Kenmerkende tweeling, hoe ze worden gevormd en typen



de Univitelline-tweeling of monozygoot zijn individuen die het resultaat zijn van een meerlingzwangerschap. Bij dit type zwangerschap komen individuen van een enkele bevruchte eicel (zygoot) die zich in een bepaalde ontwikkelingsfase scheidt.

Doet zich voor wanneer de zygote scheidt, resulteert dit in twee cellen of groepen van dochtercellen die zich onafhankelijk ontwikkelen. Het ontwikkelingsstadium waarin de zygote wordt verdeeld, stelt het type monozygote tweeling vast dat zal resulteren (monochorionisch, dichorionisch ...).

Bij veel zoogdieren komen meerdere zwangerschappen voor. Het vrouwtje kan bij de geboorte meer dan één nest of nageslacht krijgen (multipara), of bij elke geboorte slechts één nageslacht produceren (unipara).

Meerdere zwangerschappen zijn gebruikt als gevallen en modellen van studies met verschillende doeleinden, van genetische studies met implicaties in de embryonale ontwikkeling en ontwikkeling van genetische ziekten, tot psychologische, gedrags- en sociale studies..

index

  • 1 Kenmerken van univitelline-tweelingen
  • 2 Meerdere zwangerschappen bij de mens
    • 2.1 Incidentie
    • 2.2 Genetische studies
  • 3 Hoe worden ze gevormd?
  • 4 soorten
    • 4.1 Diamniotische en dichorionische manchetknopen
    • 4.2 Diamnotische en monochoriale manchetknopen
    • 4.3 Monoamniotische en monochorische tweelingen
  • 5 Afwijkingen in univetilos bij tweelingzwangerschappen
    • 5.1 Verenigde tweelingen
  • 6 Referenties

Kenmerken van univitelline-tweelingen

Een identieke tweeling komt van een enkele zygoot en kan al dan niet dezelfde placenta en vruchtwaterzak delen. Deze individuen worden gekenmerkt door hun genetische samenstelling te delen, zodat ze van hetzelfde geslacht zijn. Ze hebben grote gelijkenis in hun bloedgroepen, digitale indrukken en uiterlijk.

Hoewel univitelline-tweelingen 100% van hun genen delen, kunnen verschillen in hen worden vastgesteld, veroorzaakt door erfelijke aandoeningen, die zich alleen in één van hen manifesteren. Deze individuen kunnen verschillen door mutaties in somatische cellen, de samenstelling van antilichamen en de mate van gevoeligheid voor bepaalde ziekten.

De verschillen in deze kenmerken kunnen te wijten zijn aan epigenetische veranderingen. Er is aangetoond dat de epigenetische profielen bij de verbroederde individuen in eerdere eeuwen meer op elkaar lijken en in de loop van de jaren beginnen te verschillen.

Deze verschillen zijn meer merkbaar als de tweeling zich in verschillende omgevingen ontwikkelt, wat suggereert dat bepaalde factoren zoals blootstelling aan tabak, lichaamsbeweging en voeding een significant effect hebben op de epigenetica van deze individuen.

Meerdere zwangerschappen bij de mens

Bij de mens kan een meervoudige zwangerschap worden veroorzaakt door de bevruchting van twee eicellen door verschillende sperma, die dizygote of twee-eiige tweelingen worden genoemd.

In dit geval presenteren de individuen belangrijke genetische variaties en kunnen ze van verschillende geslachten zijn, omdat ze zijn ontwikkeld op basis van een unieke combinatie van gameten en hun eigen genetische variabiliteit..

Dizygote tweelingen lijken op elkaar (genetisch) hetzelfde als elk paar broers en zussen geboren in verschillende geboorten..

De monozygote tweeling, ze delen hun genen volledig en ze zijn altijd van hetzelfde geslacht, lijken erg op elkaar en ontvangen ook de naam van identieke tweeling.

Er zijn enkele gevallen, blijkbaar willekeurig, waarbij een van de embryo's in een vroeg stadium van ontwikkeling een defect of speciale toestand in een van zijn cellen ontwikkelt, zoals de inactivatie van bepaalde genen. Hierdoor wordt een lid van het tweelingpaar geboren met een genetische ziekte - bijvoorbeeld spierdystrofie.

