Epitoopkenmerken, typen en functies



een epitoop, ook bekend als antigene determinant, is de specifieke site van binding van het antigeen of immunogen met het antilichaam of de receptor van een cel van het immuunsysteem.

Om dit concept te begrijpen aangegeven worden dat een immunogeen een macromolecuul staat tot het induceren van een immuunreactie, dat wil zeggen, een exogene of endogene stof die het lichaam herkent als vreemd of eigen substantie, in staat om celactivering stimuleren B en T.

Bovendien kan het zich binden aan de gegenereerde immuunsysteemcomponenten. In het geval van het antigeen heeft het ook antigene determinanten of epitopen die antilichamen en immuuncellen kunnen binden, maar het genereert geen immuunrespons..

De realiteit is dat het immunogeen als een antigeen dient, maar niet elk antigeen gedraagt ​​zich als een immunogeen. Echter, ondanks deze verschillen, zoals andere auteurs doen, zal het onderwerp worden voortgezet met de term antigeen als een synoniem voor immunogen.

Vervolgens onder deze reflectie wordt beschreven dat de immuunrespons van de vorming van specifieke antilichamen die gaan op zoek antigen dat aanleiding gaf genereert een antigeen-antilichaamcomplex, waarvan de functie is te neutraliseren of te elimineren antigen.

Wanneer het antilichaam het antigeen vindt, bindt het er op een specifieke manier aan vast, zoals een sleutel met zijn slot.

index

  • 1 Unie van het epitoop voor de paratoop
  • 2 Erkenning van epitopen door B- en T-cellen
  • 3 soorten epitopen
  • 4 Epitopen bij de vorming van vaccins
  • 5 Epitopen als determinanten van tumoren
  • 6 cryptische epitopen
  • 7 Referentie

Unie van het epitoop voor de paratoop

Epitoop-binding kan plaatsvinden met vrije antilichamen of gebonden aan een extracellulaire matrix.

De plaats van het antigeen dat in contact wordt gebracht met het antilichaam wordt een epitoop genoemd en de plaats van het antilichaam dat aan het epitoop bindt, wordt een paratoop genoemd. De paratoop bevindt zich aan het uiteinde van het variabele gebied van het antilichaam en zal aan een enkel epitoop kunnen binden.

Een andere manier is wanneer het antigeen binding wordt verwerkt door een antigeenpresenterende cel, en dit bloot antigene determinanten op het oppervlak dat zal binden aan T-celreceptoren en B.

Deze specifieke bindingsregio's die hierboven al zijn genoemd epitoop worden gevormd door specifieke complexe aminozuursequenties, waarbij het aantal epitopen de valentie van het antigeen vertegenwoordigt..

Maar niet alle aanwezige antigene determinanten induceren een immuunrespons. Daarom staat het bekend als immunodominantie voor de kleine subset van potentiële epitopen (TCE of BCE) die aanwezig zijn in een antigeen dat in staat is om een ​​immuunrespons op te wekken..

Herkenning van epitopen door B- en T-cellen

Als het antigeen vrij epitopen een ruimtelijke configuratie, terwijl bij een antigeen door een antigeen presenterende cel verwerkt epitoop blootgesteld wordt uitvoeringsvorm verder daarom kunt u verschillende types onderscheiden.

Immunoglobulines aan de oppervlakte gebonden aan B-cellen en vrije antilichamen herkennen de oppervlakte-epitopen van antigenen in hun natieve driedimensionale vorm.

Terwijl T-cellen herkennen epitopen van antigenen die door gespecialiseerde cellen (antigeen presenterende) die gekoppeld zijn met moleculen verwerkte major histocompatibility complex.

Typen epitopen

-Continue of lineaire epitopen: korte sequenties van aaneengesloten aminozuren van een eiwit.

-Discontinue of conformationele epitopen: bestaat alleen wanneer het eiwit in een bepaalde conformatie wordt gevouwen. Deze conformatie-epitopen zijn samengesteld uit aminozuren die niet aangrenzend in de primaire sequentie, maar in dichte nabijheid binnen de structuur van het gevouwen eiwit.

