Cigote-classificatie, training, ontwikkeling en segmentatie

de zygote het wordt gedefinieerd als de cel die ontstaat uit de fusie tussen twee gameten, een vrouwelijk en een mannelijk. Volgens de genetische belasting is de zygoot diploïde, wat betekent dat het de volledige genetische belasting van de soort in kwestie bevat. Dit komt omdat de gameten die er uit voortkomen elk de helft van de chromosomen van de soort bevatten.

Vaak staat het bekend als een ei en structureel bestaat het uit twee pronuclei, die afkomstig zijn van de twee gameten die er oorspronkelijk uit voortkwamen. Evenzo is ik omringd door de zona pellucida, die een drievoudige functie vervult: buiten andere zaadcellen, samenhouden de cellen uit de eerste onderdelen van de zygote en implantatie te laten ontstaan ​​totdat de zygote de plaats bereikt ideaal in de baarmoeder.

Het cytoplasma van de zygote, evenals de organellen die erin zitten, zijn van moederlijke oorsprong, omdat ze van de zaadknop komen.

index

• 1 Classificatie
  • 1.1 - Soorten zygote afhankelijk van de hoeveelheid dooier
  • 1.2 Soorten zygote volgens de organisatie van de dooier
• 2 Vorming van de zygote
  • 2.1 Bevruchting
• 3 Ontwikkeling van de zygote
  • 3.1 -Segmentatie
  • 3.2 -Blastulering
  • 3.3 Gastrulatie
  • 3.4 Organogenese
• 4 Referenties

classificatie

De zygote is ingedeeld volgens twee criteria: de hoeveelheid dooier en de organisatie van de dooier.

-Soorten zygote afhankelijk van de hoeveelheid dooier

Afhankelijk van de hoeveelheid vitello die de zygote heeft, kan het zijn:

Oligolecito

In het algemeen is de oligolecite-zygoot er één die heel weinig eigeel bevat. Evenzo zijn ze in de meeste gevallen klein en heeft de kern een centrale positie.

Een vreemd feit is dat dit type ei meestal larven voortbrengt die een vrij leven hebben.

Het type dieren waarin dit type zygote wordt gewaardeerd zijn de stekelhuidigen, zoals zee-egels en zeesterren; sommige wormen zoals platwormen en nematoden; weekdieren zoals slakken en octopussen; en zoogdieren houden van de mens.

Mesolecito

Dit is een woord dat bestaat uit twee woorden, "meso", wat middel betekent, en "lecito", wat dooier betekent. Daarom is dit type zygote een soort met een gemiddelde hoeveelheid dooier. Evenzo bevindt het zich voornamelijk in een van de polen van de zygote.

Dit type ei is representatief voor sommige gewervelde dieren zoals amfibieën, vertegenwoordigd door onder andere kikkers, padden en salamanders..

Polilecito

Het woord polilecito wordt gevormd door de woorden "poli", dat betekent veel of overvloedig, en "lecito", dat betekent vitelo. In deze zin is de polycyclische zygoot er een die een grote hoeveelheid eigeel bevat. In dit type zygote bevindt de kern zich in een centrale positie van de dooier.

De polycyclische zygoot is typerend voor vogels, reptielen en sommige vissen zoals haaien.

Soorten zygote volgens de organisatie van de dooier

Volgens de distributie en de organisatie van de dooier is de zygote geclassificeerd als:

Isolecito

Het woord isolecith bestaat uit "iso", wat hetzelfde betekent, en "lecito", wat dooier betekent. Op een zodanige manier dat de zygote van het isolecith-type die is waarin de dooier een homogene verdeling presenteert in alle beschikbare ruimte.

Dit type zygote is typerend voor dieren zoals zoogdieren en zee-egels.

telolecitos

In dit type zygote is dooier overvloedig en neemt bijna alle beschikbare ruimte in beslag. Het cytoplasma is vrij klein en bevat de kern.

Deze zygote is representatief voor vissen, vogels en reptielsoorten.

Centrolecitos

Zoals het is om te worden afgeleid door de naam, in dit type ei staat de dooier in een centrale positie. Evenzo bevindt de kern zich in het midden van de dooier. Deze zygote wordt gekenmerkt door zijn ovale vorm.

Dit type zygoot is typerend voor de leden van de groep geleedpotigen, zoals spinachtigen en insecten.

Zygote vorming

De zygoot is de cel die zich vormt onmiddellijk nadat het bevruchtingsproces heeft plaatsgevonden.

bevruchting

Fecundatie is het proces waarbij de mannelijke en vrouwelijke gameten zich verenigen. Bij de mens staat de vrouwelijke zygote bekend als de zaadknop en de mannelijke zygoot wordt spermatozoön genoemd.

