Mycobacterium tuberculosis kenmerken, morfologie, taxonomie, cultuur

de Mycobacterium tuberculosis, Ook bekend als Koch's Bacillus, het is een pathogene bacterie die een infectieziekte veroorzaakt die wijdverspreid is over de hele wereld, bekend als tuberculose..

Het werd voor het eerst beschreven in 1882 door de Duitse arts en microbioloog Robert Koch. Zijn werk leverde hem in 1905 de Nobelprijs voor de fysiologie en geneeskunde. Deze ontdekking was een mijlpaal in de geneeskunde, omdat door het kennen van de causale agent het mogelijk was om het transmissiemechanisme ervan te bepalen en wat de gunstige voorwaarden waren voor zijn proliferatie.

Door de jaren heen heeft tuberculose een pathologie bedoeld die het leven van miljoenen mensen heeft geëist. De oorsprong gaat terug tot de prehistorie, in het Neolithicum, toen het domesticeren van dieren begon. Vanaf daar en in de verschillende historische stadia zijn epidemieën ontketend die de bevolking sterk hebben verminderd.

Met de vooruitgang op het gebied van bacteriologie en de ontwikkeling van antibiotica was het mogelijk om de ziekte onder controle te krijgen. Tegenwoordig zijn zijn veroorzaker, het mechanisme van transmissie, het proces van pathogenese, evenals het normale verloop gevolgd door de ziekte en de factoren die erin interveniëren, bekend. Dit heeft de adoptie van steeds effectievere behandelmethoden mogelijk gemaakt.

index

• 1 Taxonomie
• 2 Morfologie
• 3 Algemene kenmerken
  • 3.1 Het is niet mobiel
  • 3.2 Het is aerobisch
  • 3.3 Het is niet Gram-positief of Gram-negatief
  • 3.4 Het zijn alcoholbestendige bacillen
  • 3.5 Het is een parasiet
  • 3.6 Het is mesofiel
  • 3.7 De groei is traag
• 4 Habitat
• 5 Teelt
  • 5.1 Synthetisch agarmedium
  • 5.2 Verdikt eiermedium
  • 5.3 Vereiste omgevingscondities
• 6 Ziekten
  • 6.1 Pathogenese van tuberculose
  • 6.2 Virulentiefactoren
• 7 symptomen
• 8 Behandeling
• 9 Referenties

taxonomie

De taxonomische classificatie van Mycobacterium tuberculosis Het is het volgende:

domein: bacterie.

Filo: Actinobacteria.

volgorde: Actinomycelates.

familie: Mycobacteriaceae.

genre: Mycobacterium.

soorten: Mycobacterium tuberculosis.

morfologie

de Mycobacterium tuberculosis Het is een bacterie die tot de groep van bacillen behoort. Ze zijn staafvormig en kunnen rechte of licht gebogen cellen zijn.

Het zijn extreem kleine cellen met een breedte van ongeveer 0,5 micron en een lengte van 3 micron. Wanneer ze worden bekeken onder de microscoop, kunnen de individuele of gekoppelde cellen in paren worden bekeken.

In de culturen in het laboratorium worden kolonies waargenomen met een witachtige kleur van multilobulair aspect. De bacterie heeft een enkelvoudig circulair chromosoom dat ongeveer 4.200.000 nucleotiden bevat. Het genoom bevat ongeveer 4.000 genen.

De bacteriecel produceert geen sporen. Bovendien is er geen beschermende capsule omheen. Het heeft een dikke celwand die bestaat uit een polypeptide, peptidoglycaan en vrije lipiden.

De celwand is een complexe structuur die talrijke chemische verbindingen bevat, zoals mycolzuren, acylglycolipiden en sulfolipiden..

Het bevat ook integrale eiwitten die bekend staan ​​als porins, die functioneren als een soort poriën of kanalen waardoor bepaalde stoffen de bacteriecel kunnen binnenkomen of verlaten..

Algemene kenmerken

de Mycobacteriurm tuberculosis Het is een bekende bacterie en wordt alom bestudeerd.

Het is niet mobiel

Dit type bacteriën heeft geen mobiliteit. Dit komt omdat het in zijn structuur geen verlengingen (cilia of flagella) vertoont die de verplaatsing stimuleren.

Het is aerobisch

Evenzo zijn het strikt aërobe organismen. Daarom moeten ze noodzakelijkerwijs in een omgeving zijn waar voldoende zuurstof beschikbaar is. Dit is de reden waarom het belangrijkste orgaan dat infecteert de long is.

Het is niet Gram-positief of Gram-negatief

Het kan niet worden geclassificeerd als grampositieve of gramnegatieve bacteriën. Hoewel het peptidoglycaan in zijn celwand bevat, volgt het bij blootstelling aan Gram-kleuring niet de karakteristieke patronen van een van de twee groepen.

