Hematopoiese fasen en functies

de hematopoiese is het proces van vorming en ontwikkeling van bloedcellen, met name de elementen waaruit het bestaat: erytrocyten, leukocyten en bloedplaatjes.

Het gebied of orgaan dat verantwoordelijk is voor hematopoëse varieert afhankelijk van het stadium van ontwikkeling, of het nu embryo, foetus, volwassene, enz. Is. In het algemeen worden drie fasen van het proces geïdentificeerd: mesoblastisch, hepatisch en medullair, ook bekend als myeloïde.

Hematopoiese begint in de eerste weken van het embryo's leven en vindt plaats in de dooierzak. Vervolgens steelt de lever de hoofdrol en wordt de plaats van hematopoiese tot de geboorte van de baby. Tijdens de zwangerschap kunnen ook andere organen deelnemen aan het proces, zoals de milt, lymfeklieren en thymus.

Op het moment van de geboorte vindt het grootste deel van het proces plaats in het beenmerg. Tijdens de eerste jaren van het leven vindt het 'fenomeen van centralisatie' of de wet van Newman plaats. Deze wet beschrijft hoe het hemopoëtische beenmerg beperkt is tot het skelet en de uiteinden van lange botten.

index

• 1 Functies van hematopoiese
• 2 fasen
  • 2.1 Mesoblastische fase
  • 2.2 Hepatische fase
  • 2.3 Secundaire organen in leverfase
  • 2.4 Spinale fase
• 3 Hematopoëtisch weefsel bij de volwassene
  • 3.1 Beenmerg
• 4 lijn van myeloïde differentiatie
  • 4.1 Erytropoëtische reeks
  • 4.2 Granulomonopoietische reeks
  • 4.3 Megakaryocytische reeks
• 5 Regulatie van hematopoiese
• 6 Referenties

Functies van hematopoiese

Bloedcellen leven gedurende een zeer korte tijd, gemiddeld enkele dagen of zelfs maanden. Deze tijd is relatief kort, dus bloedcellen moeten constant worden geproduceerd.

Bij een gezonde volwassene kan de productie ongeveer 200.000 miljoen erythrocyten en 70.000 miljoen neutrofielen bereiken. Deze massale productie vindt plaats (bij volwassenen) in het beenmerg en wordt hematopoiese genoemd. De term is afgeleid van de wortels hemat, wat betekent bloed en poiesis wat training betekent.

De voorlopers van lymfocyten hebben ook hun oorsprong in het beenmerg. Deze elementen verlaten het gebied echter vrijwel onmiddellijk en migreren naar de thymus, waar ze het rijpingsproces uitvoeren - lymfopoëse genaamd.

Evenzo zijn er termen om de vorming van bloedelementen individueel te beschrijven: erytropoëse voor erytrocyten en trombopoëse voor bloedplaatjes.

Het succes van hematopoiese hangt voornamelijk af van de beschikbaarheid van essentiële elementen die fungeren als co-factoren in onmisbare processen, zoals de productie van eiwitten en nucleïnezuren. Onder deze voedingsstoffen bevinden zich vitamines B6, B12, foliumzuur, ijzer, onder anderen.

fasen

Mesoblastische fase

Historisch werd aangenomen dat het gehele proces van hematopoiese plaatsvond in de bloedeilandjes van het extra-embryonale mesoderm in de dooierzak..

Tegenwoordig is bekend dat alleen erythroblasten zich in dit gebied ontwikkelen en dat hematopoëtische stamcellen of stamcellen ontstaan ​​in een bron dicht bij de aorta.

Op deze manier kunnen de eerste bewijzen van hematopoiese worden teruggevoerd tot het mesenchym van de dooierzak en de fixatie pedikel..

De stamcellen bevinden zich in het levergebied, ongeveer op de vijfde week van de zwangerschap. Het proces is van voorbijgaande aard en eindigt tussen de zesde en de achtste week van de zwangerschap.