Meerlingzwangerschappen kunnen ook resulteren in meer dan twee personen (van drieling tot meer dan 10 personen per geboorte). In deze gevallen kan een van de paren individuen afkomstig zijn van een enkele zygote, terwijl de anderen afkomstig zijn van verschillende zygoten.

inval

Van 100% van de gevallen van meerlingzwangerschappen is slechts 30% eeneiige tweeling. Behandelingen met ovulatie-inducerende stoffen, kunstmatige voortplantingstechnieken en zwangerschappen bij oudere vrouwen zijn factoren die de incidentie van meerlingzwangerschappen van dizygote tweelingen verhogen.

In de laatste decennia is het voorkomen van dit type zwangerschappen aanzienlijk toegenomen als gevolg van genoemde factoren.

De zwangerschappen van monozygote tweelingen worden niet beïnvloed door de bovengenoemde factoren, wat verklaart waarom hun optreden veel minder vaak voorkomt. Slechts tussen de 2,3 en 4 van elke 1000 zwangerschappen is een identieke tweeling.

Genetische studies

Onderzoek naar genetische ziekten bij meervoudige zwangerschappen wordt uitgevoerd in bepaalde onderzoeksdieren.

Deze onderzoeken bestaan ​​uit het controleren van een reeks genetische, omgevings- en fysiologische factoren in een van de tweelingen. Op deze manier is het mogelijk om de ontwikkeling van het weefsel of orgaan dat betrokken is bij de toestand en het effect van de genoemde ziekten op hen te vergelijken, zowel bij de aangedane persoon als bij de gezonde persoon..

Andere studies worden uitgevoerd in mono- en dizygote tweelingen, waarbij een van de individuen wordt beïnvloed door een bepaalde aandoening of ziekte. Wanneer de overeenkomstige tweeling ook de aandoening manifesteert, wordt vastgesteld dat de ziekte overeenstemt met die specifieke eigenschap.

De studie-organismen worden ontwikkeld onder equivalente omgevingscondities. In sommige gevallen vertoont een bepaald kenmerk of aandoening meer overeenkomst bij monozygote tweelingen dan bij dizygote tweelingen. Dit geeft aan dat de onderzochte ziekte of eigenschap genetisch bepaald is.

De concordantie-index voor een specifiek kenmerk tussen identieke tweelingen geeft het niveau aan van relevantie van de genetische factoren bij de bepaling van voornoemde eigenschap of aandoening.

Hoe worden ze gevormd?

Univitelline-tweelingen ontstaan ​​als gevolg van de verdeling van de eerste blastomeren in de vroege stadia van embryonale ontwikkeling.

In de embryonale ontwikkeling van zoogdieren is er een stadium dat cellulaire betrokkenheid wordt genoemd, waarbij de cellen worden "gemarkeerd" met een pad naar een bepaalde celdifferentiatie.

Bij de ontwikkeling van identieke tweelingen heeft cellulaire toewijding betrekking op een voorwaardelijke specificatie van cellen. Dit mechanisme betreft de interactie tussen naburige cellen. Op deze manier wordt de differentiatie van een embryonale cel (blastomeer) geconditioneerd door signalen van aangrenzende cellen.

In de vroege stadia van de ontwikkeling van het embryo zijn de cellen van de binnenste celmassa pluripotent, wat betekent dat ze elk celtype van het embryo kunnen vormen. Het is in dit stadium waar de blastomeren divisie ondergaan, van oorsprong twee embryo's die zich individueel zullen ontwikkelen.

De gebeurtenissen die ervoor zorgen dat blastomeren zich in de vroege stadia van ontwikkeling verdelen, zijn nog niet duidelijk..

type

De univitelline-tweelingen kunnen worden geclassificeerd op basis van de relatie tussen de foetussen en hun membranen, gerelateerd aan het moment van ontwikkeling waarin de scheiding plaatsvond met het compartiment van de chorion- en vruchtwatermembranen van de ontwikkelende individuen..

Diamniotische en dichorionische manchetknopen

De meest beginnende scheiding vindt plaats in de bicellulaire periode, waarbij twee zygoten afzonderlijk worden ontwikkeld en elke blastocyst wordt geïmplanteerd met een placenta en een onafhankelijk chorionisch membraan. Dit proces wordt uitgevoerd in de eerste drie dagen na de bevruchting.