Evenzo is bemesting geen eenvoudig en eenvoudig proces, maar bestaat het uit een reeks fasen, elk zeer belangrijk, namelijk:

Contact en penetratie in de uitgestraalde kroon

Wanneer het sperma het eerste contact met de eicel tot stand brengt, gebeurt dit in de zogenaamde zona pellucida. Dit eerste contact heeft een transcendentaal belang, omdat het zo dient dat elke gameet de ander herkent, en bepaalt of ze tot dezelfde soort behoren.

Ook kan tijdens deze fase het sperma een laag cellen passeren die het ei omringen en die samen bekend staan ​​als corona radiada.

Om die laag cellen te kunnen passeren, scheidt het sperma een enzymatische substantie af die hyaluronidase wordt genoemd en dat helpt bij het proces. Een ander element dat het mogelijk maakt dat het sperma deze buitenste laag van de eicel kan binnendringen, is de panische beweging van de staart.

Introductie tot de zona pellucida

Zodra het sperma is gegaan door de corona radiata, wordt het sperma te maken met een ander obstakel voor het ei te dringen: de zona pellucida. Dit is niets meer dan de buitenste laag rondom de zaadknop. Het bestaat voornamelijk uit glycoproteïnen.

Wanneer de kop van het sperma in contact komt met de zona pellucida, wordt een reactie geactiveerd die bekend staat als acrosoomreactie. Dit bestaat uit de afgifte, door het spermatozoön, van enzymen die samen bekend staan ​​als spermiolysinen. Deze enzymen worden opgeslagen in een ruimte van de kop van het sperma, bekend als acrosoom.

Spermiolysinen zijn hydrolytische enzymen waarvan de belangrijkste functie de afbraak van de zona pellucida is, om uiteindelijk de zaadknop volledig te penetreren.

Wanneer de acrosoomreactie begint, wordt een reeks structurele veranderingen op het niveau van het membraan waardoor het membraan fuseren met het ei leverde ook in het sperma.

Fusie van de membranen

De volgende stap in het proces van bevruchting is de versmelting van de membranen van de twee gameten, dat wil zeggen van de eicel en het spermatozoön.

Tijdens dit proces vindt er een reeks transformaties plaats in de eicel die de binnenkomst van een sperma toelaten en de binnenkomst van alle andere spermacellen die het omringen voorkomen..

Eerst een leiding bekend als bevruchting conus wordt gevormd, waardoorheen in direct contact membranen sperma en eieren, welk einde gekomen megring.

Gelijktijdig hieraan, op het niveau van het membraan van de zaadknop, treedt een mobilisatie van ionen zoals calcium op (Ca⁺²), waterstof (H.⁺) en natrium (Na⁺), die de zogenaamde depolarisatie van het membraan genereert. Dit betekent dat de polariteit die normaal is.

Evenzo zijn onder het membraan van de eicel structuren die corticale korrels worden genoemd, die hun inhoud afgeven in de ruimte rondom de zaadknop. Hiermee wordt bereikt dat de aanhankelijkheid van sperma aan het ei wordt voorkomen, zodat ze hier niet in de buurt kunnen komen.

Fusie van de kernen van de zaadknop en het sperma

Om uiteindelijk de zygote te vormen, is het noodzakelijk dat de kernen van het spermatozoön en de eicel verenigd zijn.

Het is de moeite waard eraan te denken dat gameten slechts de helft van het aantal chromosomen van de soort bevatten. In het geval van de mens zijn het 23 chromosomen; daarom moeten de twee kernen samengevoegd worden om een ​​diploïde cel te vormen, met de volledige genetische belasting van de soort.

Zodra het sperma het ei binnengaat, dupliceert het het DNA dat het bevat, evenals het DNA van de pronucleus van de zaadknop. Vervolgens staan ​​beide pronuclei naast elkaar.

Onmiddellijk, desintegreren de membranen die de twee scheiden en op deze manier kunnen de chromosomen die zich in elk daarvan bevinden zich bij hun tegenhangers voegen..

Maar hier stopt niet alles. De chromosomen bevinden zich in de equatoriale pool van de cel (zygote) om de eerste van vele mitotische delingen in het segmentatieproces te initiëren.

Ontwikkeling van de zygote

Eenmaal gevormd zygote, begint een reeks wijzigingen ondergaan en transformaties bestaan ​​uit een opeenvolging van mitose variërend zetten in een massa van diploïde cellen bekend als morula.

