Telofase bij mitose en bij meiose

de telofase het is de laatste fase van deling van mitose en meiose. Het is posterieur aan de anafase en gaat vooraf aan de cytoplasmatische deling of cytokinese. Het karakteristieke kenmerk dat het onderscheidt en definieert, is de vorming van nieuwe kernen.

Zodra het gedupliceerde DNA was verdicht (profase), migreerden de gebonden zusterchromatiden naar de evenaar van de cel (metafase). Toen ze daar allemaal waren verzameld, stonden ze in de rij om in de anafase naar de polen van de deelcel te worden gemobiliseerd.

Tot slot, om twee cellen te delen en te laten ontstaan, moeten eerst twee kernen worden gevormd om het DNA te beschermen. Dit is precies wat er gebeurt tijdens de telofase van mitose.

Het is niet zo dat er iets heel anders gebeurt, mechanistisch gezien, tijdens de telofas van meiose I en meiose II. Maar de materialen die worden ontvangen als "chromosomen" zijn heel verschillend.

In telofase I ontvangt de cel in meiosis in elke pool slechts een set duplicaathomologen. Dat wil zeggen, een enkele set van het chromosomale complement van de soort met elk chromosoom gevormd door twee zuster-chromatiden verbonden door het centromeer.

Bij telofase van meiose II, migreren naar de polen zusterchromatiden en kernen met een haploïde aantal chromosomen worden gevormd. Aan het einde van telofase zijn chromosomen niet langer zichtbaar als compacte structuren.

index

• 1 Wat gebruikelijk is in telophas
  • 1.1 Nucleoli tijdens telofase
  • 1.2 Decondensatie van chromatine
  • 1.3 De novo vorming van de nucleaire envelop
• 2 Telofase bij mitose
• 3 Telofase in meiose
• 4 Referenties

Welke comEén in de telofas

Deze sectie zal overwegen drie bepalende aspecten van telofases: het begin van de vorming van de nucleolus, de chromatinedecondensatie en de opkomst van nieuwe nucleaire enveloppen.

De nucleoli tijdens telofase

In open mitosen worden veel kleine nucleoli gevormd die, naarmate de cyclus voortschrijdt, samenvloeien en de typische nucleoli van de soort vormen (die niet veel zijn). Met gebeurtenissen die tijdens de metafase werden geactiveerd, begint in de telofase de structurele biogenese van deze organellen.

Dit is erg belangrijk omdat in de nucleoli, onder andere, de RNA's die deel uitmaken van de ribosomen worden gesynthetiseerd. In de ribosomen wordt het translatieproces van de boodschapper-RNA's uitgevoerd om eiwitten te produceren. En elke cel, vooral de nieuwe, moet snel eiwitten produceren.

Bij verdeling zal daarom elk nieuw celproduct van die divisie competent zijn voor het vertaalproces en het autonome bestaan.

Decondensatie van chromatine

Aan de andere kant is het chromatine dat wordt geërfd van de anafase erg compact. Dit moet worden gecondenseerd om het te kunnen organiseren binnen de nuclei in formatie in open mitose..

De papiercontrole decondensatie chromatine in een delende cel het voldoet aan een proteïne kinase genaamd Aurora B. Dit enzym beperkt de werkwijze decondensatie tijdens anafase, dan beperken tot de laatste fase van de splitsing of telofase. Aurora B is eigenlijk het eiwit dat de overgang van anafase naar telofase regelt.

De novo vorming van de nucleaire envelop

Het andere belangrijke aspect van de telofase, en dat definieert het, is de vorming van de nucleaire envelop. Bedenk dat bij open celdelingen de nucleaire envelop verdwijnt om vrije mobilisatie van gecondenseerd chromatine mogelijk te maken. Nu de chromosomen gescheiden zijn, moeten ze per cel in een nieuwe kern worden gegroepeerd.

Om een ​​nieuwe kern te genereren, moet chromatine een interactie aangaan met de eiwitten die de nucleaire lamina of laminines vormen. De laminines zullen op hun beurt dienen als een brug voor de interactie met andere eiwitten die de vorming van de nucleaire lamina mogelijk zullen maken.

Dit scheidt het chromatine in eu- en heterochromatine, staat de interne organisatie van de kern toe en helpt bij de consolidatie van het interne kernmembraan.

Tegelijkertijd microtubulaire structuren afgeleid van endoplasmatisch reticulum stamcellen gemigreerd naar de condensatie van chromatine telofásica. Ze zullen het in kleine stukjes bedekken en dan samenvloeien om het volledig te bedekken.

Dit is het buitenste kernmembraan dat continu is met het endoplasmatisch reticulum en met het binnenste kernmembraan.

Telofase bij mitose

Alle voorgaande stappen beschrijven de telofase van mitose in zijn fundament. Aan elke celpool zal een kern worden gevormd met het chromosomale complement van de stamcel. 

Maar in tegenstelling tot mitose bij dieren, tijdens mitose in plantencellen, vormt zich een unieke structuur die bekend staat als fragmoplast. Dit verschijnt tussen de twee toekomstige kernen in de overgang tussen anafase en telofase.

Zijn hoofdrol in de mitose-divisie van planten is het synthetiseren van de celplaat. Dat wil zeggen, de fragmoplast genereert de plaats waar de nieuwe cellen van de plant zullen worden verdeeld zodra de telofase eindigt..

Telofase in meiose

In de meiotische telofas komt wat al beschreven is, maar met enkele verschillen. In telofase worden I "kernen" gevormd met een enkel complement van homologe chromosomen (duplicaten). In telofase II worden kernen gevormd met een haploïde complement van zusterchromatiden.

In veel organismen treedt er geen chromatinedecondensatie op in telofase I, die vrijwel onmiddellijk overgaat naar meiose II. In andere gevallen deconverteert het chromatine, maar wordt het snel compacter tijdens profase II.

De nucleaire envelop is meestal van korte duur in telofase I, maar permanent in II. Aurora B eiwit regelt de scheiding van homologe chromosomen tijdens telofase I. echter niet betrokken bij de segregatie van zusterchromatiden tijdens telofase II.

In alle gevallen van nucleaire deling wordt dit proces gevolgd door een van verdeling van het cytoplasma, een proces dat cytokinese wordt genoemd. Cytokinese wordt zowel aan het einde van telofase bij mitose als aan het einde van telofase I en telofase II van meiose waargenomen.

referenties

1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W.B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, VS..
2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Een inleiding tot genetische analyse (11e druk). New York: W.H. Freeman, New York, NY, VS..
3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Assemblage en demontage van de nucleolus tijdens de celcyclus. Nucleus, 2: 189-194.
4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Nucleaire envelopvorming: let op de gaten. Jaaroverzicht van biofysica, 38: 107-124.
5. Smertenko, A., Hewitt, SL Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) fragmoplast microtubule dynamiek - een spelletje zones. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
6. Vas, A.C. J., Clarke, D.J. (2008) Aurora B-kinasen beperken chromosoomdecondensatie tot telofase van mitose. Cell Cycle, 7: 293-296.