Neurohypophysis Ontwikkeling, Werking, Anatomie en Ziekten

de neurohipófisis, wordt ook posterieure kwab van de hypofyse of de achterste hypofyse genoemd en is een structuur die verantwoordelijk is voor de opslag en afgifte van twee hormonen: vasopressine en oxytocine. Deze hormonen reguleren respectievelijk de afscheiding van water en de borstklieren en uteruscontracties.

Deze structuur maakt deel uit van de hypofyse of hypofyse, die tot het endocriene systeem behoort. Het bestaat voornamelijk uit axonen zonder myeline uit de hypothalamus en bloedcapillairen.

De neurohypofyse is een voorbeeld van neurosecretie, omdat het de afscheiding van hormonen reguleert. Ze worden echter niet gesynthetiseerd. Integendeel, de hoofdtaak is opslag.

De neurohypofyse kan worden veranderd door tumoren, hersenbeschadiging of aangeboren aandoeningen waarbij deze zich niet goed ontwikkelt. Dit resulteert in veranderingen in de niveaus van vasopressine en oxytocine.

Ontwikkeling van de neurohypofyse

De hypofyse, beter bekend als de hypofyse, komt volledig uit het ectoderm. Het ectoderm is een van de drie kiemlagen die ontstaan ​​tijdens de vroege embryonale ontwikkeling. Specifiek, het is er een die aanleiding geeft tot het zenuwstelsel en vele klieren van het lichaam.

De hypofyse wordt gevormd door twee functioneel verschillende structuren die een verschillende embryologische ontwikkeling en een verschillende anatomie hebben. Dit zijn de voorste hypofyse of adenohypofyse en de achterste hypofyse of neurohypofyse.

De adenohypophysis komt van een invaginatie van het orale ectoderm genaamd "Rathke's pouch". Terwijl de neurohypofyse ontstaat uit het infundibulum, een neerwaartse uitbreiding van het neurale ectoderm.

Het orale en neurale ectoderm, de voorlopers van de hypofyse, houden nauw contact tijdens de embryogenese. Een dergelijk contact is essentieel voor de juiste ontwikkeling van de hypofyse. Wanneer de laatste volledig is gevormd, bereikt het de grootte van een erwt.

operatie

In tegenstelling tot de voorkwab van de hypofyse, synthetiseert de neurohypofyse geen hormonen, slaat ze alleen op en scheidt ze indien nodig.

De axonen (neuronale verlengingen) die de neurohypofyse bereiken, presenteren hun cellichamen (kernen) in de hypothalamus. Specifiek in de supra-optische en paraventriculaire kernen van de hypothalamus.

Deze hypothalamische cellichamen creëren hormonen die zich verplaatsen door de axonen die de hypofyse stengel kruisen en de neurohypofyse bereiken. De laatste kan hormonen direct in de bloedbaan afgeven.

Hiertoe zijn de aansluitknoppen van de axonen van de neurohypofyse verbonden met de bloedcapillairen. In deze terminale knoppen worden de hormonen opgeslagen die in het bloed worden vrijgegeven wanneer het lichaam het nodig heeft.

Het lijkt erop dat de zenuwimpulsen van de hypothalamus die zijn die zowel de synthese als de afgifte van de hormonen die zich in de neurohypofyse hebben opgehoopt, beheersen..

Anatomie en delen van de neurohypofyse

De neurohypofyse wordt gevormd door de differentiatie van het neurale ectoderm in het parserve (of infundibulaire proces), de infundibulaire stengel en de middelhoge eminentie.

De pars nervosa vormt het grootste deel van de neurohypofyse en is de plaats waar oxytocine en vasopressine worden opgeslagen. Dit bezit de niet-gemyeliniseerde axonen van de neurosecretoire neuronen van de hypothalamus. In de hypothalamus zijn hun cellichamen.

Af en toe wordt pars nervosa gebruikt als een synoniem voor neurohypophysis. Dit gebruik is echter onjuist.