Het ontwikkelingsproces dat de zygote doorkruist, bestrijkt verschillende stadia: segmentatie, blastulatie, gastrulatie en organogenese. Elk van hen heeft een overwegend belang, omdat ze een sleutelrol spelen in de vorming van het nieuwe wezen.

-segmentatie

Dit is een proces waarbij de zygoot een groot aantal mitotische delingen ondergaat, waarbij het aantal cellen wordt vermenigvuldigd. Elk van de cellen die uit deze divisies worden gevormd, staat bekend als blastomeren.

Het proces verloopt als volgt: de zygote is verdeeld in twee cellen, deze zijn beurtelings verdeeld van vier, deze vier in acht, deze in 16 en tenslotte deze in 32.

De compacte celmassa die wordt gevormd, staat bekend als morula. Deze naam komt omdat het uiterlijk lijkt op dat van een standaard.

Nu, afhankelijk van de hoeveelheid en de locatie van de dooier zijn er vier soorten segmentatie: holoblastisch (totaal), dat gelijk of ongelijk kan zijn; en de meroblastische (gedeeltelijke), die ook hetzelfde of ongelijk kan zijn.

Holoblastische of totale segmentatie

Bij dit type segmentatie wordt de gehele zygoot gesegmenteerd via mitose, wat resulteert in blastomeren. Nu kan de holoblastische segmentatie uit twee typen bestaan:

• Gelijke holoblastische segmentatie: In dit type holoblastische segmentatie zijn de eerste twee delen longitudinaal, terwijl de derde equatoriaal is. Hierdoor worden 8 blastomeren gevormd die gelijk zijn. Deze blijven op hun beurt door mitose delen om de morula te vormen. Holoblastische segmentatie is typerend voor iso-elektrische eieren.
• Ongelijke holoblastische segmentatie: zoals in alle segmentaties, zijn de eerste twee divisies longitudinaal, maar de derde is breed. Dit type segmentatie is typerend voor mesolecite-eieren. In deze zin worden blastomeren door de zygote gevormd, maar ze zijn niet hetzelfde. In het deel van de zygote waarin weinig dooier zit, zijn de blastomeren die worden gevormd klein en staan ​​ze bekend als micromeren. Integendeel, in het deel van de zygote dat overvloedige dooier bevat, worden de blastomeren die ontstaan ​​macromeren genoemd.

Meroblastische of gedeeltelijke segmentatie

Het is typisch voor zygoten die overvloedige dooier bevatten. In dit type segmentatie is alleen de zogenaamde dierenpool verdeeld. De vegetatieve pool is niet betrokken bij de deling, zodat een grote hoeveelheid dooier niet-gesegmenteerd blijft. Evenzo wordt dit type segmentering geclassificeerd in schijfvormig en oppervlakkig.

Discorrectie meroblastische segmentatie

Hier is alleen de dierenpool van de zygote gesegmenteerd. De rest hiervan, die veel eigeel bevat, is niet gesegmenteerd. Evenzo wordt een schijf van blastomeren gevormd die later het embryo zal doen ontstaan. Dit type segmentatie is typerend voor tyelolecytische zygoten, vooral bij vogels en vissen.

Oppervlakkige meroblastische segmentatie

In de oppervlakkige meroblastische segmentatie ondergaat de kern verschillende onderverdelingen, maar het cytoplasma niet. Op deze manier worden verschillende kernen verkregen, die zich naar het oppervlak verplaatsen en zich verspreiden door het omhulsel van het cytoplasma. Vervolgens verschijnen de cellulaire grenzen die een blastoderm genereren dat perifeer is en dat de eigeel omringt die niet gesegmenteerd was. Dit type segmentatie is typerend voor geleedpotigen.

-blastulation

Het is het proces dat de segmentatie volgt. Tijdens dit proces binden de blastomeren zich aan elkaar en vormen zeer nauwe en compacte celovergangen. Door blastulatie wordt de blastula gevormd. Dit is een holle, bolachtige structuur met een inwendige holte bekend als een blastocoel.

Structuur van de blastula

blastoderm

Het is de laag van externe cellen die ook de naam trofoblast krijgt. Het is van vitaal belang omdat daaruit de placenta en de navelstreng vormen, belangrijke structuren waardoor een uitwisseling tussen de moeder en de foetus tot stand komt.

