Heterozygoot Complete, onvolledige dominantie, codominantie en Barrus-organen



een heterozygote In diploïde organismen is een organisme dat de voorwaarde heeft twee verschillende varianten van een gen te hebben, in tegenstelling tot homozygoten, die twee kopieën van hetzelfde gen hebben. Elk van deze varianten van het gen staat bekend als allel.

Een aanzienlijk aantal organismen zijn diploïden; dat wil zeggen, ze hebben twee sets chromosomen in hun cellen (behalve voor gameten, zaadcellen en sperma, die haploïde zijn, dus hebben ze maar één set chromosomen). Mensen hebben 23 paar chromosomen, 46 in totaal: de helft is geërfd van de moeder en de andere helft van de vader.

Als in elk paar chromosomen beide allelen verschillend zijn voor een bepaald gen, wordt gezegd dat het individu heterozygoot is voor dat kenmerk.

index

  • 1 Wat is een gen?
  • 2 Volledige dominantie
  • 3 Onvolledige dominantie
  • 4 Codominantie
  • 5 organen van Barr
  • 6 Referenties

Wat is een gen?

Alvorens zich te verdiepen in de concepten en voorbeelden van heterozygoten, is het noodzakelijk om te bepalen wat een gen. Een gen is een DNA-sequentie die codeert voor een bepaald fenotype.

Over het algemeen wordt in eukaryoten de sequentie van genen onderbroken door niet-coderende sequenties die introns worden genoemd.

Er zijn genen die coderen voor messenger-RNA's, die op hun beurt een aminozuursequentie produceren; dat wil zeggen, eiwitten.

We kunnen het begrip gen echter niet beperken tot de sequenties die coderen voor eiwitten, omdat er een aanzienlijk aantal genen is waarvan de functie regulerend is. In feite wordt de definitie van een gen verschillend geïnterpreteerd, afhankelijk van het veld waarin het wordt bestudeerd.

Volle kracht

Het fysieke uiterlijk en de waarneembare kenmerken van een individu zijn hiervan het fenotype, terwijl de genetische samenstelling het genotype is. Logischerwijs wordt de expressie van het fenotype bepaald door het genotype en de omgevingscondities die tijdens de ontwikkeling bestaan.

Als de twee genen hetzelfde zijn, is het fenotype de exacte weerspiegeling van het genotype. Stel dat de kleur van de ogen wordt bepaald door een enkel gen. Zeker dit karakter wordt beïnvloed door een groter aantal genen, maar de zaak voor onderwijsdoeleinden te vereenvoudigen.  

Het "A" -gen is dominant en is gerelateerd aan bruine ogen, terwijl het "a" -gen recessief is en verband houdt met blauwe ogen..

Als het genotype van een bepaald individu "AA" is, zal het tot expressie gebrachte fenotype bruine ogen zijn. Evenzo zal het "aa" -genotype een blauwoog-fenotype tot expressie brengen. Omdat we het hebben over diploïde organismen, zijn er twee kopieën van het gen met betrekking tot oogkleur.

Bij het bestuderen van de hetzyzygote wordt het echter ingewikkeld. Het genotype van de heterozygote is "Aa", de "A" kan afkomstig zijn van de moeder en de "a" van de vader of vice versa.

Als de dominantie compleet is, zal het dominante allel "A" het recessieve allel "a" volledig maskeren en zal het heterozygote individu bruine ogen hebben, net als de dominante homozygoot. Met andere woorden, de aanwezigheid van het recessieve allel is niet relevant.

Onvolledige dominantie

In dit geval de aanwezigheid van het recessieve allel in de heterozygote als het een rol speelt in de expressie van het fenotype.

Wanneer de dominantie onvolledig is, is het fenotype van het individu tussenliggend tussen de dominante homozygote en de recessieve homozygote.

Als we ons hypothetische voorbeeld van de kleur van de ogen aannemen en aannemen dat de dominantie van deze genen onvolledig is, zou het individu met het "Aa" -genotype ogen hebben tussen de blauwe en bruine kleur.

Een echt voorbeeld van de natuur is dat van de bloemen van de geslachtplant Antirrhinum. Ze staan ​​bekend als drakenmelk of drakenkop. Deze planten produceren witte ("BB") en rode ("bb") bloemen.

Als we een experimentele kruising maken tussen witte bloemen en rode bloemen, krijgen we roze bloemen ("Bb"). De kruising van deze roze bloemen resulteert in een verscheidenheid aan rode, roze en witte bloemen.

Dit verschijnsel doet zich voor omdat het allel "A" rood pigment produceert en het allel "b" wit pigment produceert. In het heterozygote individu wordt de helft van het pigment van de bloemen geproduceerd door het allel "A" en de andere helft door het allel "a", waardoor een fenotype van roze bloemen wordt gegenereerd. Merk op dat het fenotype intermediair is.

Opgemerkt wordt dat hoewel het fenotype tussenliggende, niet betekent dat genen "gemengd". Genen zijn discrete deeltjes die niet van de ene generatie op de andere overgaan en intact blijven. Wat wordt gemengd is het product van het gen, het pigment; om deze reden zijn de bloemen roze.

codominance

In het fenomeen van codominantie worden beide allelen gelijk in het fenotype tot expressie gebracht. Daarom is de heterozygote niet langer een tussenproduct tussen de dominante en recessieve homozygote, zoals we in het vorige geval zagen, maar het omvat de homozygote fenotypes.

Het meest bestudeerde voorbeeld is dat van bloedgroepen, aangeduid met de letters MN. Dit gen codeert voor eiwitten (antigenen) die tot expressie worden gebracht in rode bloedcellen.

In tegenstelling tot de beroemde ABO- of Rh-antigenen, die belangrijke immuunreacties produceren als het lichaam een ​​niet-zelf detecteert, produceren MN-antigenen deze reacties niet.

Het allel LM codes voor het M-antigeen en de LN codeert voor het N-antigeen Een individu met genotype LM LM produceert uitsluitend M-antigenen in zijn erythrocyten en behoort tot bloedgroep M.

Evenzo organismen met genotype LN LN ze hebben alleen het N-antigeen en dat is hun bloedgroep. In het geval van heterozygote, LM LN drukt de twee antigenen gelijk uit en de bloedgroep is MN.

Bloedlichaampjes van Barr

In het geval van de geslachtschromosomen hebben de vrouwtjes XX geslachtschromosomen en de XY-mannetjes.

Bij zoogdieren wordt een van de X-chromosomen tijdens de ontwikkeling geïnactiveerd en condenseert tot een structuur die bekend staat als het lichaam of het bloedlichaam van Barr. De genen van dit lichaam komen niet tot expressie.

De keuze van het X-chromosoom dat inactief is, is volkomen willekeurig. Daarom wordt er gezegd dat de vrouwtjes van de heterozygote zoogdieren een mozaïek zijn, waarbij sommige cellen een X-chromosoom van de vader tot expressie brengen en in andere cellen het X-chromosoom van de moeder tot zwijgen wordt gebracht en actief is..

referenties

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologie. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Uitnodiging voor biologie. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Genen. Deel 1. Reverte.
  4. Pierce, B.A. (2009). Genetica: een conceptuele benadering. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologie: de eenheid en diversiteit van het leven. Nelson Education.