Epitopen bij de vorming van vaccins

Epitoop-gebaseerde vaccins zullen het mogelijk maken om de gewenste en ongewenste kruisreactiviteit beter te beheersen.

T-lymfocyten spelen een belangrijke rol bij de herkenning en daaropvolgende eliminatie van intracellulaire tumoren en pathogenen.

De inductie van epitoop-specifieke T-celreacties kan helpen bij de eliminatie van ziekten waarvoor geen conventionele vaccins bestaan.

Helaas, het gebrek aan eenvoudige methoden beschikbaar zijn voor T-cel epitopen te identificeren die leiden, hoge mutatie snelheid van veel ziekteverwekkers en HLA polymorfisme hebben belemmerd de ontwikkeling van effectieve vaccins op basis van T-cel epitopen, of op zijn minst geïnduceerde epitopen.

Momenteel hebben we bio-informatica-instrumenten onderzocht, samen met bepaalde experimenten met T-cellen om epitopen van deze cellen te identificeren die op natuurlijke wijze van verschillende pathogenen zijn verwerkt..

Aangenomen wordt dat deze technieken in de toekomst de ontwikkeling van vaccins op basis van epitopen van nieuwe generatie T-cellen tegen verschillende pathogenen zullen versnellen..

Onder de ziekteverwekkers bevinden zich enkele virussen, zoals het Human Immunodeficiency Virus (HIV) en het West Nile Virus (WNV), bacteriën zoals Mycobacterium tuberculosis en parasieten zoals Plasmodium.

Epitopen als tumordeterminanten

Er is aangetoond dat tumoren immuunresponsen in feite een aantal experimenten met chemisch geïnduceerde kankers immuunrespons tegen tumoren die zijn geopenbaard kan induceren, maar niet tegen andere tumoren die door dezelfde carcinogeen.

Terwijl tumoren geïnduceerd door oncogene virussen anders gedragen, want op het oppervlak van neoplastische cellen die het virus genoom zijn verwerkt virale peptiden, de opgewekte tegen een tumor T-cellen reageren kruisreactie met anderen geproduceerd door hetzelfde virus.

Aan de andere kant, ze hebben een groot aantal sacharidische epitopen geassocieerd met tumor gedrag en regulering van de immuunrespons geïdentificeerd, dus op dit moment zijn het verkrijgen van belang omwille van hun potentieel gebruik in de verschillende aspecten, zoals therapeutische, profylactische en diagnose.

Cryptische epitopen

Antigen-presenterende cellen bezitten auto-epitopen die in het algemeen in hoge concentratie zijn gebonden aan moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex.

Deze hebben een zeer belangrijke functie, omdat ze de natuurlijke mechanismen voor de eliminatie van autoreactieve T-cellen stimuleren, via een proces dat negatieve selectie wordt genoemd.

Dit proces bestaat uit het detecteren van ontwikkelende T-cellen die in staat zijn te reageren tegen hun eigen antigenen. Eenmaal geïdentificeerd, worden deze cellen geëlimineerd via een geprogrammeerd celdoodproces dat apoptose wordt genoemd. Dit mechanisme voorkomt auto-immuunziekten.

Nu eigen zelf epitopen die bestaan ​​in zeer kleine hoeveelheid in een antigeen presenterende cel cryptische genoemd omdat ze niet in staat om auto-reactieve T-cellen te elimineren, deze vervolgens te laten passeren de perifere circulatie en de productie van auto-immuniteit.

referentie

  1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Predicting flexibele B-cel epitopen van lengte. Comput Syst Bioinformatics Conf. 2008; 7: 121-32.
  2. Gorocica P, atzin J Saldana A, B Espinosa, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. tumorgedrag en glycosylering. Rev Inst Nal Enf Rea Mex. 2008; 21 (4): 280-287
  3. Bijdragers van Wikipedia. Cryptische zelf-epitopen. Wikipedia, de gratis encyclopedie. 31 oktober 2017, 11:30 UTC. Beschikbaar op: https://en.wikipedia.org/
  4. Lanzavecchia A. Hoe kunnen cryptische epitopen auto-immuniteit activeren?  J. Exp Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
  5. Ivan Roitt. (2000) Immunologie Stichtingen. (Negende editie). Pan American Madrid-Spanje.