Leverfase

Vanaf de vierde en vijfde week van het draagproces verschijnen erytroblasten, granulocyten en monocyten in het leverweefsel van de zich ontwikkelende foetus..

De lever is het belangrijkste orgaan van hematopoiese tijdens het leven van de foetus en slaagt erin om zijn activiteit te behouden tot de eerste weken van de geboorte van de baby..

In de derde maand van de ontwikkeling van het embryo bereikt de lever zijn hoogtepunt in termen van de activiteit van erytropoëse en granulopoiese. Aan het einde van deze korte fase verdwijnen deze primitieve cellen in hun geheel.

Bij de volwassene is het mogelijk dat de hematopoëse in de lever weer wordt geactiveerd en is er sprake van extramedullaire hematopoëse.

Om dit verschijnsel te voorkomen, moet het lichaam bepaalde pathologieën en tegenslagen onder ogen zien, zoals aangeboren hemolytische anemieën of myeloproliferatieve syndromen. In deze gevallen van extreme behoefte kunnen zowel de lever als het vat hun hematopoietische functie hervatten.

Secundaire organen in leverfase

Vervolgens vindt megakaryocytische ontwikkeling plaats, samen met de miltactiviteit van erytropoëse, granulopoiese en lymfopoëse. Hematopoietische activiteit wordt ook waargenomen in de lymfeklieren en in de thymus, maar in mindere mate.

Een geleidelijke afname van de miltactiviteit wordt waargenomen en hiermee eindigt de granulopoiese. Bij de foetus is de thymus het eerste orgaan dat deel uitmaakt van het lymfesysteem.

Bij sommige soorten zoogdieren kan de vorming van bloedcellen in de milt worden aangetoond gedurende het hele leven van het individu.

Medullaire fase

In de buurt van de vijfde ontwikkelingsmaand beginnen de eilandjes in de mesenchymale cellen alle bloedcellen te produceren.

De spinale productie begint met ossificatie en met de ontwikkeling van merg in het bot. Het eerste bot dat spinale hematopoietische activiteit vertoont, is het sleutelbeen, gevolgd door een snelle ossificatie van de rest van de skeletbestanddelen.

Een toename van de activiteit in het beenmerg wordt waargenomen, waardoor een extreem hyperplastisch rood merg ontstaat. In het midden van de zesde maand wordt het merg de belangrijkste plaats van hematopoiese.

Hematopoëtisch weefsel bij de volwassene

Beenmerg

Bij dieren is rood beenmerg of hematopoëtisch beenmerg verantwoordelijk voor de aanmaak van bloedelementen.

Het bevindt zich in de platte botten van de schedel, het borstbeen en de ribben. In de langere beenderen is het rode beenmerg beperkt tot de extremiteiten.

Er is een ander type beenmerg dat minder biologisch van belang is, omdat het niet deelneemt aan de productie van bloedelementen, het gele beenmerg. Het wordt geel genoemd vanwege het hoge vetgehalte.

In gevallen van nood kan het gele beenmerg worden omgezet in rood beenmerg en de productie van bloedelementen toenemen.

Myeloïde differentiatielijn

Het omvat de cellulaire reeksen van rijping, waarbij elk in de formatie de verschillende cellulaire componenten, ofwel erytrocyten, granulocyten, monocyten en bloedplaatjes, in hun respectieve reeks afwerkt..

Erytropoëtische serie

Deze eerste lijn leidt tot de vorming van erytrocyten, ook wel rode bloedcellen genoemd. Verschillende gebeurtenissen karakteriseren het proces, zoals de synthese van het eiwit hemoglobine - ademhalingspigment verantwoordelijk voor het transport van zuurstof en verantwoordelijk voor de rode kleur karakteristiek van bloed.

Dit laatste verschijnsel hangt af van erytropoëtine, vergezeld van een toename van cellulaire acidophilia, verlies van nucleus en verdwijning van organellen en cytoplasmatische compartimenten.

Bedenk dat een van de meest opmerkelijke kenmerken van erytrocyten het gebrek aan organellen is, inclusief de kern. Met andere woorden, rode bloedcellen zijn cellulaire "buidels" met hemoglobine erin.

