Abul Bajandar (de boomman) biografie, ziekte



Abul Bajandar (Man boom) is een fietstaxi chauffeur Bangladesh die lijden aan een zeldzame aandoening -epidermodisplasia verruciforme- maakt spruit korsten op zijn handen en voeten lijken op boomschors. Voor deze aandoening werd hij wereldwijd bekend in 2016 en verdiende de bijnaam "boomman".

In verklaringen aan de pers zei Abul Bajandar dat hij op zijn vijftiende wratten begon te zien die op een van zijn benen groeiden. Eerst keken ze klein en dachten dat ze ongevaarlijk waren. In de loop van de jaren zijn ze echter aanzienlijk gegroeid tot ze hun handen nutteloos werden.

Vanwege zijn ziekte moest hij zijn baan opgeven. Zijn korsten waren zo gegroeid dat het pijn deed de ledematen te bewegen en er kwam een ​​tijd dat hij constante zorg van zijn moeder en zijn vrouw nodig had..

Daarna ging hij naar India op zoek naar een vorm van zorg voor zijn ziekte. Daar werd hem verteld dat de operatie 5800 euro kostte. Abul Bajandar en zijn gezin waren arm, dus ze konden die kosten niet betalen. Gelukkig voor hem bood het grootste openbare ziekenhuis in Bangladesh aan om het gratis te bedienen en hij werd in 2016 opgenomen om een ​​operatie te ondergaan..

index

  • 1 Biografie
    • 1.1 Ziekenhuisopname
  • 2 Ziekte (verruciforme epidermodysplasie)
    • 2.1 Gevoelige bevolking
    • 2.2 Klinische kenmerken van de epidermodysplasia verruciformis
    • 2.3 Behandeling
  • 3 referenties

biografie

Abul Bajandar werd in 1990 geboren in een klein landelijk stadje, Payikgachha, in het Khulna-district van Bangladesh. Er is niet veel informatie over de tijd voordat hij leed aan de ziekte waardoor hij beroemd werd als de 'boomman'. Het is echter bekend dat hij zijn vrouw Halima Khatun ontmoette voordat de ziekte groot werd.

Halima contracteerde het huwelijk tegen de wil van hun ouders, die zich zorgen maakten over hun toekomst als ze met iemand met die ziekte trouwen. Het huwelijk werd echter gesloten en kort daarna hadden ze een meisje dat blijkbaar gezond was.

Om zijn brood te verdienen, werkte Bajandar als een fietstaxi-exploitant in zijn geboortestad. Toen zijn misvormingen in zijn handen en voeten vorderden, groeide nieuwsgierigheid en spot rond hem en werd het moeilijker om zijn werk uit te voeren. Uiteindelijk moest hij vertrekken en was hij werkloos.

Ziekenhuisopname

In 2006 ging het ziekenhuis van Dhaka Medical College Abul Bajandar binnen voor een operatie. Tijdens zijn behandeling ontving hij ongeveer 24 operaties om ongeveer 5 kilo wratten op zijn handen en voeten te verwijderen. Dit dwong hem om een ​​jaar lang met zijn vrouw en dochter in een ziekenhuiskamer te leven.

Later, in 2018, kranten in de wereld zijn begonnen met de wratten van de handen van Abul melden zijn begonnen weer terug te komen, wat de artsen die hem voor het eerst behandeld worden bezorgd, omdat ze dachten dat ze nooit zou doen Ze zouden terugkeren. Momenteel behandelt een wereldwijde raad van specialisten deze zaak.

Ziekte (verrucous epidermodysplasia)

De wratvormige epidermodysplasia (EV) is een autosomaal recessieve erfelijke huidaandoening (aanwezig twee kopieën van het abnormale gen), gekenmerkt door uitbarstingen van wratten laesies kunnen overal op het lichaam veroorzaakt door een infectie met humaan papillomavirus (HPV ).

Volgens medisch onderzoek zijn er meer dan 70 HPV-subtypen die verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van een breed scala aan virale wratten. In de meeste van de populatie heeft een infectie met sommige HPV-subtypen een klinisch niet-significant effect. Een infectie met deze zelfde subtypen kan echter wratachtige laesies veroorzaken.

Een belangrijke zorg voor artsen met betrekking tot patiënten met EV is dat de wrattenachtige laesies huidkanker kunnen worden. Het is aangetoond dat blootstelling aan zonlicht of UV-stralen kan worden betrokken bij de geleidelijke mutatie van goedaardige wratten of wratten bij kwaadaardige huidkanker.