Het wordt gevormd door een groot aantal cellen die van de morula naar de periferie zijn gemigreerd.

blastocele

Het is de interne holte van de blastocyst. Het wordt gevormd wanneer de blastomeren naar de buitenste delen van de morula migreren om het blastoderm te vormen. De blastocoel wordt bezet door een vloeistof.

embryoblast

Het is een interne celmassa, die zich in de blastocyst bevindt, specifiek aan een van zijn uiteinden. Van de embryoblast zal het embryo zelf worden gevormd. De embryoblast bestaat op zijn beurt weer uit:

• hipoblasto: laag cellen die zich in het perifere deel van de primaire dooierzak bevindt.
• Ik epiblasto: laag cellen die grenzen aan de vruchtwaterholte.

Zowel de epiblast als de hypoblast zijn zeer belangrijke structuren, omdat van hen de zogenoemde kiemende bladeren zullen ontwikkelen die na een reeks transformaties aanleiding zullen geven tot de verschillende organen waaruit het individu bestaat.

gastrulatie

Dit is een van de belangrijkste processen die plaatsvinden tijdens de embryonale ontwikkeling, omdat het de vorming van de drie kiemlagen mogelijk maakt: endoderm, mesoderm en ectoderm.

Wat tijdens gastrulatie gebeurt, is dat de cellen van de epiblast beginnen te prolifereren totdat er zoveel zijn dat ze naar een andere kant moeten gaan. Op een zodanige manier dat ze naar de hypoblast gaan, zelfs in het verplaatsen van sommige van de cellen van deze. Dit is hoe de zogenaamde primitieve lijn wordt gevormd.

Onmiddellijk vindt er een invaginatie plaats, waardoor de cellen van die primitieve lijn in de richting van de blastocoel worden geïntroduceerd. Op deze manier wordt een holte gevormd die bekend staat als de archaeteron, die een opening heeft, de blastopore.

Dit is hoe een bilaminair embryo wordt gevormd, bestaande uit twee lagen: het endoderm en het ectoderm. Niet alle levende wezens komen echter van een bilaminair embryo, maar er zijn anderen, zoals de mens, die afkomstig zijn van een trilaminair embryo.

Dit trilaminaire embryo wordt gevormd omdat de cellen van de archaeteron beginnen te prolifereren en zelfs lokaliseren tussen het ectoderm en het endoderm, wat aanleiding geeft tot een derde laag, het mesoderm..

endoderm

Vanuit deze kiemlaag wordt het epithelium van de organen van de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel gevormd, evenals andere organen zoals de alvleesklier en de lever..

mesoderm

Het veroorzaakt botten, kraakbeen en vrijwillige of dwarsgestreepte spiermassa. Op dezelfde manier worden er organen van de bloedsomloop gevormd en andere, zoals de nier, de geslachtsklieren en het myocardium, onder anderen..

ectoderm

Het is verantwoordelijk voor de vorming van het zenuwstelsel, huid, nagels, klieren (zweet en talg), de bijniermerg en de hypofyse..

organogenese

Het is het proces waardoor, vanuit de kiemende lagen en door een reeks transformaties, elk van de orgels waaruit het nieuwe individu zal bestaan, voortkomt.

In het algemeen gesproken, wat hier in de organogenese gebeurt, is dat de stamcellen die deel uitmaken van de kiemende lagen genen beginnen uit te drukken die als functie hebben om te bepalen welk type cel gaat ontstaan.

Natuurlijk zal, afhankelijk van het evolutionaire niveau van het levende wezen, het proces van organogenese meer of minder complex zijn.

referenties

1. Carrillo, D., Yaser, L. en Rodríguez, N. (2014). Basisbegrippen van embryonale ontwikkeling bij de koe. Reproductie van de koe: handleiding voor de voortplanting, dracht, lactatie en het welzijn van de rundervrouw. Universiteit van Antioquia. 69-96.
2. Cruz, R. (1980). Genetische grondslagen van het begin van het menselijk leven. Chileens dagboek van kindergeneeskunde. 51 (2). 121-124
3. López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. en García, V. (2013). Gastrulatie: sleutelproces bij de vorming van een nieuw organisme. ASEBIR. 18 (1). 29-41
4. López, N. (2010). De zygote van onze soort is een menselijk lichaam. Persoon en bio-ethiek. 14 (2). 120-140.
5. Sadler, T. (2001). Medische embriologie van Langman. Editorial Panamericana Medical. 8e editie.
6. Ventura, P. en Santos, M. (2011). Het begin van het leven van een nieuwe mens vanuit het wetenschappelijk biologische perspectief en zijn bio-ethische implicaties. Biologisch onderzoek. 44 (2). 201-207.