknoping vindt plaats in profase I van meiose, terwijl willekeurige verdeling van chromosomen optreedt in anafase I.

Gedrag van chromosomen

Een ander cruciaal verschil tussen beide processen is het gedrag van chromosomen tijdens anafase en metafase.

In de metafase I van meiose vindt de uitlijning van paren homologe chromosomen in het equatoriale vlak plaats. In tegenstelling, in mitose zijn die die in het bovengenoemde vlak uitlijnen de individuele chromosomen, wat overeenkomt met metafase II in meiose.

Vervolgens scheiden in anafase I van de meiotische divisie de gepaarde chromosomen en elk van deze biologische entiteiten migreert naar de polen van de cel. Elk van de chromosomen heeft twee chromatiden verbonden door de centromeer.

In de anafase van mitose, en ook in anafase II van meiose, scheiden de zusterchromatiden en wordt elk chromosoom dat naar de polen migreert gevormd door slechts één chromatide.

referentie

1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologie. Ed. Panamericana Medical.
2. Cediel, J.F., Cárdenas, M.H., & García, A. (2009). Handboek Histologie: Fundamentele weefsels. Universiteit van Rosario.
3. Hall, J. E. (2015). Guyton and Hall tekstboek van medische fysiologie e-Book. Elsevier Health Sciences.
4. Palomero, G. (2000). Embryologielessen. Universiteit van Oviedo.
5. Wolpert, L. (2009). Beginselen van ontwikkeling. Ed. Panamericana Medical.