Hoewel de ontwikkeling van dit type tweelingen vergelijkbaar is met die van een tweeling, blijven deze individuen 100% van hun genen delen. Wanneer de tweeling door dit proces wordt gescheiden, worden ze als diamniotic en dicorionisch beschouwd en vertegenwoordigen ze tussen 20 en 30% van de gevallen.

De scheiding na de derde dag na bevruchting impliceert het begin van vasculaire communicatie tussen placenta's.

Diamniotische en monochorische manchetknopen

Na twee weken na de bevruchting vindt de scheiding van de zygote zijn oorsprong in het vroege stadium van een blastocyst, waarbij de interne celmassa wordt verdeeld in twee celgroepen binnen de holte van de trophoblastische omhulling.

In dit geval delen de embryo's een placenta en een chorionisch membraan, maar ze zullen zich ontwikkelen tot vruchtwatermembranen..

Deze tweelingen worden monochoriaal diamnotisch genoemd en vertegenwoordigen 70% van de gevallen van univitelline-tweelingen.

Mono-amnionische en monochoriale tweelingen

Het minder frequente geval is de scheiding in het bilaminaire germinatieve schijfstadium, vóór het verschijnen van de primitieve lijn. In dit geval is het vruchtwater al gevormd, dus de tweeling deelt de placenta en de chorion- en vruchtwaterzakken.

Deze tweelingen worden monoamniotische monochorionica genoemd en vertegenwoordigen slechts ongeveer 1% van de gevallen.

Er zijn gevallen van univitelline-triolen, maar deze zijn uiterst zeldzaam, met een incidentie van minder dan 1 op 7600 zwangerschappen.

Afwijkingen in univetilos tweelingzwangerschappen

Er is een grote kans op functionele en structurele defecten tijdens een monozygote tweelingzwangerschap. Ongeveer 15% van deze zwangerschappen lijden aan enige afwijking, zoals acardia, papiráceous foetus en gezamenlijke tweeling.

Bovendien heeft dit type zwangerschap een hogere perinatale mortaliteit en een grotere neiging tot vroeggeboorte. Sommige studies geven aan dat slechts 29% van de tweelingzwangerschappen de termijn bereiken waarbij twee gezonde personen geboren worden.

Tussen 5 en 15% van de monochorische en monoamniotische monozygote tweelingen treedt het dubbele transfusiesyndroom op. Deze aandoening veroorzaakt de vorming van placentaire vasculaire anastomosen zodat één tweeling meer bloedtoevoer ontvangt dan de andere.

Verenigde tweeling

Wanneer de deling van het embryo zich in een vergevorderd ontwikkelingsstadium voordoet, kan de breuk van de primitieve knobbel en de primitieve lijn de vorming van een gekoppelde tweeling veroorzaken, beter bekend als Siamees..

Deze individuen ontwikkelen zich verenigd door een bepaald lichaamsgebied, waar ze vasculair verbinden, in staat zijn om sommige van hun organen te delen of niet. Siamezen kunnen worden geclassificeerd volgens de mate van unie en de regio waarmee ze verenigd zijn.

Opalapagos zijn het meest voorkomende type Siamees en degenen met een grotere kans om te worden gescheiden. Deze worden verenigd door de navelstreek.

De thoracos worden verbonden door het voorste deel van de thorax en kunnen de hartkamers delen. Het overleven van individuen tot een scheidingschirurgie is erg laag.

De ischiopagen worden verbonden door het bekken en kunnen een of twee paren onderste ledematen bevatten. De benige gewrichten bij deze Siamezen maken hun scheiding bijna onmogelijk.

De pigópagos zijn verenigd door het heiligbeen en de craniópagos door het hoofd en zijn de zeldzaamste gevallen.

In de asymmetrische siamese is een van de tweelingen onvolledig en volledig afhankelijk van zijn paar (tweelingparasiet).

referenties

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Uitnodiging voor biologie. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologie en embryologie van de mens: cellulaire en moleculaire basen. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetica en studies bij tweelingen op het gebied van de psychiatrie. Geestelijke gezondheid, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C.P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. en Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Echografie in Obstetrie en Gynaecologie. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T.W., & Langman, J. (2007). Medische embryologie: met klinische oriëntatie. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Medische semiologie en verkenningsmethode. 8A. editie, Elsevier Masson, Spanje.
  8. Pérez, E.C. (1997). Embryologie en algemene anatomie: groepswerkboek. Universiteit van Oviedo.