Dihybrid kruisingen in wat ze bevatten en voorbeelden

de dihybride kruisen, in de genetica houden ze hybridisatieprocessen in die rekening houden met twee kenmerken van elke individuele ouder. De twee onderzochte kenmerken moeten tegenover elkaar staan ​​en moeten tegelijkertijd in aanmerking worden genomen bij het oversteken.

De naturalist en monnik Gregor Mendel gebruikten dit soort kruisen om zijn bekende wetten van overerving te verkondigen. Dihybrid kruisingen zijn direct gerelateerd aan de tweede wet of het principe van onafhankelijke karakter segregatie.

Er zijn echter uitzonderingen op de tweede wet. De kenmerken worden niet onafhankelijk overgeërfd als ze gecodeerd zijn in genen die zich in dezelfde chromosomen bevinden, dat wil zeggen, fysiek bij elkaar.

De oversteek begint met de keuze van de ouders die moet verschillen in twee kenmerken. Een hoge plant met zachte zaden bijvoorbeeld wordt gekruist met een lage plant van ruwe zaden. In het geval van dieren kunnen we een kort wit harig konijn kruisen met een persoon van het andere geslacht met zwarte en lange vacht.

De principes gevonden door Mendel ons in staat om voorspellingen te doen over de uitkomst van de eerder genoemde kruisingen te maken. Volgens deze wetten, de eerste kinderlijke generatie bestaan ​​uit individuen vertonen zowel dominant trekken, terwijl in de tweede kinderlijke voorbeeld de verhouding 9: 3: 3: 1.

index

• 1 Wetten van Mendel
  • 1.1 Eerste wet van Mendel
  • 1.2 Tweede wet van Mendel
  • 1.3 Uitzondering op de tweede wet
• 2 voorbeelden
  • 2.1 De kleur en lengte van de vacht van konijnen
  • 2.2 dochteronderneming van de eerste generatie
  • 2.3 Dochteronderneming van de tweede generatie
• 3 referenties

De wetten van Mendel

Gregor Mendel was in staat om de belangrijkste mechanismen van de overerving te verklaren, dankzij de resultaten gegooid uit verschillende kruisen van de erwtenplant.

Een van de belangrijkste postulaten is dat deeltjes die verwant zijn aan overerving (nu genen genoemd) discreet zijn en intact worden overgedragen van generatie op generatie.

Mendel's eerste wet

Mendel voorgesteld twee wetten, de eerste staat bekend als het principe van dominantie en suggereert dat wanneer twee contrasterende allelen worden gecombineerd in een zygoot, maar één wordt uitgedrukt in de eerste generatie, zijnde de dominante en recessieve eigenschap onderdrukken van het fenotype.

Deze wet voorstellen, Mendel werd geleid door de verkregen waarde in monohybride kruising: paringen tussen twee individuen verschillen slechts in één kenmerk of eigenschap.

Mendel's tweede wet

Dihybrid kruisingen zijn direct gerelateerd aan de tweede wet van Mendel of het principe van onafhankelijke segregatie. Volgens deze regel zijn de overervingen van twee karakters onafhankelijk van elkaar.

Aangezien loci onafhankelijk van elkaar worden gescheiden, kunnen ze worden behandeld als monohybride kruisen.

Mendel bestudeert dihybride kruisen die verschillende eigenschappen combineren in erwtenplanten. Hij gebruikte een plant met gele en zachte zaden en kruiste deze met een andere plant met groene en ruwe zaden.

Mendels interpretatie van zijn resultaten van dihybride kruisingen kan worden samengevat in het volgende idee:

"In een dihíbrido-overgang, waar rekening wordt gehouden met de combinatie van een paar contrasterende karakters, verschijnt slechts een groot aantal van elke functie in de eerste generatie. De twee verborgen functies in de eerste generatie verschijnen in de tweede ".

Uitzondering op de tweede wet

We kunnen een dihybride kruising uitvoeren en ontdekken dat de kenmerken niet onafhankelijk van elkaar worden gescheiden. Het is bijvoorbeeld mogelijk dat bij een populatie van konijnen het zwarte bont altijd segregeert met lange vacht. Dit is logischerwijs in tegenspraak met het principe van onafhankelijke segregatie.

