Ostrácodos kenmerken, habitat, classificatie, voeding

de ostracoden (Ostracoda) is een klasse van tweekleppige schaaldieren met het lichaam volledig ingesloten tussen de kleppen, en zonder duidelijke verdeling van het lichaam. De grootte is over het algemeen kleiner (tussen 0,1 en 2,0 mm), hoewel er sommige soorten zijn die langer kunnen zijn dan 3 cm.

Het zijn kreeftachtigen met minder body-aanhangsels. Behalve vier paar cephalic aanhangsels, hebben ze slechts één tot drie paar thoracale aanhangsels. De twee paren antennes (antennes en antennes) worden over het algemeen gebruikt voor voortbeweging.

Er zijn bijna 80 duizend soorten bekend, waarvan ongeveer 80% fossiele vormen zijn. De eerste records van fossiele ostracoden dateren uit het lagere Cambrium, met soorten die werden gekenmerkt door een slecht verkalkt chitineus schild.

Ze bewonen momenteel zowel mariene als brakke en zoetwater wateren. Sommige soorten zijn bentisch, andere zijn onderdeel van het plankton.

index

• 1 Kenmerken en morfologie
• 2 Habitat
• 3 Taxonomie en classificatie
  • 3.1 Palaeocopa
  • 3.2 Podocopa
  • 3.3 Myodocopa
• 4 Eten
• 5 Voortplanting
  • 5.1 Seksueel
  • 5.2 Aseksueel
• 6 Toepassingen en toepassingen
• 7 Referenties

Kenmerken en morfologie

De schaal wordt gevormd door twee kleppen die dorsaal zijn verbonden door een scharnier. Deze kleppen worden gevormd door calciumcarbonaat en chitine en kunnen dezelfde of ongelijke grootte hebben. Deze schalen worden zijdelings gecomprimeerd en hun oppervlak kan glad zijn of korrels, strepen of andere versieringen bevatten.

De kleppen zijn samengesteld uit twee lagen, één van chitine en één van calciumcarbonaat. De hoeveelheid van deze verbinding die het exoskelet doordringt, varieert in verschillende soorten. Deze schaal is volledig verplaatst wanneer het organisme moet groeien.

Het lichaam is volledig ingesloten tussen de twee kleppen, in tegenstelling tot wat er gebeurt in Cladocerans en Conchostracos. Er zijn geen externe segmentatiesignalen, wat alleen wordt aangegeven door de aanwezigheid van gekoppelde bijlagen.

Ze presenteren vier paren cephalische aanhangsels, omdat het tweede paar maxilas afwezig is. De aanhangsels van de thorax kunnen variëren van één tot drie paar, en er zijn geen abdominale aanhangsels.

Het eerste paar antennes (anténulas) presenteert een enkele tak, terwijl de tweede twee takken heeft. Beide paren antennes kunnen in beide geslachten verschillen.

Het laatste deel van het lichaam wordt vertegenwoordigd door een paar caudale takken die afhankelijk van de soort in vorm en structuur kunnen variëren.

De larven hebben ook een tweekleppig schild.

De grootte van de ostracoden bedraagt ​​over het algemeen niet meer dan 2 mm. Echter, de soort van Gigantocypris Ze kunnen tot 3,2 cm meten. Deze laatste soorten zijn inwoners van diepe wateren (minder dan 900 meter diep).

leefgebied

De ostracoden zijn bijna uitsluitend in het water levende organismen. Slechts twee soorten zijn gemeld in terrestrische habitats, geassocieerd met mossen en humus.

In zoet water zijn ze te vinden in vrijwel elk waterlichaam, van rivieren en meren tot tijdelijke zwembaden en fitotelmatas. Fitotelmatas zijn plantaardige containers met water, zoals stammen van bomen en bladeren.

In mariene en estuariene milieus zijn ze ook alomtegenwoordige soorten; ze kunnen worden gevonden uit estuaria en moerassen, zelfs in oceanen. Ze kunnen wonen in ondiepe omgevingen tot 7000 meter diep.

De meeste soorten zijn bentisch, wonen in de zeebodem, klimmen over sessiele planten en dieren of graven in het substraat. Sommige soorten zijn gevonden als eters van stekelhuidigen of andere kreeftachtigen, voornamelijk kreeften en krabben.