Hoewel de infundibulaire stam of infundibulum een ​​structuur is die fungeert als een brug tussen de hypothalamus en de hypofyse systemen.

Wat betreft de middelhoge verhevenheid, het is een gebied dat verbonden is met de hypofyse stengel. Er zijn auteurs die het niet beschouwen als onderdeel van de neurohypofyse, maar van de hypothalamus.

De hormonen oxytocine en vasopressine worden gesynthetiseerd in de cellulaire lichamen van de hypothalamus. Daarna reizen ze door de axons en verzamelen zich in de terminalknoppen, binnen korrels die lichamen van Haring worden genoemd.

Wat de vasculatuur betreft, zijn de inferieure hypofysaire slagaders die afkomstig zijn van de interne halsslagader die die irrigeren deze structuur. Er is een netwerk van capillairen dat de axon-aansluitpunten omgeeft, waardoor het gemakkelijker wordt voor de vrijgekomen hormonen om het bloed te bereiken.

Histologie van de neurohypofyse

De histologische structuur van de neurohypofyse is vezelig. Dit komt omdat het voornamelijk wordt gevormd door niet-gemyeliniseerde axonen van neuronen van de hypothalamus. Het heeft ongeveer 100000 axonen die hormonen transporteren.

Daarnaast bevatten ze ook gliacellen en een groot aantal capillairen. Deze laatste zijn voornamelijk geconcentreerd in het ventrale deel, waar er een grotere afgifte van oxytocine en vasopressine aan het bloed is. Veel van de haarvaten hebben kleine gaatjes om de hormonen in de bloedbaan te laten komen.

Een interessant en karakteristiek histologisch bestanddeel van de neurohypofyse zijn de lichamen van Haring. Ze bestaan ​​uit vergrote uitsteeksels in de eindknoppen van de axons.

Ze hebben groepen neurosecretoire korrels, die oxytocine of vasopressine bevatten. Ze zijn meestal gekoppeld aan haarvaten en hebben een ovale vorm en een korrelige textuur.

Aan de andere kant zijn gespecialiseerde gliacellen die "pituicieten" worden genoemd, gevonden in de neurohypofyse. De onderzoekers geloven dat ze actief kunnen deelnemen aan de regulatie van hormoonafscheiding. Ze hebben een onregelmatige vorm en een ovale kern.

Hormonen van de neurohypofyse

Zoals eerder vermeld, slaat de neurohypofyse vasopressine en oxytocine op en geeft deze af. Deze hormonen hebben effecten geassocieerd met het autonome zenuwstelsel.

Hoewel de functies van oxytocine en vasopressine verschillend zijn, lijkt hun structuur sterk op elkaar. Blijkbaar gaan beide evolutionair van hetzelfde molecuul: de vasotocine. Dit wordt nog steeds gezien bij sommige vissen en amfibieën.

De twee hormonen worden gesynthetiseerd in de kernen (soma) van magnocellulaire neuronen. De naam is te danken aan zijn grotere omvang en geweldige soma. Deze bevinden zich in de supra-optische en paraventriculaire nucleus van de hypothalamus. Elk neuron is gespecialiseerd in de synthese van een enkel type hormoon (of vasopressine of oxytocine).

Voor de synthese worden de precursors of prohormonen opgeslagen in neurosecretorale blaasjes die ze zullen verwerken en omzetten. In dit proces zetten enzymen hun voorlopers, grote eiwitten, om in oxytocine en vasopressine..

Aan de andere kant scheiden de paraventriculaire en supraoptische kernen van de hypothalamus een stof af genaamd neurofysine. Deze bestaat uit een eiwit dat vasopressine en oxytocine door de hypothalamus-hypofyse-as transporteert.

Vervolgens worden de hormonen van de neurohypofyse beschreven:

Vasopressin (AVP)

Ook bekend als antidiuretisch hormoon (ADH) vanwege de effecten op de nieren. Zijn belangrijkste functie is om de afscheiding van water door urine te regelen.

