Interphase-duur en fasen

de interface Het is een stadium waarin cellen groeien en zich ontwikkelen, waarbij voedingsstoffen uit de externe omgeving worden opgenomen. Over het algemeen is de celcyclus verdeeld in de interface en mitose.

De interface is equivalent aan de "normale" fase van de cel, waar het genetisch materiaal en de cellulaire organellen worden gerepliceerd en de cel wordt voorbereid in verschillende aspecten voor de volgende fase van de cyclus, mitose. Het is de fase waarin de cellen het grootste deel van hun tijd doorbrengen.

De interface bestaat uit drie subfasen: fase G₁, die overeenkomt met het eerste interval; de S-fase, de synthesefase en de G-fase₂, het tweede interval. Aan het einde van deze fase gaan de cellen mitose binnen en gaan de dochtercellen door met de celcyclus.

index

• 1 Wat is de interface?
• 2 Hoelang duurt het??
• 3 fasen
  • 3.1 Fase G1
  • 3.2 Fase S
  • 3.3 Fase G2
  • 3.4 Fase G0
• 4 DNA-replicatie
  • 4.1 DNA-replicatie is semiconservatief
  • 4.2 Hoe DNA wordt gerepliceerd?
• 5 Referenties

Wat is de interface?

Het "leven" van een cel is verdeeld in verschillende fasen en deze omvatten de celcyclus. De cyclus is verdeeld in twee fundamentele gebeurtenissen: de interface en mitose.

Tijdens deze fase kunnen celgroei en kopie van de chromosomen worden waargenomen. Het doel van dit fenomeen is de voorbereiding van de cel om te delen.

Hoe lang gaat het mee??

Hoewel de temporele lengte van de celcyclus aanzienlijk varieert tussen celtypen, is de interface een lange fase, waarin een aanzienlijk aantal gebeurtenissen plaatsvindt. De cel brengt ongeveer 90% van zijn leven door in de interface.

In een typische menselijke cel kan de celcyclus worden verdeeld in 24 uur en als volgt worden verdeeld: de mitosefase duurt minder dan een uur, de S-fase zou ongeveer 11-12 uur duren - ongeveer de helft van de cyclus.

De rest van de tijd is verdeeld in fasen G₁ en G₂. Dit laatste zou tussen de vier en zes uur duren in ons voorbeeld. Voor fase G₁ Het is moeilijk om een ​​nummer toe te wijzen, omdat het veel varieert tussen de celtypen.

In epitheelcellen kan de celcyclus bijvoorbeeld in minder dan 10 uur worden voltooid. Daarentegen nemen levercellen meer tijd in beslag en kunnen ze eenmaal per jaar delen.

Andere cellen verliezen het vermogen om te delen als het lichaam ouder wordt, zoals het geval is voor neuronen en spiercellen

fasen

De interface is onderverdeeld in de volgende subfasen: fase G₁, S-fase en fase G₂. Vervolgens zullen we elk van de fasen beschrijven.

Fase G₁

Fase G₁ het bevindt zich tussen mitose en het begin van de replicatie van het genetische materiaal. In dit stadium synthetiseert de cel de noodzakelijke RNA's en eiwitten.

Deze fase is cruciaal in het leven van een cel. Gevoeligheid neemt toe, in termen van interne en externe signalen, die het mogelijk maken om te beslissen of de cel zich in de te splitsen toestand bevindt. Zodra de beslissing is genomen om door te gaan, gaat de cel de rest van de fasen in.

Fase S

De S-fase komt van "synthese". In deze fase vindt DNA-replicatie plaats (dit proces zal in de volgende sectie in detail worden beschreven).

Fase G₂

Fase G₂ komt overeen met het interval tussen de S-fase en de volgende mitose. DNA-herstelprocessen vinden plaats en de cel maakt de laatste voorbereidingen om de deling van de kern te starten.

Wanneer een menselijke cel de G-fase binnengaat₂, Het heeft twee identieke exemplaren van zijn genoom. Dat wil zeggen, elke cel telt met twee sets van 46 chromosomen.

Deze identieke chromosomen worden zusterchromatiden genoemd en materiaal wordt vaak uitgewisseld tijdens het grensvlak, in een proces dat bekend staat als zusterchromatidenuitwisseling..

Fase G₀

Er is een extra fase, de G₀. Er wordt gezegd dat een cel "G₀"Wanneer het ophoudt met delen gedurende een lange periode. In dit stadium kan de cel groeien en metabolisch actief zijn, maar er vindt geen DNA-replicatie plaats.

Sommige cellen lijken vast te zitten in deze bijna "statische" fase. Hieronder kunnen we de cellen van de hartspier, het oog en de hersenen noemen. Als deze cellen schade oplopen, is er geen reparatie.

De cel komt het proces van deling binnen dankzij verschillende stimuli, intern of extern. Om dit te laten gebeuren, moet de DNA-replicatie nauwkeurig en volledig zijn en moet de cel voldoende groot zijn.

Replicatie van DNA

De meest significante en lange gebeurtenis van de interface is de replicatie van het DNA-molecuul. De eukaryote cellen presenteren het genetisch materiaal in een kern, afgebakend door een membraan.

Dit DNA moet worden gerepliceerd zodat de cel kan delen. De term replicatie verwijst dus naar de gebeurtenis van duplicatie van genetisch materiaal.

Het kopiëren van het DNA van een cel moet twee zeer intuïtieve kenmerken hebben. Ten eerste moet de kopie zo nauwkeurig mogelijk zijn, met andere woorden, het proces moet getrouwheid weergeven.

Ten tweede moet het proces snel zijn en moet de inzet van de enzymatische machine die nodig is voor replicatie, efficiënt zijn.

DNA-replicatie is semiconservatief

Vele jaren lang werden verschillende hypothesen gesteld over hoe DNA-replicatie zou kunnen plaatsvinden. Het was pas in 1958, toen onderzoekers Meselson en Stahl concludeerden dat DNA-replicatie semi-conservatief is.

"Semiconservative" betekent dat een van de twee ketens die de dubbele helix van DNA vormt, als een sjabloon dient voor de synthese van de nieuwe keten. Op deze manier zijn het uiteindelijke product van de replicatie twee DNA-moleculen, elk gevormd door een originele keten en een nieuwe.

Hoe DNA wordt gerepliceerd?

Het DNA moet een aantal complexe modificaties ondergaan, zodat het replicatieproces kan worden uitgevoerd. De eerste stap is om het molecuul af te rollen en de kettingen te scheiden - net zoals we onze kleding uitpakken.

Op deze manier worden de nucleotiden blootgesteld en dienen ze als een matrijs voor een nieuwe te synthetiseren DNA-streng. Dit DNA-gebied waar de twee ketens worden gescheiden en gekopieerd, wordt de replicatievork genoemd.

Alle genoemde processen worden ondersteund door specifieke enzymen - zoals polymerasen, topoisomerasen, helicasen, onder andere - met diverse functies, die een nucleoproteïne-complex vormen.

referenties

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologie: leven op aarde. Pearson-opleiding.
2. Apothecary, C. B., & Angosto, M.C. (2009). Innovaties bij kanker. Redactioneel UNED.
3. Ferriz, D. J. O. (2012). Grondbeginselen van de moleculaire biologie. UOC.
4. Jorde, L. B. (2004). Medische genetica. Elsevier Brazilië.
5. Rodak, B. F. (2005). Hematologie: fundamentals en klinische toepassingen. Ed. Panamericana Medical.