Daarnaast is ontdekt dat de mogelijkheid dat EV-laesies kanker worden, afhankelijk is van het type HPV-infectie dat de patiënt presenteert. Meer dan 90% van huidkanker bevatten HPV-gerelateerde EV types 5, 8, 10 en 47. De EV verwondingen HPV 14, 20, 21 en 25 zijn gewoonlijk goedaardige huidletsels.

Gevoelige populatie

EV is een erfelijke autosomale recessieve aandoening, dus het heeft 2 abnormale EV-genen nodig (één van elke ouder) om zich te manifesteren. Specialisten hebben ontdekt dat 10% van de patiënten met EV uit huwelijken tussen bloedverwanten komt (ouders hebben een gemeenschappelijke voorouder).

Ongeveer 7,5% van de gevallen wordt in de kindertijd, 61,5% bij kinderen van 5 tot 11 jaar en 22,5% in de puberteit leeftijd, die zowel mannen en vrouwen en mensen van alle rassen.

Klinische kenmerken van de epidermodysplasia verruciformis

Volgens de klinische gegevens van bekende gevallen zijn er twee soorten EV-laesies. De eerste komt overeen met vlakke laesies, die papels kunnen zijn (kleine eruptieve huidtumoren) met een plat oppervlak en in kleuren variërend van lichtroze tot violet..

Op sommige plaatsen kunnen de papules bundelen om grote plaques, die roodbruin kan zijn en gekartelde randen en schilferig oppervlakken, maar kan ook hypopigmented of hyperpigmented.

Deze vlakke laesies verschijnen meestal in gebieden die zijn blootgesteld aan de zon, zoals de handen, voeten, gezicht en oorlellen. Wanneer ze plaque-achtige laesies worden, verschijnen ze meestal op de romp, nek, armen en benen. Palms, zolen, oksels en uitwendige genitaliën kunnen ook een rol spelen.

Het tweede type EV-laesies komt overeen met wratten of seborrheïsche laesies, vergelijkbaar met keratose. Ze worden ook vaker gezien op de huid blootgesteld aan de zon. Ook zijn bruine letsels vaak licht verhoogd. Meestal verschijnen ze in groepen van een paar tot meer dan honderd.

behandeling

Alle medische bronnen zijn het erover eens dat EV een levenslange ziekte is. Hoewel laesies kunnen worden behandeld of geëlimineerd als ze verschijnen, zullen patiënten met EV deze laesies hun leven lang blijven ontwikkelen. In veel gevallen kunnen blessures zich ontwikkelen en blijven ze jarenlang ongewijzigd.

Bovendien is het grootste risico voor patiënten met EV dat in 30-60% van de gevallen deze laesies kunnen veranderen in huidkanker. Deze gevallen van kanker zijn voornamelijk plaveiselcelcarcinoom en intraepidermaal carcinoom. Kwaadaardige tumoren worden meestal gevonden bij patiënten van 30 tot 50 jaar oud.

Momenteel bestaat er geen behandeling om het optreden van EV-laesies te voorkomen. Het beheer van deze verwondingen omvat een combinatie van medische en chirurgische behandelingen. Parallel hiermee raden artsen patiëntenbegeleiding, onderwijs en regulier toezicht aan.

Aan de andere kant bevelen studies aan dat je zonbeschermingsstrategieën moet volgen, vooral als je op grote hoogte woont of buitenshuis werkt. Het is aangetoond dat blootstelling aan zonlicht (UVB en UVA) de snelheid van EV-letsels verhoogt die huidkanker worden.

referenties

  1. De informatie (2016, 25 februari). Abul Bajandar, de ongelooflijke 'boomman' die Bangladesh en de wereld verbaast. Ontleend aan lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29 januari). Wortel van het probleem 'Tree man' van de ontzetting van Bangladesh, zoals pijnlijke schorsachtige wratten, begint pas maanden na de operatie aan zijn handen te REGROWEN om 5 kg gezwellen te verwijderen. Genomen uit thesun.co.uk.
  3. The Guardian. (2017, 06 januari). 'Boomman' Abul Bajandar herwint het gebruik van zijn handen na een baanbrekende operatie. Genomen van theguardian.com.
  4. Samaa. (2018, 3 februari). Na 24 operaties heeft Bangladesh 'Tree man' weer blafachtige groei. Gemaakt van samaa.tv.
  5. Pokharel, S. en Willingham, A.J. (2017, 10 januari). De 'boommens' uit Bangladesh heeft zijn handen terug. Genomen van edition.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Ontleend aan dermnetnz.org.