In het bijzonder stimuleert het vochtretentie. Bovendien regelt het de vasoconstrictie van perifere bloedvaten.

oxytocine

Deze stof draagt ​​bij aan het transport van melk tijdens het zuigen, van de melkklieren naar de tepels. Bovendien bemiddelt het de samentrekking van de gladde spier van de baarmoeder tijdens een orgasme. Zoals de weeën die optreden op het moment van aflevering.

Aan de andere kant kan stress of emotionele stress de vrijlating van dit hormoon veranderen, wat de borstvoeding verstoort.

Interessant is dat, vanwege hun gelijkenis, deze twee hormonen kunnen kruisreageren. Aldus heeft oxytocine op hoge niveaus een milde antidiuretische functie, terwijl zeer hoge vasopressine baarmoedercontracties kan veroorzaken.

ziekten

Tumoren in de hypofyse komen relatief vaak voor. Een tumor in de neurohypofyse is echter zeer zeldzaam. Als het bestaat, gaat het meestal gepaard met metastase en tumoren in de granulaire cellen.

Er is ook een aangeboren afwijking van de neurohypofyse, het zogenaamde hypofysesteelonderbrekingssyndroom, gevonden. Het wordt gekenmerkt door een ectopische neurohypofyse (die zich op een onjuiste plaats ontwikkelt) of door afwezigheid, zeer dunne of niet-bestaande hypofysehalf en aplasie van de hypofyseklier vóór.

Dit resulteert in tekortkomingen in de werking van de hypofyse, inclusief de neurohypofyse. Enkele van de symptomen zijn hypoglykemie, micropenis, kort gestalte, ontwikkelingsachterstand, lage bloeddruk en toevallen..

Elke beschadiging of disfunctie van de neurohypofyse kan problemen veroorzaken bij de secretie van vasopressine of oxytocine.

In diabetes insipidus is er bijvoorbeeld onvoldoende afgifte van vasopressine. Bij deze ziekte kan het lichaam de urine niet concentreren. Degenen die getroffen zijn, kunnen elke dag ongeveer 20 liter verdunde urine elimineren.

Aan de andere kant veroorzaakt een zeer hoge afgifte van vasopressine het syndroom van ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon (ADH). Dit zorgt ervoor dat het organisme meer water van de rekening houdt, waardoor de hoeveelheid water in het bloed te hoog wordt.

Terwijl hoge doses oxytocine tot hyponatriëmie kunnen leiden. Dit veronderstelt een zeer lage natriumconcentratie in het bloed.

referenties

1. Histologische structuur van het achterste deel van de hypofyse (neurohypophysis). (16 mei 2011). Opgehaald van We Sapiens: wesapiens.org.
2. Foulad, A. (29 juli 2015). Hypofyse-klieranatomie. Opgehaald uit Medscape: emedicine.medscape.com.
3. Histologie van de neurohypofyse. (N.D.). Opgehaald op 30 april 2017, van VIVO Pathophysiology: vivo.colostate.edu.
4. Neurohypofyse. (N.D.). Opgehaald op 30 april 2017, van de Universiteit van het Baskenland: Campus Gipuzkoa: sc.ehu.es.
5. Neurohypofysiaal hormoon. (N.D.). Opgehaald op 30 april 2017, van Wikipedia: en.wikipedia.org.
6. Posterior hypofyse. (N.D.). Opgehaald op 30 april 2017, van Wikipedia: en.wikipedia.org.
7. Hypofysisch stengelonderbrekingssyndroom. (N.D.). Opgehaald op 30 april 2017 vanuit Orphanet: orpha.net.
8. Villanúa Bernués, M. (s.f.). Hoofdstuk 71: Neurohypophysis. Opgeruimd op 30 april 2017, via Access Medicine: accessmedicina.mhmedical.com.