Taxonomie en classificatie

Het Ostracoda-taxon werd in 1802 opgericht door de Franse entomoloog Pierre André Latreille. Tot voor kort omvatten sommige auteurs de ostracoden als een subklasse binnen de Maxillopoda-klasse, maar ze worden momenteel beschouwd als een afzonderlijke klasse.

De taxonomische locatie van de ostracoden in hogere categorieën is onzeker, voornamelijk vanwege de moeilijkheid om vergelijkingen te maken tussen fossiele en recente soorten.

Classificatie in deze groep is gebaseerd op zowel body- als shell-tekens. In de meerderheid van de fossielen zijn alleen de kleppen beschikbaar.

Een andere moeilijkheid is het gebrek aan uniformiteit in de terminologie die door de verschillende auteurs wordt gebruikt voor de beschrijving van de soort.

Het World Register of Marine Species (WORMS) portal biedt een bijgewerkte classificatie van de groep, waarin het de aanwezigheid van zes subklassen suggereert, waarvan er twee alleen fossiele soorten omvatten.

Dit portaal heeft echter verschillende fouten. Ten eerste geeft dit niet de bron van een dergelijke classificatie aan. Het geeft evenmin de taxonomische autoriteiten van verschillende groepen aan, noch bezit het alle synoniemen, dus het is moeilijk om te bepalen of sommige taxa (bv. Family Egorovitinidae Gramm, 1977) zijn afgewezen, gesynonimiseerd of onvrijwillig weggelaten.

Een van de meest voorkomende classificaties is de aanwezigheid van drie subklassen:

Palaeocopa

Vormt uitsluitend fossiel, er zijn geen recente soorten.

podocopa

Ostracoden zonder gezichts- en rostrale incisie. Ze hebben ook geen hart. Het schild vormt daarentegen verschillende niveaus van verkalking.

De antennes worden gebruikt om te lopen, ze zijn birramosas, met de interne tak (endopodito) meer ontwikkeld dan de externe (exopodito).

myodocopa

De leden van deze subklasse hebben een rostraal gezicht en een incisie. Het circulatiesysteem vertoont een dorsaal gelegen hart. Het schild is slecht verkalkt in de vertegenwoordigers van deze groep.

De antennes worden gebruikt om te zwemmen, het zijn birramosas en hun externe tak (exopodito) is het meest ontwikkeld en presenteert 8-9 artejos.

feeding

Er wordt aangenomen dat het primitieve basisvoedingsmodel van ostracoden filtratie is, gebruikmakend van maxillaire aanhangsels, terwijl de resterende voedingsmechanismen verondersteld worden hieruit voort te vloeien..

Het voeren van de huidige ostracoden kan opschortend zijn, dat wil zeggen, ze voeden zich met organisch materiaal in suspensie. Dit type voeding kan worden waargenomen in zowel planktonische als benthische vormen.

Bentische soorten kunnen zich ook voeden met aas of brokstukken. Sommige soorten zijn roofdieren van ongewervelde dieren en vislarven. Zelfs sommige soorten cypridinid ostracoden kunnen volwassen vissen aanvallen.

Ten minste vier soorten ostracoden zijn parasitair. Een van de parasitaire soorten is Sheina orri, die in haaien van Australische wateren leeft. Deze soort is gevonden parasiterende vis kieuw; het is bevestigd aan zijn gastheren met behulp van de klauwen van zijn kaken en maxillulas.

reproduktie

De reproductie van de ostracoden is meestal seksueel, met de deelname van twee voorouders (dioicos). Aseksuele voortplanting door parthenogenese kan echter ook voorkomen. Mannen en vrouwen zijn meestal seksueel dimorf.

De ouderlijke zorg voor de eieren varieert tussen de verschillende soorten. De meeste podocopidensoorten zetten hun eieren vrij neer, of hechten zich aan elk substraat en verlaten ze vervolgens.

Sommige soorten broeden echter tijdelijk hun eieren in een holte tussen het schild en het dorsale deel van het lichaam.

Het ei komt uit in een atypische naupliuslarve, omdat het een tweekleppig schild heeft. Later passeert het zes larvale subfasen totdat het de volwassen fase bereikt.

seksueel

Sommige soorten kunnen bioluminescentie gebruiken als een mechanisme om hun partner aan te trekken.

