Delen:
Wat zijn genotypische variaties? Typen en voorbeelden
de genotypische variaties het zijn de variaties in de genotypes tussen individuen van dezelfde soort of tussen verschillende soorten als gevolg van genetische mutatie, genstroom of iets dat gebeurde tijdens meiose.
De genotypische variaties tussen individuen van dezelfde of verschillende soorten zijn het resultaat van genetische mutatie, genetische flow of een gebeurtenis die zich heeft voorgedaan tijdens meiose.
Het genotype is de genetische kaart van een individu. Het is de code die bepaalt hoe alles zal worden gevormd. Het fenotype is van zijn kant het fysieke resultaat van het genotype of de fysieke expressie van de genen.
Het genotype is bijvoorbeeld de genetische code die bepaalt dat de ogen blauw zijn en het fenotype de blauwe kleur van de ogen is als gevolg van deze gebeurtenis.
Wat met het blote oog wordt waargenomen, is het fenotype, maar achter het fenotype is er een complex proces van gencodes of genotypes die bepalen hoe iets zal worden.
Typen genotypische variaties en voorbeelden
Continue variaties
Continue variaties zijn die die worden bepaald door de omgeving en door genen. Deze variaties zijn te zien tussen verschillende individuen van dezelfde soort.
Continue variaties zijn meestal geleidelijk en klein. Voorbeelden van dit type variatie zijn lichaamsgewicht, lengte, kleur van haar en huid.
Huidskleur
De kleur van de menselijke huid varieert van de donkerste tot de lichtere tinten. De pigmentatie van de huid van elk individu varieert afhankelijk van hun genetica, zijnde het product van de genetische samenstelling van hun ouders.
In evolutie evolueerde de huidpigmentatie van mensen door een proces van natuurlijke selectie, voornamelijk om de hoeveelheid ultraviolette straling die de huid binnendrong te reguleren, en de biochemische effecten te beheersen.
De stof die de kleur van de huid bepaalt, wordt melanine genoemd. Individuen die zich bevinden in populaties in de buurt van de evenaar of die grote hoeveelheden UVR ontvangen, hebben meestal donkerdere huidskleuren.
De huidskleur kan ook variëren, afhankelijk van blootstelling aan de zon, met als resultaat een gebruinde of donkere huid.
Het genetische mechanisme achter de huidskleur wordt meestal gereguleerd door het tyrosine-enzym, dat de kleur van de huid, ogen en haar creëert.
Verschillen in huidskleur kunnen ook worden toegeschreven aan verschillen in de grootte en verdeling van huidmelanomen.
Er zijn verschillende genen die de huidskleur van een persoon kunnen bepalen. Het MC1R-gen bepaalt wat melanine het lichaam produceert; de genen KITLG en ASIP hebben ook mutaties geassocieerd met een lichtere huidskleur.
Naast deze zijn er veel andere combinaties van genen die een rol spelen bij de productie van melanine en de kleur van de huid..
Haarkleur
Haarkleur is de pigmentatie van haarzakjes dankzij twee soorten melanine: eumelanine en pheomelanine.
Over het algemeen, als er meer eumelanine aanwezig is, zal de haarkleur donkerder zijn; als er minder eumelanine aanwezig is, zal het haar lichter zijn.
De melaninegehalte in het haar kan in de loop van de tijd variëren, waardoor de haarkleur kan veranderen. Een persoon kan ook verschillende kleuren follikels op zijn lichaam hebben.
Hoe donkerder het haar van een persoon, hoe meer individuele haarzakjes zich op de hoofdhuid zullen bevinden.
De schaal die haartonen onderscheidt, wordt de Fischer-Saller-schaal genoemd en gebruikt deze aanduidingen: A (zeer licht), B tot E (lichtblond), F tot L (blond), M tot O (donkerblond), P tot T (lichtbruin tot bruin), U tot Y (donkerbruin tot zwart); Romeinse cijfers I tot IV bepalen rode en V tot VI roodachtige blondines.
Het is nog niet duidelijk welke elementen de haarkleur bepalen. Er wordt aangenomen dat ten minste twee verschillende paren genen de haarkleur bepalen.
Dit model houdt echter geen rekening met de verschillende tinten tussen de kleuren en verklaart ook niet waarom het haar soms donker wordt als iemand ouder wordt.
hoogte
De hoogte is de afstand van de voeten tot het hoofd van het menselijk lichaam. Wanneer populaties dezelfde genetische basis en omgevingsfactoren hebben, is de gemiddelde lengte een frequent kenmerk van de groep. Genetica is een grote factor bij het bepalen van de lengte van individuen.
Een uitzonderlijke variatie, zoals meer dan 20% binnen een populatie, kan soms worden veroorzaakt door factoren zoals dwerggroei of gigantisme. Deze medische aandoeningen worden veroorzaakt door specifieke genen of afwijkingen in het endocriene systeem.
Het genetische potentieel en een aantal hormonen, waarmee een ziekte wordt verdisconteerd, zijn basisbepalende factoren om de lengte van een persoon te bepalen. Andere factoren zijn de genetische respons op externe factoren zoals voeding, lichaamsbeweging, omgeving en levensomstandigheden.
Een bepaald mannelijk genetisch profiel genaamd Y-haplotype I-M170 houdt verband met de lengte. De ecologische informatie laat zien dat hoe meer de frequentie van dit genetisch profiel toeneemt in de populatie, hoe hoger de gemiddelde mannelijke lengte op die plaats toeneemt.
Discontinue variaties
De discontinue variaties beïnvloeden specifiek en alleen in de genen. Er kan worden gezegd dat een variatie discontinu is wanneer het element duidelijk als verschillend wordt uitgedrukt en alleen op een genetische manier wordt bepaald.
Bovendien kunnen ze gedurende het hele leven van een persoon geen veranderingen ondergaan. Veel erfelijke ziekten zoals albinisme of dwerggroei, in aanvulling op het bloedtype, vallen in deze categorie.
Type bloed
Bloedgroep is een classificatie van bloed op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van antilichamen en antigene stoffen. Het bloedtype is geërfd van de ouders.
Als een zwangere vrouw met een baby met een tegengestelde hare antilichaam, bijvoorbeeld zij factor + en de baby is - je nodig hebt om een speciale behandeling om de zwangerschap te voldragen dragen volgen.
dwerggroei
Deze ziekte manifesteert zich wanneer een persoon van ongewoon klein formaat is. De meest voorkomende oorzaak is de achondroplastiek, een aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een gefaald allel in het genoom.
Deze aandoening is een mutatie in de groei-receptor; zorgt ervoor dat het FGFR3-gen de botgroei remt.
Recente studies suggereren dat dit defect specifiek door de vader wordt overgeërfd en dat het vaker voorkomt als de vader zich na de leeftijd van 35 jaar opnieuw voortplant.
referenties
- Menselijke lengte. Opgehaald van wikipedia.org.
- Genotypische variatie: definitie en voorbeeld. Ontvangen van study.com.
- Bloedgroep. Opgehaald van wikipedia.org.
- Opgehaald van wikipedia.org.
- Continue en discontinue variaties. (2015) Ontvangen van slideshare.com.
- Menselijke huidskleur. Opgehaald van wikipedia.org.
- Genetische en fenotypische variatie. Opgehaald van studentreader.com.
- Menselijke haarkleur. Opgehaald van wikipedia.org.