Het differentiatieproces in de erytropoëtische reeks vereist een reeks stimulerende factoren.

Granulomonopoietische serie

Het rijpingsproces van deze serie leidt tot de vorming van granulocyten, die zijn onderverdeeld in neutrofielen, eosinofielen, basofielen, mestcellen en monocyten..

De serie wordt gekenmerkt door een gemeenschappelijke voorlopercel, de granulomonocytische kolonievormende eenheid. Dit verschilt in de celtypen die hierboven zijn genoemd (neutrofiele granulocyten, eosinofielen, basofielen, mestcellen en monocyten).

Granulomonocytische kolonievormende eenheden ontlenen granulocyt kolonievormende eenheden en monocytische kolonies. Van de eerste afleiden neutrofiele granulocyten, eosinofielen en basofielen.

Megakaryocytische reeks

Het doel van deze serie is de vorming van bloedplaatjes. Bloedplaatjes zijn onregelmatig gevormde cellulaire elementen, zonder een kern, die betrokken zijn bij de processen van bloedcoagulatie.

Het aantal bloedplaatjes moet optimaal zijn, omdat eventuele ongelijkheden negatieve gevolgen hebben. Een laag aantal bloedplaatjes vertegenwoordigt hoge bloedingen, terwijl een zeer hoog aantal kan leiden tot trombose-evenementen, vanwege de vorming van klonters die de bloedvaten verstoppen.

De eerste plaatjesprecursor die kan worden herkend, wordt megakaryblast genoemd. Vervolgens wordt het megakaryocyt genoemd, waaruit je verschillende vormen kunt onderscheiden.

De volgende fase is de promegacariocyt, een grotere cel dan de vorige. Dit gebeurt met megakaryocyte, een grote cel met meerdere sets chromosomen. Bloedplaatjes worden gevormd door de fragmentatie van deze grote cel.

Het belangrijkste hormoon dat verantwoordelijk is voor de regulatie van trombopoëse is trombopoëtine. Dit is verantwoordelijk voor het reguleren en stimuleren van de differentiatie van megakaryocyten en hun daaropvolgende fragmentatie.

Erytropoëtine is ook betrokken bij regulering, dankzij de structurele gelijkenis met het bovengenoemde hormoon. We hebben ook IL-3, CSF en IL-11.

Regulatie van hematopoiese

Hematopoiesis is een fysiologisch proces dat strikt wordt gereguleerd door een reeks hormonale mechanismen.

De eerste hiervan is de controle bij de productie van een reeks cytosinen waarvan het werk de stimulatie van het merg is. Deze worden voornamelijk gegenereerd in stromale cellen.

Een ander mechanisme dat parallel aan de vorige optreedt, is de controle bij de productie van de cytosinen die het merg stimuleren.

Het derde mechanisme is gebaseerd op de regulatie van de expressie van receptoren voor deze cytosines, zowel in pluripotente cellen als in die cellen die al in het proces van rijping zijn.

Ten slotte is er controle op het niveau van apoptose of geprogrammeerde celdood. Deze gebeurtenis kan worden gestimuleerd en bepaalde celpopulaties worden geëlimineerd.

referenties

1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. (1975). Praktische hematologie. Churchill levende steen.
2. Junqueira, L.C., Carneiro, J., & Kelley, R.O. (2003). Basis histologie: tekst en atlas. McGraw-Hill.
3. Manascero, A. R. (2003). Atlas van celmorfologie, veranderingen en gerelateerde ziekten. CEJA.
4. Rodak, B. F. (2005). Hematologie: fundamentals en klinische toepassingen. Ed. Panamericana Medical.
5. San Miguel, J.F., & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologie. Basis met redenen omkleed handboek. Elsevier Spanje.
6. Vives Corrons, J.L., & Aguilar Bascompte, J.L. (2006). Handleiding laboratoriumtechnieken in de hematologie. Masson.
7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histologie. Ed. Panamericana Medical.