Delen:
De soorten chromosomen en hun kenmerken
de chromosomen zijn structuren die proteïne en deoxyribonucleïnezuur bevatten, worden gevonden in de kern van de cellen van levende wezens en hebben genetische informatie van het organisme.
De genen die worden geërfd van vader en moeder dragen 50% en 50% bij aan de chromosomale samenstelling van hun kinderen. Mensen bezitten 23 paren chromosomen in elke cel van hun lichaam. Dat wil zeggen, elke cel heeft 46 chromosomen.
Onlangs toonde een studie uitgevoerd door Italiaanse onderzoekers aan dat het menselijk lichaam ongeveer 37 miljard cellen heeft..
Dat geeft ons meer dan 800 miljard paren chromosomen. Daarom is de genetische informatie van de mens uniek.
Elk chromosomaal paar heeft een functie. Afhankelijk van welke informatie de chromosomen hebben, kunnen ze de kleur bepalen van ogen, haar, ziektes, syndromen en zelfs het geslacht van het individu.
Het chromosomenpaar 23 is wat bepaalt of een man of vrouw wordt geboren. Als de baby met een paar wordt geboren, is XX een meisje en als ze het paar heeft, is XY een man.
Dit is echter zo delicaat dat als de baby wordt geboren met een variatie en een trisomie XXY heeft, het dan een man is met Klinefelter-syndroom.
De soorten chromosomen volgens de cellen
Chromosomen hebben verschillende afdelingen volgens vele factoren. De eerste verdeling gebeurt echter in twee hoofdgroepen, afhankelijk van het organisme waarvan het deel uitmaakt.
Prokaryote chromosomen
Het zijn die die voorkomen in prokaryote organismen zoals bacteriën. Hoewel het microscopisch kleine organismen zijn, hebben ze cellen en daarom hebben ze chromosomen.
Dit type chromosomen bevindt zich in het nucloïde van de cellen en heeft slechts één DNA-streng
Eukaryotische chromosomen
Het zijn die die voorkomen in organismen met eukaryotische cellen zoals mensen en dieren. Ze hebben lineair DNA en zijn aanzienlijk groter dan prokaryoten.
De eukaryotische chromosomen worden gevonden in de kern van elke cel; dat is waar de genetische informatie zich bevindt.
Typen eukaryotische chromosomen volgens de locatie van de centromeer
Deze verdeling wordt alleen gegeven in de chromosomen die worden gevonden in de eukaryote cellen. Dit is het belangrijkste type classificatie van de chromosomen die bij mensen worden gevonden.
Chromosomen worden meestal weergegeven door een X-achtige vorm.Elke chromosomale gloeidraad wordt een chromatide genoemd en in elk chromosoom zijn er twee van deze eenheden. Het centromeer is de unie van beide chromatiden, die armen van het chromosoom kunnen worden genoemd.
De armen van het chromosoom zijn twee: de armen P (van de Fransen: petite) en de armen Q (van de Fransen: wachtrij).
metacentrische
Dit is het geval waarbij de centromeer ongeveer in het midden van het chromosoom is. Hierdoor hebben de armen dezelfde lengte. Chromosomen 1, 3, 19 en 20 gevonden bij mensen zijn metacentrisch.
Chromosoom X of chromosoom 23, maakt ook deel uit van deze groep.
submetacentric
Dit type chromosoom heeft het centromeer enigszins verplaatst ten opzichte van het centrum. Hier zijn de chromatiden onnauwkeurig en asymmetrisch; de armen P zijn iets kleiner dan de armen Q.
Dit is het geval van menselijke chromosomen van 4 tot 12, en ook chromosoom 2.
acrocéntrico
Acrocentrische chromosomen hebben een zeer uitgesproken asymmetrie. Het centromeer bevindt zich bijna aan het einde van de structuur, daarom hebben de armen een zeer verschillende lengte.
De P-armen zijn praktisch onbestaand (hoewel ze nog steeds te zien zijn) en de Q-armen zijn erg lang. Chromosomen 13, 14, 15, 21 en 22 van de mens zijn van dit type.
Telocentrisch of Subtelocentrisch
Deze chromosomen, hoewel ze eukaryotisch zijn, maken geen deel uit van menselijke cellen. Er zijn discussies over hoe dit chromosoom moet worden aangeroepen vanwege telomere en centromere.