Het zijn alcoholbestendige bacillen

Wanneer ze geverfd zijn, kunnen ze bestand zijn tegen verkleuring met zuur of alcohol, zonder enige vorm van structurele schade te lijden. Dit komt door de integriteit van de celwand en de rol van de componenten, waardoor deze resistenter is dan andere soorten bacteriën.

Het is een parasiet

Een andere eigenschap die bepalend is in het proces van pathogenese is dat het een intracellulaire parasiet is. Dit betekent dat je een gast nodig hebt om te overleven. In het bijzonder, de Mycobacterium tuberculosis parasiteert bloedcellen bekend als macrofagen.

Hij is mesofiel

De optimale gemiddelde groeitemperatuur ligt in het bereik van 32 tot 37 ° C. Bovendien ligt de optimale pH tussen 6,5 en 6,8, wat betekent dat hij goed werkt in licht verzuurde omgevingen.

De groei is traag

Ze hebben een zeer trage groeisnelheid. De cellulaire vermenigvuldigingstijd ligt tussen 15 en 20 uur. Onder experimentele omstandigheden in het laboratorium kan die tijdsruimte een beetje worden ingekort.

Wanneer een cultuur van deze bacterie wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om ongeveer 5 of 6 weken te wachten om een ​​kolonie te gaan waarderen. Dit is de reden waarom de tekenen en symptomen verschijnen na een lange tijd na contact met de bacteriën.

leefgebied

Dit is een bacterie die in verschillende omgevingen te vinden is. Het is gevonden in de bodem, het water en het maag-darmkanaal van sommige dieren.

Het hoofdreservoir is de mens, maar ook andere primaten. De bacteriën hebben een voorkeur voor longweefsel. Het kan zich echter via de bloedbaan of het lymfestelsel naar andere delen van het lichaam verspreiden.

Op dezelfde manier kan het dankzij de morfologische eigenschappen die het enige weerstand bieden enkele weken overleven in stof, kleding en tapijten. In sputum kan het maandenlang slapend blijven.

teelt

de Mycobacterium tuberculosis is een bacterie die bepaalde voedingsbehoeften nodig heeft om te groeien in een kweekmedium.

Als koolstofbron kun je verbindingen gebruiken zoals glycerol en als bron van stikstof, ammoniumionen en asparagine. Het vereist ook albumine, dat kan worden opgenomen als een toevoeging van kippeneieren of serumalbumine.

Verschillende soorten kweekmedium kunnen worden gebruikt. Een van de meest voorkomende en functionele zijn: synthetisch agarmedium en verdikt eimedium.

Synthetisch agarmedium

Bevat cofactoren, vitamines, oliezuur, glycerol, catalase, albumine en gedefinieerde zouten. Dit type medium is zeer nuttig om de morfologie van de kolonies te bepalen en zo hun gevoeligheid te bestuderen.

Verdikt eimedium

Het hoofdingrediënt zijn complexe organische stoffen, zoals die in verse eieren en eigeel. Ze hebben ook glycerol en gedefinieerde zouten.

Omgevingscondities vereist

Met betrekking tot de temperatuur hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat het optimum bij 37 ° C ligt. Dit komt omdat deze bacterie is gewend geraakt aan de lichaamstemperatuur van de mens. Onder 34 ° C stopt het met groeien en boven 40 ° C denatureert en sterft.

Evenzo is het belangrijk om te onthouden dat het verplichte zuurstof vereist om zich te ontwikkelen, dus er moet op gelet worden omdat er beschikbaarheid is van dit element op het moment van cultivatie.

Afhankelijk van de bacteriële inhoud van het monster dat is genomen om de kweek uit te voeren, kan het 6 tot 8 weken duren voordat het uiterlijk van de kolonies opvalt..

Het komt vaak voor dat antibiotica worden toegevoegd aan het kweekmedium die onschadelijk zijn voor de Mycobacterium tuberculosis, om de proliferatie van andere soorten bacteriële cellen te voorkomen.

ziekten

de Mycobacterium tuberculosis Het is de belangrijkste veroorzaker van een infectieziekte die bekend staat als tuberculose. Het belangrijkste orgaan dat door deze ziekte wordt getroffen, is de long, hoewel er gevallen zijn geweest waarin de bacterie naar andere delen van het lichaam is gemigreerd, waardoor aanzienlijke schade is ontstaan.

Pathogenese van tuberculose

Het belangrijkste middel van overdracht zijn de afscheidingen die verdreven worden door mensen die aan de ziekte lijden, vooral wanneer ze hoesten.

