Papopaviruskenmerken, taxonomie, morfologie, pathologie



Papopavirus (Papovaviridae) is een familie van kleine virussen die omvat polyomavirus en papillomavirus. De organisatie van het genoom tussen deze virussen verschilt aanzienlijk. Daarom duiden sommige auteurs het aan als subfamilies, dat wil zeggen onderfamilie Polyomaviridae en onderfamilie Papilomaviridae.

de Polyomaviridae bevatten JC-virus geïsoleerd uit hersenweefsels van patiënten met progressieve multifocale leuko-encefalopathie; BK-virus, geïsoleerd uit de urine van immunosuppressieve niertransplantatie-acceptoren, die hemorragische cystitis of nefropathie veroorzaken; en het SV40-virus, het vacuoliseringsvirus van Simios 40 dat voornamelijk deze dieren treft.

Van hun kant, Papilomaviridae Ze bevatten meer dan 70 serotypen van het humane wrattenvirus, beter bekend als het humaan papillomavirus (HPV). Deze virussen worden over de hele wereld verspreid.

Deze middelen hebben een langzame ontwikkelingscyclus, stimuleren cellulaire DNA-synthese en repliceren in de kern. Daarom zijn de infecties die ze produceren latent en chronisch in hun natuurlijke gastheren.

Het lijden van deze pathologieën is in verband gebracht met de ontwikkeling van carcinogene ziektes bij zoogdieren.

In het geval van papillomavirus komt dit voor in natuurlijke gastheren, waar HPV-infectie sterk gerelateerd is aan het optreden van premaligne en kwaadaardige ziekten van de vulva, cervix, penis en anus..

Terwijl in de polyomavirussen het verschijnen van tumoren alleen bij proefdieren werd waargenomen, met uitzondering van de SV40 die tumoren in de mens produceert.

index

  • 1 Algemene kenmerken
    • 1.1 Kenmerken van het humaan papillomavirus
  • 2 Taxonomie
  • 3 Morfologie
    • 3.1 Polyomavirus
    • 3.2 Papillomavirus
  • 4 Pathogenese
    • 4.1 Polyomavirus
    • 4.2 Papillomavirus
  • 5 Pathologie
    • 5.1 Polyomavirus
    • 5.2 Papillomavirus
  • 6 Diagnose
    • 6.1 Papilomavirus
    • 6.2 Polyomavirus
  • 7 Referenties

Algemene kenmerken

Deze virussen hebben als natuurlijke habitat mens en dier. De vorm van overdracht vindt plaats door contact met geïnfecteerde secreties.

De invoerroutes zijn cutaan, genitaal (ETS) of respiratoir voor papillomavirus, terwijl voor polyomavirussen onbekend is, maar men gelooft dat het respiratoir kan zijn.

Zowel polyomavirussen als papillomavirussen blijven, wanneer ze het lichaam binnenkomen, latent in de weefsels.

De pathologieën kunnen worden behandeld, maar als er immunosuppressie is, kunnen er recidieven zijn als gevolg van de reactivering van het virus.

Kenmerken van het humaan papillomavirus

HPV is verdeeld in 2 groepen op basis van hun affiniteit voor de weefsels: de cutaan-tropen zijn die welke voorkeur hebben voor de huid, en de mucotropieën zijn die met een grotere affiniteit voor de slijmvliezen..

Onder HPV-serotypen zijn associaties tussen bepaalde genotypen en het type klinische verwonding waargenomen. Er zijn ook meer oncogene serotypen dan andere. Serotypen HPV 16 en HPV 18 die genitale condyloma produceren, zijn bijvoorbeeld hoog risico.

In het geval van een HPV-16-serotype is het geassocieerd met het verhoornen van plaveiselcelcarcinomen, terwijl HPV-18 wordt geassocieerd met adenocarcinomen.

Evenzo wordt bij patiënten die zijn aangetast door wrattenzweervormige epidermodisplacia door serotypen HPV 5 en 8, een hoge mate van daaropvolgende ziekte van plaveiselcelcarcinoom van de laesies geregistreerd..

Samengevat zijn de serotypen met hoog risico: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. En laag risico: de 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

taxonomie

Groep 1 van dsDNA.

Familie: Papovaviridae.