Om deze gebeurtenis te begrijpen, moeten we het gedrag van chromosomen in het geval van meiose onderzoeken. In de dihybride kruisen bestudeerd door Mendel bevindt elk karakter zich op een afzonderlijk chromosoom.

In de anafase I van meiose treedt de scheiding van de homologe chromosomen op die onafhankelijk zullen segregeren. De genen die zich in hetzelfde chromosoom bevinden, blijven dus samen in deze fase en bereiken dezelfde bestemming.

Met dit principe in het achterhoofd, kunnen we onze hypothetisch voorbeeld van konijnen te sluiten, genen die betrokken zijn in de kleur en de lengte van de vacht zijn op hetzelfde chromosoom en dus bij elkaar te scheiden.

Er is een gebeurtenis genaamd recombinatie die de uitwisseling van genetisch materiaal tussen de gepaarde chromosomen mogelijk maakt. Als de genen echter fysiek erg dichtbij zijn, is de recombinatiegebeurtenis onwaarschijnlijk. In deze gevallen zijn de wetgeving inzake nalatenschappen complexer dan die voorgesteld door Mendel.

Voorbeelden

In de volgende voorbeelden zullen we de basisnomenclatuur gebruiken die in de genetica wordt gebruikt. Allelen - vormen of varianten van een gen - worden met hoofdletters aangeduid als ze dominant zijn en met kleine letters als ze recessief zijn.

Diploïde individuen, zoals wij mensen, dragen twee sets chromosomen, wat resulteert in twee allelen per gen. Een dominante homozygote heeft twee dominante allelen (AA) terwijl een recessieve homozygote twee recessieve allelen heeft (aa).

In het geval van heterozygote wordt dit aangegeven met de hoofdletter en vervolgens de kleine letter (Aa). Als de dominantie van de eigenschap compleet is, zal het heterozygoot in zijn fenotype de eigenschap uitdrukken die is geassocieerd met het dominante gen.

De kleur en lengte van de vacht van konijnen

Om de dihybride kruisingen te illustreren, gebruiken we de kleur en de lengte van de vacht van een hypothetische soort konijnen.

Over het algemeen worden deze kenmerken gecontroleerd door verschillende genen, maar in dit geval zullen we een vereenvoudiging gebruiken voor didactische redenen. Het betreffende knaagdier heeft mogelijk een lange zwarte vacht (LLNN) of kort en grijs (llnn).

Eerste generatie dochteronderneming

Het konijn met lang zwart bont produceert gameten met de allelen LN, terwijl de gameten van het individu met kort en grijs bont zullen zijn ln. Op het moment van de vorming van de zygote zullen het sperma en de zaadknop die deze gameten dragen, samenvloeien.

In de eerste generatie vinden we een homogene nakomeling van konijnen met genotype LlNn. Alle konijnen zullen het fenotype presenteren dat overeenkomt met de dominante genen: lange en zwarte vacht.

Tweede generatie kinderlijk

Als we twee personen van verschillend geslacht van de eerste generatie en gekruist, krijgen we de bekende Mendeliaanse verhouding 9: 3: 3: 1, de nieuwe trend recessieve kenmerken en de vier kenmerken bestudeerde combineren.

Deze konijnen kunnen de volgende gameten produceren: LN, Ln, LN of ln. Als we alle mogelijke combinaties voor het nageslacht, bleek dat 9 zwarte konijnen hebben lange, 3 zullen zwarte jas en korte vacht, 3 hebben een lange grijze jas en slechts één individu zal korte jas en grijze hebben hebben.

Als de lezer deze verhoudingen wil bevestigen, kan hij dit doen door middel van de grafische weergave van de allelen, genaamd Punnett-box.

referenties

1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistische genetica en genetische epidemiologie. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Genetica van populaties. Derde editie. Jones en Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Menselijke evolutionaire biologie. Nationale universiteit van Córdoba.
4. Subirana, J.C. (1983). Didactiek van de genetica. Edicions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introductie van Genetics. Tweede editie. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.