De ostracoden presenteren copulatie, die op verschillende manieren kan plaatsvinden: het mannetje kan in omgekeerde vorm worden geplaatst en de copulatie krijgt buik met buik, of het mannetje kan de vrouwelijke dorsale of postdorsaal ophangen.

Het mannetje heeft een paar penissen. Tijdens de geslachtsgemeenschap zet het mannetje het sperma af in de zaadvergaarbak van de vrouw. Het individuele sperma wordt meestal opgerold terwijl het zich in de zaadbal bevindt en kan na uitrollen meer dan 5 keer groter zijn dan zijn voorganger.

geslachtloos

De aseksuele voortplanting gebeurt door parthenogenese, maar dit kan op verschillende manieren voorkomen bij ostracoden. Er zijn soorten waarbij parthenogenese de enige bekende vorm van voortplanting is.

Andere soorten hebben zowel seksuele als parthenogenetische reproductie. Wanneer parthenogenese aanwezig is, kan het zowel geografisch als cyclisch zijn.

In geografische parthenogenese hebben populaties van dezelfde soort, die zich seksueel of parthenogenetisch voordoen, een verschillende geografische spreiding.

In de cyclische parthenogenese bestaat de populatie meestal uit alleen vrouwen die zich voortplanten door parthenogenese, en wanneer de omstandigheden nadelig worden, zijn er evenveel seksuele vormen als de parthenogenetische soorten..

Toepassingen en toepassingen

Ostracoden zijn de meest voorkomende geleedpotigen in het fossielenbestand. Hierdoor worden ze gebruikt als een van de meest gebruikelijke hulpmiddelen om de leeftijd van verschillende geologische lagen te bepalen, evenals indicatoren van omgevingsomstandigheden in de prehistorie.

Onderzoek naar fossielen van ostracoden heeft de klimaattrends van duizenden jaren geleden helpen kennen, evenals historisch belangrijke klimatologische gebeurtenissen zoals de recente Dryas of de koude omkering van de Antarctische wateren..

Aan de andere kant hebben onderzoekers recente ostracoden ook gebruikt om klimaatveranderingen te interpreteren, zoals antropogene effecten die voornamelijk zijn veroorzaakt door de industriële revolutie..

Fossielen zijn ook nuttig als hulpmiddel bij het zoeken naar olievoorraden. Tot de groepen die het meest worden gebruikt voor deze doeleinden behoren foraminiferen, radiolariërs, ostracoden en weekdieren.

De ostracoden kunnen, tijdens hun groei, sporenmetalen opnemen die in zeewater aanwezig zijn en tijdens de afscheiding in de schaal worden opgenomen. Tot 26 sporenelementen, waaronder zware metalen en zeldzame aardelementen, zijn aangetroffen in de schelpen van sommige soorten ostracoden.

Daarom hebben sommige auteurs voorgesteld om de chemische samenstelling van de schil van de ostracoden als indicator van milieuvervuiling te gebruiken.

referenties

1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Ongewervelde dieren. Derde editie. Oxford University Press.
2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau & G. Cusminsky (2014). Paleobio-indicatoren van het einde van de wereld: ostracoden en chironomiden uit de zuidpunt van Zuid-Amerika in de omgeving van het Quartair. Latijns-Amerikaans tijdschrift voor sedimentologie en bekkenanalyse.
3. P.A. McLaughlin (1980). Vergelijkende morfologie van Recente Crustacea. W.H. Freemab and Company, San Francisco.
4. F.R. Schram (1986). Crustacea. Oxford University Press.
5. T. Hanai, N. Ikeya & K. Ishizaki (1988). Evolutionaire biologie van Ostracoda. De grondbeginselen en toepassingen. Kondansha, LTD & Elsevier Science Publisher.
6. M. B. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Bennett & A.R. Parker (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), een ostracod parasitaire op de kieuwen van de epaulette haai, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). International Journal for Parasitology.
7. MN Gramm (1977). Een nieuwe familie van paleozoïsche ostracoden. palaeontologie.
8. Ostracoda. In het wereldregister van mariene soorten. Teruggeplaatst van marinespecies.org.