Bij het hoesten geven ze kleine deeltjes vloeistof af, onwaarneembaar, waarin een groot aantal bacteriële cellen aanwezig is. Bij het verdampen zijn er bacteriën die door gezonde personen kunnen worden ingeademd.

Omdat de ingang van het organisme de inademing is, gaan ze rechtstreeks naar de luchtwegen, waar ze naartoe reizen totdat ze hun accommodatie bereiken: de longblaasjes.

Zoals met elke pathogeen die het lichaam binnenkomt, stimuleren ze de productie van chemische boodschappers die bekend staan ​​als lymfokinen en cytokines. De functie van deze moleculen is het aantrekken van macrofagen, cellen van het immuunsysteem die infecties bestrijden.

De bacterie infecteert de macrofagen en begint zich daarin te vermenigvuldigen, waardoor de kenmerkende laesies van deze pathologie in het longweefsel worden veroorzaakt.

Virulentiefactoren

Virulentiefactoren zijn een bepalende factor in de ontwikkeling van een infectie. Ze worden gedefinieerd als de verschillende mechanismen die een pathogeen hebben om de gastheer te infecteren.

In het geval van Mycobacterium tuberculosis, De virulentiefactoren zijn de volgende:

Touw factor: Zijn functie is om de bacteriële cellen samen te laten klonteren en zo koorden te vormen.

LAM (Lipoarabino-mannan): Zijn functie is om te voorkomen dat macrofagen worden geactiveerd, naast het bevorderen van door middel van biochemische mechanismen de toegang van de bacteriën in hen.

sulfatide-: ze voorkomen dat de phagosomes waarin de bacteriën zich bevinden, fuseren met de lysosomen voor hun desintegratie.

symptomen

Zoals bij veel andere pathologieën kan het bij tuberculose voorkomen dat de persoon drager is van de bacterie, zonder symptomen te vertonen. Dit wordt latente tuberculose genoemd.

Aan de andere kant manifesteert een aanzienlijk aantal mensen die de bacteriën verkrijgen een aantal symptomen. Dit wordt actieve tuberculose genoemd. In dit geval zijn de symptomen die zich manifesteren het volgende:

• Algemene malaise (koorts, vermoeidheid)
• Gewichtsverlies
• Constante hoest
• Nachtelijk zweten
• Bloedige slijm
• Pijn in de borst, ademhaling en hoesten.

behandeling

De behandeling van tuberculose heeft een langere tijdsduur. Wanneer een persoon lijdt aan de ziekte moet medicatie nemen voor een periode van 6 tot 9 maanden.

Een van de meest voorkomende medicijnen om deze ziekte te behandelen kan worden genoemd:

• pyrazinamide
• rifampicine
• isoniazide
• ethambutol

Natuurlijk wordt de dosis en de selectie van de medicatie gedaan door de arts, rekening houdend met bepaalde parameters zoals de leeftijd van de patiënt, zijn algemene gezondheidstoestand en de mogelijke resistentie tegen geneesmiddelen van de infectieuze stam.

Het is essentieel om de behandeling in zijn geheel na te leven. Als het voor die tijd wordt opgeschort, kan het het risico lopen weerstand te genereren in de bacteriën die nog steeds in leven zijn, wat een toename van de virulentie en de ernst van de ziekte zou kunnen veroorzaken..

referenties

1. Dorronsoro, I. en Torroba L. Microbiologie van tuberculose. (2007). Annalen van het gezondheidssysteem van Navarra. 30 (2).
2. Forrelad, M., Kleep, L., Gioffre, A., Sabio, J., Morbidoni, H., Santangelo, M., Catalde, A. en Bigi, F. (2013). Virulentiefactoren van het Mycobacterium tuberculosis-complex. Virulentie. 4 (1) 3-66
3. Habitat en morfologie van Mycobacterium tuberculosis. Teruggeplaatst van: microbenotes.com.
4. Handleiding voor de bacteriologische diagnose van tuberculose. Pan American Health Organization. Teruggeplaatst van: sldu.cu
5. Maulén, N. (2011). Virulentiefactoren van Mycobacterium tuberculosis. Medisch tijdschrift van Chili. 139 (12). 1605-1610.
6. (2014). Baskische stichting voor voedselzekerheid. Teruggeplaatst van: elika.net.
7. Mycobacterium tuberculosis. Opgehaald van: microbewiki.com
8. Mycobacterium tuberculosis en tuberculose. Teruggeplaatst van: textbookofbacteriology.net
9. Pérez, M., Hurtado, M. en Rivera, M. Tuberculosis in het nieuwe millennium. (2001). Journal of the Faculty of Medicine. 24 (2). 104-119.