Geslacht: Polyomavirus en Papillomavirus.

morfologie

de papovavirus over het algemeen hebben ze een grootte van 45-55 nm, icosahedrale symmetrie en hebben ze geen lipide-envelop. Ze hebben een cirkelvormig dubbelstrengig DNA-genoom.

polyomavirus

De polyomavirussen bestaan ​​uit twee of drie replicatieve genen, tumor-antigenen gecodeerd door een van de DNA-strengen en drie structurele genen, capsid-antigenen gecodeerd in de andere streng..

De menselijke en dierlijke polyomavirussen verschillen van het antigene gezichtspunt en er is slechts één serotype van elk. Het prototype-virus is het Simios 40-virus van apen.

papillomavirus

Papillomavirussen lijken op polyomavirussen, maar ze vertonen bepaalde verschillen. Onder hen: de virale deeltjes hebben een diameter van 55 nm en de structuur van het genoom is complexer. Alle virale genen worden gecodeerd in een enkele DNA-streng.

Het HPV-virus bevat 2 L1- en L2-eiwitten en heeft ook virale oncoproteïnen die interageren met cellulaire tumorsuppressoreiwitten.

pathogenese

polyomavirus

Bij mensen produceren ze latente infecties op verschillende plaatsen, afhankelijk van het virus. KV- en SV40-virussen blijven bijvoorbeeld bestaan ​​in de cellen van de nieren.

Terwijl het JC-virus latent blijft in het tonsillaire weefsel, in het stromale weefsel van het beenmerg, in de epitheliale cellen van de dikke darm en de nieren, onder andere voor onbepaalde tijd.

De meeste infecties zijn asymptomatisch. Deze virussen worden gereactiveerd en produceren symptomatische ziekte alleen bij patiënten met immunosuppressie.

papillomavirus

Bij HPV zijn de vlokken afkomstig van de peeling van de huid een belangrijke bron van besmetting, evenals seksueel contact.

Het menselijke papillomavirus heeft een voorkeur voor het infecteren van de cellen van de squameuze en cilindrische epitheliumbindingsplaats, zijnde de meest kwetsbare plaatsen de vulva, de cervix en de anus.

De replicatie en assemblage van het virus vindt plaats in de lagen van het squameus epitheel in het differentiatieproces, omdat het virus aanvankelijk de basale laag van het epitheel infecteert, waar het virale DNA zich bevindt.

Maar de expressie van de capside-eiwitten en het samenstellen van het complete virus vindt plaats in de meest oppervlakkige laag van de gedifferentieerde keratinocyten, dat wil zeggen wanneer de cellen hun rijping beëindigen..

Daarom vereist het virus om te kunnen repliceren dat de cellen zich in differentiatie (rijping) bevinden en daarom is het niet in vitro gekweekt, omdat ze weliswaar celculturen hebben, maar hun differentiatiestadium onder deze omstandigheden niet kunnen voltooien. en daarom kan het virus ook niet worden gerepliceerd.

Opgemerkt moet worden dat het HPV-virus een lytische infectie kan veroorzaken in de verhoornde cellen van het oppervlakkig epitheel of dat het in de latente toestand in de diepere lagen kan blijven, en daarin jarenlang aanhoudt..

Evenzo is het belangrijk om te benadrukken dat de cellen die afbladderen of loskomen van het aangetaste epithelium worden geladen met een virus, waardoor de verspreiding.

Aan de andere kant, als het DNA is geïntegreerd in het cellulaire DNA, kan het een oncogene transformatie van de gastheercel veroorzaken.

Op deze manier worden de virale genen E6 en E7 geactiveerd, die schade aan het p53-gen van de basale cel veroorzaken. Dit gen is verantwoordelijk voor het corrigeren van fouten die kunnen optreden tijdens celreproductie. Wanneer het gen beschadigd is, kan het zijn functie niet uitoefenen, daarom worden de cellen neoplastisch.

Aan de andere kant produceert het virus een oncogeen eiwit p105 en vormt het een complex met het RB-gen om het te beschadigen.

Het RB-gen controleert en reguleert de celreproductie, vertelt cellen wanneer ze zich moeten reproduceren en wanneer ze in rust moeten blijven.