Om het een telocentrisch te noemen, betekent dit dat het centromeer zich aan het einde van het chromosoom bevindt. Als dit echter zo was, zou er chromosomale instabiliteit zijn omdat de P-armen niet zouden bestaan.
De P-armen bestaan echter wel, alleen dat de centromeer zo dicht bij het einde is dat ze nauwelijks kunnen worden opgemerkt.
Daarom wordt het aangeraden om het een subtelocentrisch chromosoom te noemen. Ondanks deze verklaring wordt de term telocentrisch veel gebruikt.
Dit type chromosomen is te vinden in dieren zoals muizen, waarvan 40 chromosomen exclusief telocentrisch zijn.
Typen eukaryotische chromosomen op basis van hun functie
Alle chromosomen hebben de primaire functie om kenmerken aan het individu te geven, gebaseerd op de genetische informatie in hun DNA.
Niet alle chromosomen functioneren echter om dezelfde kenmerken te geven. Chromosomen 1 tot 22 hebben een functie en alleen chromosoom 23 heeft een andere.
Zelfs als slechts één chromosomenpaar anders is, is zijn functie zo belangrijk dat het volledig moet worden onderscheiden van de andere chromosomen.
Somatische chromosomen
Het zijn de chromosomen die niet-seksuele eigenschappen geven aan het individu. Deze kunnen ook autosomale chromosomen worden genoemd en bestaan uit alle menselijke chromosomen, behalve paar 23.
Deze chromosomen coderen de informatie die gerelateerd is aan de overerving. Ziekten, oogkleur, haarkleur en andere kenmerken.
De ziekte van Alzheimer kan bijvoorbeeld worden gevonden in de drie vormen op chromosoom 1, 14 en 21. Als een baby met deze functie op zijn chromosoom wordt geboren, zal hij uiteindelijk deze ziekte ontwikkelen omdat hij deze heeft geërfd..
Erfelijke Alzheimer springt niet van generatie op generatie. Om deze reden hebben de ouders van die baby het gen overgedragen. Dat betekent dat de drager aan deze ziekte lijdt of zal lijden.
Geslachtschromosomen
Meestal genoemd alosomen, zijn de chromosomen verantwoordelijk voor het bepalen van het geslacht van de baby. De chromosomen die deel uitmaken van paar 23 worden door zowel vader als moeder gegeven. Elke draagt een chromosoom bij en elke bijdrage zal deel uitmaken van het paar.
De vrouwen zijn XX en de XY-mannen. Dit betekent dat de vrouw het X-chromosoom alleen aan de baby kan verstrekken en dat de vader de leiding heeft over het bepalen van zijn geslacht; het verschaffen van een X-chromosoom of een Y-chromosoom.
Het syndroom van Turner, het syndroom van Duncan en het Klinefelter-syndroom zijn slechts enkele van de pathologieën die verband houden met anomalieën in paar 23.
referenties
- Barath, M (2010) "Verschillende soorten chromosomen" teruggevonden op 13 juli 2017 uit indiastudychannel.com
- Genetica Home Referentie "Wat is een chromosoom?" Teruggehaald op juli 13, 2017 via ghr.nlm.nih.gov
- De universiteit van Vermont "Chromosomes: Chapter 3" PDF. Opgehaald op 13 juli 2017 van uvm.edu
- Markings, S (2017) "Vier belangrijke typen chromosomen" teruggehaald op 13 juli 2017 van sciencing.com
- National Geographic Spain (2015) "En jij? Hoeveel cellen heb je? "Teruggeplaatst op 13 juli 2017 van nationalgeographic.com.es
- Pérez, J "Genetica en de ziekte van Alzheimer" Opgehaald op 13 juli 2017 van uninet.edu
- Ministerie van Onderwijs van de Junta de Andalucía "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" Teruggeplaatst op 13 juli 2017 vanuit educacionadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "De verschillende soorten menselijke chromosomen die bestaan" Hersteld op 13 juli 2017 van cefegen.es
- Language Laboratory (2012) "Brazos 'p' en 'q' van het chromosoom 'Opgehaald op 13 juli 2017 van medicablogs.diariomedico.com
- "Eukaryote chromosoomstructuur" "opgehaald op 13 juli 2017 vanuit ndsu.edu
- "Centromere" opgehaald op juli 13, 2017 via en.wikipedia.org.