Door de functie van hetzelfde te blokkeren, reproduceren de cellen zonder te stoppen en worden ze kankerachtig.

pathologie

polyomavirus

Het JC-virus is neurotroop en produceert progressieve multifocale leuko-encefalopathie. Deze zeldzame ziekte treft immunosuppressieve patiënten. Het virus repliceert in de oligodendrocyten die een demyelinisatie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken (destructieve encefalitis).

Evenzo stimuleert het virus het immuunsysteem en induceert het een humorale en cellulaire immuunrespons (cytotoxische T), waardoor de infectie die latent blijft, wordt beheerst. Het virus reactiveert wanneer het immuunsysteem is ingedrukt, de verslechtering van cellulaire immuniteit essentieel is voor de ontwikkeling van de ziekte.

Interferon kan het polyomavirus remmen, hoewel het tijdens infectie geïnduceerd wordt.

Het JC-virus veroorzaakt tumoren in laboratoriummuizen, maar niet bij mensen. Zowel het JC-virus als BK en SV40 zijn in verband gebracht met gevallen van hemorragische cystitis en progressieve multifocale leukoencefalopathie..

Terwijl BK en SV40 ook verband houden met gevallen van nefropathie.

Aan de andere kant is SV40 in verband gebracht met sommige tumoren bij de mens, waaronder primaire hersentumoren, kwaadaardige mesotheliomen, botkanker en niet-Hodgkin-lymfomen..

Met betrekking tot de vorm van overdracht van de JC- en BK-virussen is het onbekend, maar er wordt aangenomen dat het via een ademhalingsweg kan zijn, terwijl het vacuoliserende virus van de simians 40 de mens heeft aangetast door de accidentele besmetting van poliovaccins met het SV 40-virus.

papillomavirus

Papillomavirussen zijn verantwoordelijk voor goedaardige papillomateuze laesies van de huid en slijmvliezen.

Deze laesies kunnen aanwezig zijn als gewone wratten, platte wratten, plantaire wratten, anogenitale wratten, verrudeuze epidermodysplasie en laryngeale papillomen..

Aan de andere kant is er een zeer nauw verband tussen het optreden van cervicale intra-epitheliale neoplasie, baarmoederhalskanker en tumoren van de luchtwegen met infectie met humaan papillomavirus..

diagnose

papillomavirus

Een eenvoudige test voor de preventie van baarmoederhalskanker is de jaarlijkse test van endocervicale cytologie, gekleurd met de pap-uitstrijktechniek. Deze test onthult pathognomonische kenmerken van HPV-infectie.

Het diagnostische kenmerk van de cel die is geïnfecteerd met HPV is koilocytose, dat wil zeggen de aanwezigheid van een perinucleaire halo van het plaveiselepitheel vergezeld door nucleaire atypie..

Moleculaire biologie testen zijn nodig voor de identificatie van het betrokken serotype. Colposcopy is ook een techniek die helpt bij het zoeken naar cervicale laesies die door HPV kunnen worden veroorzaakt.

polyomavirus

Het VBK-DNA kan worden gedetecteerd in urinesediment, in bloed of in cellen die zijn geïnfecteerd met virale insluitsels, uit nier- of urotheelweefselmonsters, door DNA-detectie door PCR.

Voor de diagnose van progressieve multifocale leuko-encefalopathie door het JC-virus is het klinische aspect belangrijk en helpt het ook bij het gebruik van beeldvormende en laboratoriumstudies.

referenties

  1. Burgos B, Jironda C, Martín M González-Molina M, Hernández, D. Nefropathie geassocieerd met infectie door Poliomavirus Bk. nefrologie 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. Human Papovavirus (JC): inductie van hersentumoren bij hamsters. wetenschap. 1973 17 augustus; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Microbiologische diagnose. (5de ed.). Argentinië, redactie Panamericana S.A..
  4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Microbiologische diagnose van Bailey & Scott. 12 ed. Argentinië. Editorial Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. Sherris. microbiologie Medical, 6e editie McGraw-Hill, New York, V.S.
  6. González M, González N. Handleiding of Medical Microbiology. 2e editie, Venezuela: Directoraat van media en publicaties van de Universiteit van Carabobo; 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Neurotrofe virussen: JC-virus en progressieve multifocale leuko-encefalopathie. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J. Simian Virus 40 in humane kankers. Am J Med. 2003 1 juni; 114 (8): 675-84.